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[[两侧对称]](bilateral symmetry) ==两侧对称概况== 两侧对称从扁形动物开始出现了两侧对称地体型,即通过动物体地中央轴,只有一个对称面(或说切面)将动物体分成左右相等的两部分,因此两侧对称也称为左右对称。两侧对称使动物有了前后、左右、上下的区别,使其能够更好的适应环境的变化 三[[胚层]]指除了原来的[[外胚层]]、[[内胚层]]外,出现了[[中胚层]],这具有重要意义。 ==中胚层(mesoderm)== 从扁形动物开始,在外胚层和内层胚之间出现了中胚层。中胚层的出现对动物体结构与机能的进一步发展有很大意义。一方面由于中胚层的形成减轻了内、外胚层的负担,引起了一系列组织、器官、系统的[[分化]],为动物体结构的进一步复杂完备提供了必要的物质条件,使扁形动物达到了器官系统水平。另一方面,由于中胚层的形成,促进了新陈代谢的加强。比如由中胚展形成复杂的[[肌肉]]层,增强了运动机能,再加上两侧对称的体型。使动物有可能在更大的范围内摄取更多的食物。同时由于[[消化管]]壁上也有了肌肉,使消化管[[蠕动]]的能力也加强了、这些无疑促进了新陈代谢机能的加强,由于[[代谢]]机能的加强,所产生的代谢废物也增多了,因此促进了[[排泄]]系统的形成。扁形动物开始有了原始的排泄系统——[[原肾]]管系。又由于动物运动机能的提高,经常接触变化多端的外界环境,促进了[[神经系统]]和[[感觉器]]官的进一步发展。扁形动物的神经系统比腔肠动物有了显著地进步,已开始集中为梯型的神经系统。此外,由中胚层所形成的实质组织(parenchyma)有储存养料和水分的功能,动物可以耐饥饿以及在某种程度上抗干旱,因此,中胚层的形成也是动物由冰生进化到陆生的基本条件之一。 ==外胚层ectoderm,ectoblast== [[后生动物]]发生过程中所出现的胚层之一,出现在胚的外表面或表面。一般在[[原肠]]形成时,残留在胚的表面,与向胚内移动的内胚层和中胚层分离。在[[羊膜类]],预定外胚层和预定中胚层一起形成[[胚盘]]层上层,以后待通过[[原条]](哺乳类、鸟类)或者是[[脊索]]中胚层管(爬行类)预定中胚层陷入时,才开始作为独立的胚层而覆盖于胚表。外胚层系来源于[[卵细胞]][[动物极]]附近的[[细胞浆]],胚层内[[卵黄]]的浓度极低,因它多是[[细胞]]最小的胚层。外胚层主要形成[[表皮]]和[[神经]]系。然而通过对[[脊椎动物]]特别是两栖类的实验研究证明过去认为来源于中胚层的间充质、[[软骨]]色素胞和[[体节]](后躯干部及尾部)等的一部分,现在巳明确,在正常发生中,是来源于外胚层。在脊椎动物,外胚层出现的最初分化是在脊索中胚层影响下所进行的[[神经板]]的形成。另一方面中胚层组织的后期分化,也有依赖于外胚层组织的过程,这一点也被阐明了。在脊椎动物,预定外胚层在实验条件下具有广泛的发生可能性,属于中胚层的组织,在一定条件下可向属于内胚层的组织进行分化。另外在昆虫类,也有中胚层组织的分化依赖于外胚层的情况,这点已在实验中显示出来。 它发育成脊索上部的外胚层细胞加厚,形成神经板—[[神经沟]]—[[神经管]],最后分化发育为[[脑脊髓]]等,其余外胚层分化为表皮。 ==内胚层== endoderm,entoderm,endoblast,entoblast 内胚层是[[胚胎]]中最内的一胚层。也叫内胚叶。 为后生动物发生过程所出现的胚层中,位于最内或最下的胚层。一般内胚层是在原肠形成时从外胚层分离出来的。在原肠期,内胚层构成原肠壁的全部或一部。在羊膜类,于脊索中胚层管或原条出现之前,内胚层便在胚内作为胚盘下层而出现。内胚层除了形成消化管的主要部分外,在脊椎动物还分化出消化管附属腺的[[肝脏]]、胰脏以及[[胸腺]]、[[甲状腺]]等咽的衍生体。一般说来,内胚层细胞由于比其他胚层细胞所含的卵黄多,所以细胞较大,特别是在端黄全裂卵,卵黄浓度在内胚层明显地增多是普遍规律。在大多数情况下,内胚层是起源于卵细胞的[[植物极]]及其附近的[[细胞质]],但在局部[[卵裂]]卵、[[表面卵裂]]卵及一部分无脊椎动物的全裂卵则为例外。内胚层在系统发生上曾以最原始的形态出现于腔肠动物,它和外胚层一样可看作是原始胚层(中胚层只在腔肠动物以上的后生动物可以看到)。通过对两栖类的研究结果表明,内胚层的形成决定明显地迟于其他两个胚层,内胚层分化的器官[[原基]]的相当一部分,是依存于中胚层的。 [[分类:生物]][[分类:无脊椎动物]][[分类:生物进化]]
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