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[[麝香]]15g [[木鳖子]](去壳去油)75g [[制草乌]]75g [[枫香脂]]75g [[乳香]](制)37.5g 没药(制)37.5g [[五灵脂]](醋炒)75g [[当归]](酒炒)37.5g [[地龙]]75g 香墨6g [[淀粉]]7g [[硬脂酸镁]]3.5g [[滑石粉]]3.5g 制成 1000片 ==性状== 本品为灰黑色或灰棕色的片;具麝香气,味微苦。 ==鉴别== (1)取本品,置[[显微镜]]下观察:[[石细胞]]长方形或类方形,壁稍厚。不规则碎块淡黄色,半透明,[[渗出]]油滴,加热后油滴溶化,现正方形草酸钙结晶;无定形团块淡黄棕色,埋有细小方晶。不规则团块无色或淡黄色,表面及周围扩散出众多细小颗粒,久置溶化。 (2)取本品2片,研细,加[[四氯化碳]]10ml,[[浸渍]]2小时,滤过,取滤液5ml,加[[硫酸]]数滴,生成红棕色絮状沉淀。 (3)取本品10片,研细,加[[乙醚]]30ml,[[超声处理]]20分钟,滤过,滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液。另取当归对照药材1g,加乙醚10ml,同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl~10μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上以正己烷-[[醋酸乙酯]](9:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点. (4)取没药对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取[鉴别](3)项下供试品溶液及对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上以[[石油]]醚(30~60℃)-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干喷以5%[[香草醛]]硫酸溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 ==检查== [[乌头碱]]限量 取[[重量差异]]项下的本品,研细,取2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加氨[[试液]]2ml,拌匀,密塞放置2小时,加乙醚50ml,振摇1小时,放置24小时,滤过,滤液[[低温]]蒸干,残渣加1%[[盐酸溶液]]20m1分次溶解,滤过,滤液用氨试液调节pH值至10~11,用乙醚振摇提取2次,每次ml,合并乙醚液,低温蒸干,残渣加[[无水乙醇]]2ml使溶解,作为供试品溶液。另取乌头碱对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10μl,对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-二乙胺(14:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ D)。 ==含量测定== 照[[气相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适应性试验 以[[苯基]](50%)甲基[[硅酮]](OV-17)为固定相,涂布浓度为2%;柱温为200℃。理论板数按[[麝香酮]]峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取麝香酮对照品适龟,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含0.36mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品,研细,取1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入无水乙醇2ml,密塞,振摇,放置1小时,滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl,注入[[气相色谱仪]],计算,即得 本品每片含麝香以麝香酮(C16H30O)计,不得少于0.23mg。 ==功能主治== 散结[[消肿]],[[化瘀]]止痛。用于[[阴疽]]初起,皮色不变,肿硬作痛,[[多发性脓肿]],[[瘿瘤]],瘰疬,乳岩,乳癖。 ===用法用量=== 口服, 一次~3片, 一日2次;小儿酌减。 ===禁忌=== 孕妇忌服。 ===规格=== 每片重0.36g ===贮藏=== 密封。 ===有效期=== 2年。 [[分类:中成药]] {{导航板-中国国家基本药物目录2012版入选药品}}
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