匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“DROSHA”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
DROSHA
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> ``` <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>DROSHA</strong>(Ribonuclease III),全称为 Drosha 核糖核酸酶 III,是真核生物 microRNA (miRNA) 生物合成途径中的起始酶。作为一种核内 <strong>[[RNase III]]</strong> 家族成员,DROSHA 与其核心辅因子 <strong>[[DGCR8]]</strong>(DiGeorge Syndrome Critical Region 8)共同组装成名为“<strong>微处理器</strong>” (Microprocessor) 的巨型蛋白复合物。该复合物负责在细胞核内精确识别并切割初级 miRNA 转录本 (<strong>[[pri-miRNA]]</strong>),将其加工成发夹状的前体 miRNA (<strong>[[pre-miRNA]]</strong>)。DROSHA 的功能异常会导致全球性 miRNA 表达谱失调,在临床上与多种恶性肿瘤(特别是<strong>[[肾母细胞瘤]]</strong>)的发生密切相关。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">DROSHA</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Nuclear RNase III (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[Image:Drosha_DGCR8_complex_structure.png|100px|Microprocessor复合物结构]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">miRNA 生物合成起始</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">基因符号</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">DROSHA</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">别名</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">RNASEN, RN3</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">染色体位置</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">5p13.2</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez Gene</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">29102</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Q9NRR4</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">OMIM 编号</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">605988</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">酶类别</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">核糖核酸内切酶</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">氨基酸数</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>1374 aa</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">159.3 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">辅因子</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;"><strong>Mg2+</strong>, DGCR8</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">临床意义</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #b91c1c;">肾母细胞瘤, 肿瘤发生</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:微处理器的“分子尺”</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> DROSHA 在细胞核中执行其功能,它是 miRNA 生成过程的“看门人”。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>复合物组装 (The Microprocessor):</strong> <br>DROSHA 自身缺乏对 RNA 底物的精确识别能力,必须结合辅因子 <strong>[[DGCR8]]</strong>。DGCR8 通过其 RNA 结合域识别 pri-miRNA 的 ssRNA-dsRNA 交界处,作为“分子尺”辅助 DROSHA 定位切割位点。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双催化中心切割 (Dual Catalytic Center Cleavage):</strong> <br>DROSHA 拥有两个串联的 <strong>RNase III 结构域</strong> (RIIIDa 和 RIIIDb)。这两个结构域形成一个分子内二聚体,分别切割 RNA 发夹结构的 3' 臂和 5' 臂。这种交错切割产生具有 2nt 3' 突出端的 <strong>[[pre-miRNA]]</strong>,这是后续被 [[Exportin-5]] 识别并转运出核的关键特征。</li> </ul> [[Image:Pri-miRNA_processing_by_Drosha_DGCR8.png|100px|Microprocessor 切割 pri-miRNA 的机制]] <h2 style="background: #fff1f2; color: #9f1239; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #9f1239; font-weight: bold;">临床警示:肾母细胞瘤的关键驱动者</h2> <div style="background-color: #fff5f5; border-left: 5px solid #e11d48; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #be123c; font-size: 1.1em;">突变热点与 miRNA 缺陷</h3> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> DROSHA 突变在儿童<strong>[[肾母细胞瘤]]</strong> (Wilms Tumor) 中高度富集,约 12% 的病例携带该基因突变。 </p> <p style="margin-top: 10px; margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> <strong>金属离子结合位点突变:</strong><br> 最常见的体细胞突变发生在 RNase IIIb 结构域中保守的金属离子结合残基(如 <strong>E1147K</strong>)。这种突变是一个显性负效应突变 (Dominant-negative),它破坏了 DROSHA 结合 Mg2+ 的能力,导致酶活性丧失。 <br><br> <strong>后果:</strong> miRNA 生物合成的广泛受阻,特别是肿瘤抑制性 miRNA(如 let-7家族)的表达下调。这导致癌基因(如 [[MYCN]], [[IGF2]])过表达,驱动未分化肾元前体细胞的恶性转化。 </p> </div> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异形式</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床效应 / 机制</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肾母细胞瘤]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">错义突变 (E1147K 等)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">RNase IIIb 结构域失活,导致全局性 miRNA 生成受损,驱动肿瘤发生。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[乳腺癌]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">表达下调 / 拷贝数丢失</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">DROSHA 低表达与肿瘤侵袭性增加、预后不良及转移风险升高相关。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肺癌]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">表达水平异常</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">DROSHA 表达水平可作为预后标志物,低表达通常预示生存期缩短。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略与前景</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 目前尚无直接靶向 DROSHA 酶活性的临床药物,但针对 DROSHA 功能缺失导致的 miRNA 缺陷是研究热点。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>miRNA 替代疗法 (miRNA Replacement):</strong> <br>对于 DROSHA 突变的肿瘤,通过导入合成的 <strong>miRNA mimics</strong>(如 [[let-7]] 模拟物)来恢复抑癌功能,绕过上游的加工缺陷。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>非经典功能靶向:</strong> <br>DROSHA 还具有不依赖 miRNA 的功能(如维持基因组稳定性、抗病毒防御)。研究其在 DNA 损伤反应中的角色可能提供新的合成致死靶点。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Lee Y, Ahn C, Han J, et al. (2003).</strong> <em>The nuclear RNase III Drosha initiates microRNA processing.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 2003;425(6956):415-419.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:发现之源。Kim 实验室的开创性工作,首次鉴定 DROSHA 为初级 miRNA 的核心加工酶,定义了 miRNA 生物合成的核内步骤。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Walz AL, Ooms A, Gadd S, et al. (2015).</strong> <em>Recurrent DGCR8, DROSHA, and SIX homeodomain mutations in favorable histology Wilms tumors.</em> <strong>[[Cancer Cell]]</strong>. 2015;27(2):286-297.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:临床突破。利用全基因组测序在肾母细胞瘤中发现了复发性的 DROSHA 和 DGCR8 热点突变,揭示了 miRNA 加工缺陷在该肿瘤发生中的驱动作用。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Han J, Lee Y, Yeom KH, et al. (2004).</strong> <em>The Drosha-DGCR8 complex in primary microRNA processing.</em> <strong>[[Genes & Development]]</strong>. 2004;18(24):3016-3027.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:机制解析。阐明了 Microprocessor 复合物的构成,确立了 DGCR8 作为分子尺辅助 DROSHA 精确切割底物的分子机制。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> DROSHA · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">黄金搭档</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[DGCR8]] (Microprocessor) • [[p68]] (DDX5) • [[p72]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">上下游</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">底物: [[pri-miRNA]] • 产物: [[pre-miRNA]] • 接力: [[Exportin-5]] / [[DICER]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">相关疾病</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[肾母细胞瘤]] • [[卵巢癌]] • [[家族性骨髓增生异常综合征]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">酶学特征</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[RNase III]] • [[dsRNA结合域]] • [[Mg2+依赖]] • 核定位</td> </tr> </table> </div> ``` </div>
返回至
DROSHA
。
导航
导航
症状百科
疾病百科
药品百科
中医百科
中药百科
人体穴位图
全国医院列表
功能菜单
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志