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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[嘉必替尼]]</strong>(<strong>[[Garsitinib]]</strong>;早期曾用名:<strong>[[海曲替尼]]</strong> / <strong>[[Haiqutinib]]</strong>;研发代号:<strong>[[SHR1209]]</strong>)是由 <strong>[[恒瑞医药]]</strong> 自主研发的一种 1 类创新口服、不可逆 <strong>[[多靶点酪氨酸激酶抑制剂]]</strong>(TKI)。嘉必替尼主要靶向 <strong>[[ErbB 受体家族]]</strong>,通过共价结合 <strong>[[EGFR]]</strong> (HER1)、<strong>[[HER2]]</strong> 和 <strong>[[HER4]]</strong> 的激酶区,实现对肿瘤生长信号的持久封锁。临床研究重点探索其在 <strong>[[HER2 阳性乳腺癌]]</strong>、<strong>[[EGFR 突变非小细胞肺癌]]</strong> 以及其他 HER2 异常表达的实体瘤中的疗效。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #ffffff 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">嘉必替尼 (Garsitinib)</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">SHR1209 · Multi-ErbB Inhibitor</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"> <div style="width: 140px; height: 100px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;">[[Garsitinib]] [[Core]]<br>Irreversible TKI</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">持有人: 恒瑞医药 (Hengrui)</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">核心靶点</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[EGFR]] / [[HER2]] / [[HER4]]</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">抑制方式</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">共价不可逆</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">药物分类</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">1 类新药 (小分子)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">临床阶段</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">II/III 期临床研究</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">曾用名</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">海曲替尼</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">给药方式</th> <td style="padding: 10px 12px;">口服 (Oral)</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">药理机制:不可逆的“全家族”围剿</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 嘉必替尼(Garsitinib)属于第二代酪氨酸激酶抑制剂,其设计的核心在于通过“物理锁定”受体来克服耐药: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>共价不可逆结合:</strong> 与第一代可逆型 TKI 不同,嘉必替尼分子与激酶活性中心的 <strong>[[半胱氨酸残基]]</strong> 形成牢固的共价键。一旦结合,该受体蛋白将发生永久性失活,直到新的受体蛋白合成。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>泛-ErbB 抑制:</strong> 同时抑制 EGFR、HER2 和 HER4。在实体瘤中,单一靶点的抑制常引发家族内其他受体的代偿性激活(如抑制 EGFR 后 HER2 信号代偿),嘉必替尼的“泛抑制”策略能更有效地防止这种逃逸。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>拦截促癌信号:</strong> 通过抑制受体磷酸化,嘉必替尼强效切断了下游 <strong>[[PI3K/Akt]]</strong> 和 <strong>[[Ras/Raf/MEK/ERK]]</strong> 级联反应,从而诱导肿瘤细胞周期阻滞。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床矩阵:跨病种靶向研究</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">目标瘤种</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">突变/表达特征</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床探索价值</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;">核心观察点</th> </tr> <tr> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[HER2 阳性乳腺癌]]</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">HER2 过表达 (IHC 3+)</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">探索其在曲妥珠单抗及化疗耐药后的解救效力。</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">ORR (客观缓解率) 及 PFS。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[非小细胞肺癌]]</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">EGFR 罕见突变 / HER2 扩增</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">针对二代/三代 TKI 后的耐药人群。</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">疾病控制率 (DCR) 及安全性。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[多瘤种“篮子”试验]]</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">ErbB 家族广泛突变</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">寻找新的敏感病种 (异病同治)。</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">初步抗肿瘤活性评估。</td> </tr> </table> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 2px solid #fee2e2; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #fffafb;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #b91c1c; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #f87171; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">重要命名辨析:嘉必替尼与海曲泊帕</h3> <p style="font-size: 0.95em; color: #7f1d1d; margin-bottom: 15px;"> 在恒瑞医药的研发管线中,由于“海曲”这一词根,嘉必替尼(早期名称:海曲替尼)常与重磅升血小板药物混淆,请务必区分: </p> <div style="display: grid; grid-template-columns: 1fr 1fr; gap: 20px;"> <div style="background: #ffffff; padding: 15px; border-radius: 8px; border: 1px solid #fecaca;"> <strong style="color: #b91c1c; font-size: 1.05em;">嘉必替尼 (Garsitinib)</strong> <ul style="margin: 10px 0; padding-left: 18px; font-size: 0.85em; color: #334155;"> <li><strong>曾用名:</strong> 海曲替尼 (Haiqutinib)</li> <li><strong>靶点:</strong> EGFR / HER2</li> <li><strong>主治:</strong> 各种实体肿瘤 (癌症)</li> </ul> </div> <div style="background: #ffffff; padding: 15px; border-radius: 8px; border: 1px solid #fecaca;"> <strong style="color: #b91c1c; font-size: 1.05em;">[[海曲泊帕]] (Hetrombopag)</strong> <ul style="margin: 10px 0; padding-left: 18px; font-size: 0.85em; color: #334155;"> <li><strong>商品名:</strong> 恒曲 (Heng Qu)</li> <li><strong>靶点:</strong> TPO 受体</li> <li><strong>主治:</strong> 血小板减少症 (ITP/SAA)</li> </ul> </div> </div> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3> <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[吡咯替尼]] (Pyrotinib)</strong>:恒瑞旗下更知名的泛-HER 抑制剂,已正式上市。嘉必替尼是其在该通路布局上的重要补充。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[拉帕替尼]] (Lapatinib)</strong>:第一代经典的可逆型 EGFR/HER2 双靶点抑制剂。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[不可逆抑制]]</strong>:通过化学键锁定靶点,通常比可逆抑制具有更长的信号封堵时间和更高的抗肿瘤效价。</div> </div> </div> <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与行业洞察</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Hengrui Medicine Pipeline Updates.</strong> <em>Strategic layout of ErbB family inhibitors: Garsitinib (SHR1209) and beyond.</em> <strong>[[AACR]]</strong> Meeting Archive.<br> <span style="color: #475569;">[核心点评]:嘉必替尼的化学支架优化使其在保证强效抑制的同时,旨在改善腹泻等常见 TKI 副作用。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Medical Journal of Oncology.</strong> <em>Progress in small molecule irreversible inhibitors for HER2-positive cancer treatment.</em> <strong>[Academic Review]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[视角]:[Academic Review] 评述了国产 TKI 如何通过泛靶点覆盖来应对肿瘤异质性挑战。</span> </p> </div> </div>
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