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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.5px solid #000000; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[ERBB 受体家族]]</strong>(<strong>[[ERBB Receptor Family]]</strong>)是一组进化上高度保守的 <strong>[[受体酪氨酸激酶]]</strong>(RTK),包括 <strong>[[EGFR]]</strong>(ERBB1/HER1)、<strong>[[HER2]]</strong>(ERBB2)、<strong>[[HER3]]</strong>(ERBB3)和 <strong>[[HER4]]</strong>(ERBB4)。该家族成员通过与其配体(如 <strong>[[EGF]]</strong>、<strong>[[调蛋白]]</strong>)结合并形成 <strong>[[同源或异源二聚体]]</strong>,激活胞内复杂的信号网络(如 <strong>[[MAPK]]</strong>、<strong>[[PI3K/AKT]]</strong>),从而调节细胞的增殖、分化、迁移和存活。<strong>[[ERBB 家族]]</strong> 的异常激活(包括基因扩增、突变及配体过表达)是驱动 <strong>[[非小细胞肺癌]]</strong>、<strong>[[乳腺癌]]</strong> 和 <strong>[[结直肠癌]]</strong> 等多种恶性肿瘤的关键机制,也是当前肿瘤靶向治疗中最成熟的靶点群。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #334155; border-radius: 8px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 4px 12px rgba(0,0,0,0.08); overflow: hidden;"> <div style="padding: 12px; color: #ffffff; background: #000000; text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.1em; font-weight: bold; letter-spacing: 1px;">ERBB 受体家族</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.8; margin-top: 2px;">HER Family · 点击展开</div> </div> <div class="mw-collapsible-content" style="display: none;"> <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; border-radius: 4px; background: #fff; display: inline-block;"> <div style="width: 120px; height: 80px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;">[[RTK]] [[Class]] I [[Family]]</div> </div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">成员数量</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">4 (ERBB1-4)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">激酶类型</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[酪氨酸激酶]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键配体</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[EGF]], [[TGF-α]], [[NRG]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">无激酶活性成员</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[HER3]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">无配体成员</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[HER2]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">下游通路</th> <td style="padding: 8px 12px;">[[MAPK]], [[PI3K]], [[JAK]]</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #000000; padding: 10px 18px; border-radius: 0 4px 4px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #000000; font-weight: bold;">分子机制:二聚化介导的跨膜信号转导</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> <strong>[[ERBB 家族]]</strong> 的信号转导遵循一个精密的“配体-受体-效应”模型,其核心在于受体间的相互协作: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>受体二聚化逻辑:</strong> 除 <strong>[[HER2]]</strong> 外,其他成员在未结合配体时处于闭合状态。配体结合诱导受体构象改变并暴露 <strong>[[二聚化臂]]</strong>。<strong>[[HER2]]</strong> 由于其胞外结构域始终处于类似“激活”的开放构象,是该家族中最重要的 <strong>[[异源二聚化]]</strong> 伙伴。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HER3 的特殊角色:</strong> <strong>[[HER3]]</strong> 缺乏内源性激酶活性(Kinase-dead),但它拥有多个 <strong>[[PI3K]]</strong> 结合位点。当其与 <strong>[[HER2]]</strong> 形成异源二聚体时,能产生最强效的 <strong>[[PI3K/AKT]]</strong> 促存活信号。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>反式自动磷酸化:</strong> 二聚化后,两个受体的激酶域相互靠近并发生 <strong>[[磷酸化]]</strong>,为下游含有 <strong>[[SH2]]</strong> 或 <strong>[[PTB]]</strong> 结构域的接头蛋白提供停靠位点。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #000000; padding: 10px 18px; border-radius: 0 4px 4px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #000000; font-weight: bold;">临床图谱:ERBB 家族成员特征对比</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #000000;"> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 20%;">成员 (Alias)</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">典型变异类型</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">主导瘤种</th> <th style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">代表性靶向药</th> </tr> <tr> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[EGFR]] (HER1)</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">19-del, L858R 点突变</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[肺腺癌]], [[胶质瘤]]</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[奥希替尼]], [[西妥昔单抗]]</td> </tr> <tr> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[HER2]] (ERBB2)</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">基因扩增, 蛋白过表达</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[乳腺癌]], [[胃癌]]</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[曲妥珠单抗]], [[DS-8201]]</td> </tr> <tr> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[HER3]] (ERBB3)</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">作为代偿通路过表达</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">多种 [[耐药性肿瘤]]</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[Patritumab Deruxtecan]]</td> </tr> <tr> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[HER4]] (ERBB4)</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">少见突变</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[黑色素瘤]] 等</td> <td style="padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;">泛 HER 抑制剂</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #000000; padding: 10px 18px; border-radius: 0 4px 4px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #000000; font-weight: bold;">治疗策略:全家族靶向与耐药管理</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>垂直抑制策略:</strong> 针对特定成员进行高选择性抑制(如 <strong>[[奥希替尼]]</strong> 针对 EGFR 突变)。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>泛 HER 抑制:</strong> 使用不可逆小分子 <strong>[[TKI]]</strong>(如 <strong>[[阿法替尼]]</strong>、<strong>[[吡罗替尼]]</strong>)同时阻断家族多个成员,以防止通过异源二聚化产生的信号逃逸。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>克服跨家族耐药:</strong> 当 EGFR 抑制剂产生耐药时,往往伴随 <strong>[[HER2]]</strong> 或 <strong>[[HER3]]</strong> 的代偿性上调,此时需采用 <strong>[[联合靶向]]</strong> 方案。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ADC 的精准打击:</strong> 新型 <strong>[[ADC 药物]]</strong>(如针对 HER3 的 <strong>[[U3-1402]]</strong>)利用受体介导的 <strong>[[内吞作用]]</strong> 递送载荷,突破了单纯激酶抑制的限制。</li> </ul> <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #000000; font-size: 1.15em; margin-bottom: 15px; border-bottom: 2px solid #000000; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3> <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 10px; font-size: 0.95em;"> <div style="color: #334155;"><strong>[[异源二聚化]]</strong>:不同家族成员配对,能产生比同源二聚化更样化且持久的信号。</div> <div style="color: #334155;"><strong>[[孤儿受体]]</strong>:特指 HER2,因目前未发现结合它的天然配体而得名。</div> <div style="color: #334155;"><strong>[[调蛋白]]</strong> (Neuregulin):结合 HER3 和 HER4 的关键配体,诱导其发生二聚化。</div> </div> </div> <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #000000; padding-top: 20px;"> <span style="font-weight: bold; color: #000000;">学术参考文献</span> <p style="margin: 8px 0;">[1] <strong>Hynes NE, Lane HA. (2005).</strong> <em>ERBB receptors and cancer: the complexity of therapeutic targeting.</em> <strong>[[Nature Reviews Cancer]]</strong>.<br><span style="color: #64748b;">[学术点评]:该项 [Academic Review] 系统论述了家族成员间协同作用对癌症进展及治疗耐药的影响。</span></p> <p style="margin: 8px 0;">[2] <strong>Yarden Y, Pines G. (2012).</strong> <em>The ERBB network: at last, cancer therapy meets systems biology.</em> <strong>[[Nature Reviews Cancer]]</strong>.<br><span style="color: #64748b;">[学术点评]:详述了 ERBB 家族作为信号网络的系统生物学特征。</span></p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 6px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #000000; color: #ffffff; padding: 8px 15px; font-weight: bold;">ERBB 家族知识图谱导航</div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse;"> <tr> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; padding: 10px; font-weight: 600;">核心成员</td> <td style="padding: 10px;">[[EGFR]] • [[HER2]] • [[HER3]] • [[HER4]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; padding: 10px; font-weight: 600;">信号通路</td> <td style="padding: 10px;">[[PI3K/AKT]] • [[MAPK/ERK]] • [[PLCγ/PKC]] • [[STAT3]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; padding: 10px; font-weight: 600;">治疗手段</td> <td style="padding: 10px;">[[单克隆抗体]] • [[小分子 TKI]] • [[ADC 药物]] • [[泛 HER 抑制剂]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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