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免疫荒漠型
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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>免疫荒漠型</strong> (Immune Desert) 是肿瘤免疫微环境 (TME) 的一种特定表型,属于典型的<strong>[[冷肿瘤]]</strong> (Cold Tumor)。其核心病理特征是:无论是在肿瘤实质内部还是在肿瘤周边的基质中,几乎完全检测不到功能性的<strong>[[CD8+ T细胞]]</strong>浸润。这与 T 细胞聚集在肿瘤边缘无法进入的<strong>[[免疫豁免型]]</strong> (Immune Excluded) 形成鲜明对比。免疫荒漠型的形成通常源于<strong>[[免疫循环]]</strong>早期的启动失败。临床上,<strong>[[胰腺导管腺癌]]</strong> (PDAC)、<strong>[[前列腺癌]]</strong>、<strong>[[微卫星稳定型结直肠癌]]</strong> (MSS CRC) 以及<strong>[[小细胞肺癌]]</strong> (SCLC) 是此类表型的典型代表。此类患者对单纯的<strong>[[免疫检查点抑制剂]]</strong> (ICI) 治疗表现为极度顽固的<strong>[[原发性耐药]]</strong>,亟需通过联合化疗、溶瘤病毒或肿瘤疫苗等手段将肿瘤“点热”。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">免疫荒漠型</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Immune Desert Phenotype (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[Image:Immune_phenotypes_comparison.png|100px|荒漠型 vs 豁免型 vs 炎症型]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">特征:T细胞完全缺失</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">归属分类</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">非炎症性肿瘤 (Non-inflamed)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键特征</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>无 T 细胞浸润</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">驱动基因</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;"><strong>STK11, KEAP1, β-catenin</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">典型癌种</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">胰腺癌, 前列腺癌, MSS肠癌</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">PD-L1 表达</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">通常为阴性 (TPS < 1%)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">治疗反应</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #b91c1c;"><strong>原发性耐药</strong></td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">典型谱系:临床四大“免疫荒漠”</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify; color: #334155;"> 尽管任何肿瘤都可能表现为“冷肿瘤”,但以下四种实体瘤在临床上表现出高度一致的免疫荒漠特征,是目前免疫治疗最难攻克的堡垒。 </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 100%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <thead> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">肿瘤类型</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; width: 40%;">荒漠化核心机制 (Core Barrier)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 40%;">免疫特征与现状</th> </tr> </thead> <tbody> <tr> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; vertical-align: top;"> [[胰腺导管腺癌]]<br>(PDAC) </td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; vertical-align: top;"> <ul style="margin: 0; padding-left: 18px;"> <li style="margin-bottom: 6px;"><strong>物理屏障:</strong>极度致密的纤维化基质(Desmoplasia)如同围墙,物理阻隔 T 细胞进入。</li> <li style="margin-bottom: 6px;"><strong>髓系抑制:</strong>富含 [[MDSC]] 和 [[M2型巨噬细胞]]。</li> <li><strong>低抗原性:</strong>TMB 较低,缺乏高质量新抗原。</li> </ul> </td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; vertical-align: top;"> <span style="color: #b91c1c; font-weight: bold;">[特权之王]</span><br> PD-1 单药有效率接近 0%。<br> <span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">目前探索:CD40激动剂、溶瘤病毒、AG化疗联合。</span> </td> </tr> <tr style="background-color: #fbfbfb;"> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; vertical-align: top;"> [[前列腺癌]]<br>(Prostate Ca.) </td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; vertical-align: top;"> <ul style="margin: 0; padding-left: 18px;"> <li style="margin-bottom: 6px;"><strong>PTEN 缺失:</strong>约 50% 患者存在 PTEN 缺失,导致 PI3K 通路激活,抑制自噬和抗原呈递。</li> <li style="margin-bottom: 6px;"><strong>MHC-I 下调:</strong>肿瘤细胞缺乏抗原呈递复合物。</li> <li><strong>低 TMB:</strong>属于实体瘤中突变负荷最低的一类。</li> </ul> </td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; vertical-align: top;"> <span style="color: #0369a1; font-weight: bold;">[极度冷漠]</span><br> 除极少数 MSI-H 或 CDK12 突变者外,对 ICI 不敏感。<br> <span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">目前探索:联合 PARP 抑制剂、PSMA 靶向疗法。</span> </td> </tr> <tr> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; vertical-align: top;"> [[MSS结直肠癌]]<br>(MSS CRC) </td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; vertical-align: top;"> <ul style="margin: 0; padding-left: 18px;"> <li style="margin-bottom: 6px;"><strong>WNT 激活:</strong>[[APC]] 突变激活 WNT/β-catenin 通路,抑制 DC 细胞招募,从而阻断 T 细胞启动。</li> <li><strong>pMMR:</strong>错配修复完整,突变极少,缺乏新抗原。</li> </ul> </td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; vertical-align: top;"> <span style="color: #854d0e; font-weight: bold;">[大多数的沉默]</span><br> 占 CRC 的 95%,免疫单药无效。<br> <span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">目前探索:联合抗血管 (Regorafenib) 或 MEK 抑制剂。</span> </td> </tr> <tr style="background-color: #fbfbfb;"> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; vertical-align: top;"> [[小细胞肺癌]]<br>(SCLC) </td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; vertical-align: top;"> <ul style="margin: 0; padding-left: 18px;"> <li style="margin-bottom: 6px;"><strong>免疫忽视:</strong>尽管吸烟导致高 TMB,但 MHC-I 类分子普遍下调。</li> <li><strong>神经内分泌特性:</strong>特定谱系(如 ASCL1 型)具有天然的免疫逃逸能力。</li> </ul> </td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; vertical-align: top;"> <span style="color: #b91c1c; font-weight: bold;">[高负荷低应答]</span><br> 长期获益人群极少 (长尾效应弱)。<br> <span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">目前探索:联合 DLL3 双抗 (Tarlatamab)。</span> </td> </tr> </tbody> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:为什么不生寸草?</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 免疫荒漠的形成通常意味着免疫系统从未识别出肿瘤的存在,或者在识别的最初阶段就被阻断。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫启动失败 (Lack of Priming):</strong> <br>这是最根本的原因。由于肿瘤缺乏新生抗原(如低 <strong>[[TMB]]</strong>),或者负责抗原呈递的 <strong>[[树突状细胞]]</strong> (DC) 功能缺陷,导致 T 细胞从未被激活。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>WNT/β-catenin 通路激活:</strong> <br>在黑色素瘤和 MSS 肠癌中,肿瘤细胞固有的 <strong>[[WNT/β-catenin]]</strong> 信号通路激活会导致 ATF3 表达,抑制趋化因子(如 CCL4)的分泌,从而导致 DC 细胞无法被招募到肿瘤微环境。没有 DC,就没有 T 细胞。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>代谢抑制与 STK11 缺失:</strong> <br>在肺腺癌中,<strong>[[STK11]] (LKB1)</strong> 缺失常导致极度贫瘠的免疫微环境,是 PD-1 抑制剂原发耐药的主要基因组标志物。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Chen DS, Mellman I. (2013).</strong> <em>Oncology meets immunology: the cancer-immunity cycle.</em> <strong>[[Immunity]]</strong>. 2013;39(1):1-10.<br> <span style="color: #475569;">[理论奠基]:提出了著名的“癌症-免疫循环”理论,并首次根据 T 细胞浸润模式将肿瘤分为炎症型、豁免型和荒漠型。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Spranger S, et al. (2015).</strong> <em>Melanoma-intrinsic β-catenin signalling prevents anti-tumour immunity.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 2015;523(7559):231-235.<br> <span style="color: #475569;">[机制突破]:揭示了肿瘤内在的 WNT/β-catenin 通路激活是导致 DC 细胞缺乏和形成“免疫荒漠”的关键分子机制。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Galon J, Bruni D. (2019).</strong> <em>Approaches to treat immune hot, altered and cold tumors with combination immunotherapies.</em> <strong>[[Nature Reviews Drug Discovery]]</strong>. 2019;18(3):197-218.<br> <span style="color: #475569;">[治疗综述]:详细分类了三种免疫表型,并针对免疫荒漠型提出了将“冷肿瘤”转变为“热肿瘤”的系统性治疗策略。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 免疫荒漠型 (Immune Desert) · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">典型肿瘤</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[胰腺癌]] (PDAC) • [[前列腺癌]] • [[MSS结直肠癌]] • [[小细胞肺癌]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关键机制</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[WNT/β-catenin]] • [[STK11]] (LKB1) • [[TMB低]] • [[DC缺失]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">治疗对策</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[联合化疗]] • [[溶瘤病毒]] • [[肿瘤疫苗]] • [[SBRT放疗]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">临床关联</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[原发性耐药]] • [[冷肿瘤]] • [[免疫豁免型]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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