查看“SRSF2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>SRSF2</strong>（富含丝氨酸/精氨酸剪接因子 2）是高度保守的 SR 蛋白家族成员，位于人类 17 号染色体（17q25.1）。作为剪接体的关键组成部分，SRSF2 通过识别外显子剪接增强子（ESEs）序列，协同调控前体 mRNA 的组成型及选择性剪接。在血液系统中，SRSF2 是造血干细胞稳态的重要调节者。SRSF2 基因的体细胞突变（几乎全部集中在 <strong>P95</strong> 热点）是髓系肿瘤中最常见的剪接体变异之一，尤其在 <strong>[[CMML]]</strong>（发生率约 40%-50%）及中高危 <strong>[[MDS]]</strong> 中具有明确的诊断和预后价值。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">SRSF2 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Serine/Arginine-Rich Splicing Factor 2 (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [Molecular diagram of SRSF2 protein structure with RRM and RS domains]
                    [[文件:SRSF2_Protein_Structure_Domains.png|130px|SRSF2 蛋白结构域示意]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">剪接体核心驱动基因</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">HGNC 符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>SRSF2</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">6427</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q01130</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">17q25.1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">约 25 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">热点突变位点</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #b91c1c; font-weight: bold;">Pro95 (P95)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心结构域</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">RRM, RS domain</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：RNA 结合基序的“偏嗜性”改变</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        SRSF2 突变不同于传统的“功能缺失”，而是一种改变底物特异性的“功能获得型”变异：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>基序识别偏移：</strong> 野生型 SRSF2 对含有 SSNG（S=C/G）基序的 RNA 序列具有相近的亲和力。然而，<strong>P95</strong> 突变显著增强了蛋白对 <strong>CCNG</strong> 基序的识别，同时削弱了对 GGNG 的识别。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>异常剪接事件：</strong> 这种结合偏嗜性的改变导致数百个靶基因发生异常剪接。其中最关键的靶点包括表观遗传调节因子 <strong>[[EZH2]]</strong>，突变导致其 mRNA 包含异常外显子并发生无义介导的衰变（NMD），最终降低细胞内 EZH2 蛋白水平。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>造血克隆演化：</strong> 剪接紊乱协同表观遗传障碍（如 <strong>[[TET2]]</strong> 突变），导致造血干细胞向髓系前体细胞分化异常，驱动了 <strong>[[CMML]]</strong> 特有的单核细胞过度增殖。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>R-loop 诱导的基因组不稳：</strong> 突变型 SRSF2 会促进染色质上 R-loop 结构的形成，引发 DNA 损伤反应及基因组不稳定，加速克隆向急性白血病转化。</li>
    </ul>
    [Image showing SRSF2 P95 mutation shifting motif preference from GGNG to CCNG resulting in EZH2 mis-splicing]

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：SRSF2 在髓系恶性肿瘤中的分布</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病亚型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">突变频率</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床与预后关联</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[CMML]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">40% - 50%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">诊断 CMML 的关键分子标志，通常与高龄及严重的单核细胞增多相关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">MDS (骨髓增生异常)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">10% - 15%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">预示更短的总生存期（OS）和更高的白血病转化风险。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Systemic Mastocytosis</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约 25%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">常作为伴随突变出现，提示预后不良的临床亚型。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Secondary AML</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">15% - 20%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">标志着从先驱疾病（MDS/CMML）向急性髓系白血病的演进。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：针对“剪接体脆弱性”的干预</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>去甲基化药物（HMA）：</strong> <strong>[[地西他滨]]</strong> 和阿扎胞苷是目前突变型 SRSF2 患者的标准方案。研究显示，剪接因子突变可能增加患者对 HMA 治疗的血液学反应敏感性。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>剪接体调节剂（H3B-8800）：</strong> 2025 年的临床前沿药物。作为一种口服小分子剪接体调节剂，它能选择性诱导携带 SRSF2/SF3B1 突变的细胞发生致死性剪接紊乱，而对野生型细胞影响较小。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>合成致死策略：</strong> 突变细胞对 <strong>ATR 抑制剂</strong> 表现出更高的敏感性。通过阻断 ATR 介导的 DNA 损伤修复，可以针对性地清除因 SRSF2 突变而处于应激状态的克隆。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传联合：</strong> 针对 EZH2 功能受损的特征，探索 HMA 与 HDAC 抑制剂的联合应用，以恢复下游靶基因的正常表达图谱。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[CMML]]：</strong> SRSF2 突变发生率最高、诊断关联最强的疾病。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TET2]]：</strong> 在 CMML 中常与 SRSF2 共同出现的起始突变基因。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[EZH2]]：</strong> SRSF2 突变后通过异常剪接被沉默的关键功能蛋白。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>剪接体 (Spliceosome)：</strong> SRSF2 工作的多蛋白大分子机器复合体。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ASXL1]]：</strong> 与 SRSF2 协同提示预后极差的髓系分子指标。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Kim E, et al. (2015).</strong> <em>SRSF2 Mutations Contribute to Myelodysplasia by Altering RNA Competition and Pattern-Specific Splicing.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">该项研究首次揭示了 SRSF2 P95 突变改变 RNA 结合基序偏嗜性的生化本质，奠定了剪接因子研究的基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Zhang J, et al. (2015).</strong> <em>Splicing factor mutations in hematologic malignancies.</em> <strong>Leukemia</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">系统回顾了以 SRSF2 为首的剪接因子在髓系肿瘤中的突变全景及临床演变路径。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>WHO Classification of Tumours (2022).</strong> <em>Haematopoietic and Lymphoid Tumours, 5th Edition.</em> <strong>IARC Press</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">最新的全球官方分类标准，详述了 SRSF2 突变在 CMML 诊断算法中的核心核心权重。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">SRSF2 · 知识图谱导航</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;">
            [[CMML]] • [[TET2]] • [[MDS]] • [[EZH2]] • [[剪接体]] • [[地西他滨]] • [[ASXL1]] • [[P95突变]]
        </div>
    </div>

</div>