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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>JAK-STAT5</strong> 信号通路是细胞因子和生长因子调节基因表达的核心途径之一。该轴线主要由 <strong>Janus 激酶 (JAK)</strong> 和 <strong>信号转导及转录激活因子 5 (STAT5)</strong> 组成。STAT5 包括两个高度同源的蛋白:STAT5A 和 STAT5B。该通路在免疫系统发育、造血功能维持以及细胞增殖与凋亡的动态平衡中发挥决定性作用。JAK-STAT5 的异常激活常见于各类血液系统恶性肿瘤(如慢性髓系白血病)及自身免疫性疾病。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">JAK-STAT5 · 信号全览</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Molecular Signaling Profile (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em; max-width: 85%;"> 核心组分:JAK1/2/3, STAT5A/B, 细胞因子受体 </div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">激活配体</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">IL-2, IL-7, IL-15, EPO, PRL</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">磷酸化位点</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">$Tyr694$ (5A) / $699$ (5B)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">下游靶基因</th> <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">BCL-2, C-MYC, FOXP3</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">转录激活机制</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> JAK-STAT5 信号通路的传导过程可概括为以下四个关键阶段: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>受体二聚化与 JAK 激活:</strong> 细胞因子与相应的跨膜受体结合,引起受体构象改变并发生二聚化或多聚化。随后,受体胞内段偶联的 JAK 激酶(如 JAK1、JAK3)相互靠近并发生自磷酸化。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>STAT5 的招募与修饰:</strong> 磷酸化的受体尾部形成特殊的对接位点。STAT5 蛋白通过其 SH2 结构域结合到受体上。JAK 激酶随后将其关键的酪氨酸位点磷酸化,使其产生活性。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>二聚化与核易位:</strong> 磷酸化的 STAT5 分子相互识别,形成稳定的同源或异源二聚体。该二聚体通过核孔蛋白(Nucleoporins)介导的转运机制,从胞浆迅速进入细胞核。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>基因转录起始:</strong> 在核内,STAT5 二聚体结合 DNA 上的特定顺式作用元件(GAS 基序),募集转录共激活因子,诱导目标基因的表达。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">生物学功能分区</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;"> <table style="width: 92%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">调控场景</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">诱导因子</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">生理效应</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">淋巴细胞发育</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">IL-7</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">维持 T 细胞和 B 细胞前体的生存与早期分化。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">免疫耐受维持</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">IL-2</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">介导 <strong>FOXP3</strong> 基因转录,维持调节性 T 细胞(Treg)稳态。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">红细胞生成</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">EPO</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">防止红系祖细胞凋亡,促进其向成熟红细胞分化。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">乳腺发育</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PRL (催乳素)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">调控乳腺上皮细胞的增殖及乳汁蛋白的合成。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">病理关联与靶向策略</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> STAT5 的持续性过度激活是多种肿瘤的关键特征。在血液肿瘤中,如急性淋巴细胞白血病(ALL),JAK 的突变或融合蛋白的形成会导致 STAT5 处于不依赖细胞因子的持续激活状态。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>JAK 抑制剂:</strong> 通过阻断激酶活性抑制 STAT5 磷酸化。目前已广泛应用于骨髓增殖性肿瘤(MPN)。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>STAT5 SH2 抑制剂:</strong> 针对 STAT5 的二聚化过程进行干预。这类药物正在研发中,旨在精准阻断 STAT5 介导的异常基因转录,减少对其他 JAK 分支的影响。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">主要参考文献</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Leonard W J, et al. (2019).</strong> <em>JAK-STAT signaling: From bench to bedside.</em> <strong>Immunity</strong>. </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Villarino A V, et al. (2017).</strong> <em>Mechanisms of JAK/STAT signaling in immunity and disease.</em> <strong>Nature Reviews Immunology</strong>. </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Moriggl R, et al. (1999).</strong> <em>STAT5 is required for IL-2-induced cell cycle progression.</em> <strong>Immunity</strong>. </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">JAK-STAT5 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[JAK1]] • [[STAT5B]] • [[细胞因子受体]] • [[IL-2]] • [[造血调节]] • [[FOXP3]] • [[肿瘤信号转导]] </div> </div> </div>
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