查看“NRAS”的源代码

<div class="medical-infobox" style="font-size: 0.85em;">
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bold; margin-bottom: 10px; color: #1a202c;" | NRAS (Neuroblastoma RAS)
|-
| colspan="2" | 
<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 25px; background-color: #f8fafc; border: 1px solid #f1f5f9; border-radius: 12px; text-align: center;">

<div style="font-size: 0.85em; color: #94a3b8; margin-top: 10px; font-weight: normal;">NRAS 蛋白结构及其在信号转导中的位置示意图</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 基因全称
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; font-weight: 600; text-align: right;" | Neuroblastoma RAS Viral Oncogene Homolog
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 基因定位
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | 1号染色体短臂 (1p13.2)
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 蛋白类型
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | 小 GTP 酶 (Small GTPase)
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; color: #64748b; font-weight: normal;" | 核心通路
| style="padding: 6px 0; text-align: right;" | MAPK/ERK, PI3K/AKT
|}
</div>

'''NRAS'''（Neuroblastoma RAS Viral Oncogene Homolog）是 RAS 基因家族的三大核心成员之一（另外两个为 KRAS 和 HRAS）。该基因编码一种具有 GTP 酶活性的蛋白，作为细胞膜上的“分子开关”，在调节细胞增殖、分化和存活的信号转导通路中发挥关键作用。



在生理状态下，NRAS 通过结合 GTP（激活态）和 GDP（失活态）的循环来精确控制信号传导。当 NRAS 发生激活性突变（常见于第 12、13 或 61 号密码子）时，蛋白会锁定在 GTP 结合的激活状态，导致下游致癌信号通路的持续开放。NRAS 突变在多种恶性肿瘤中具有高度流行性，特别是[[黑色素瘤]]、急性髓系白血病（AML）及甲状腺癌。

== 分子机制与致癌路径 ==
NRAS 突变通过旁路激活和反馈抑制失灵，驱动肿瘤细胞的恶性进展：

<div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;">
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; font-weight: bold; color: #2563eb;">NRAS 突变 (Q61/G12)</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #d93025; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; color: #d93025; font-weight: bold;">下游 MAPK/ERK 持续激活</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #3b82f6; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-weight: bold; color: #059669;">失控性细胞周期与抗凋亡</span>
</div>

== 临床特征与治疗策略客观评估 ==
基于目前肿瘤分子生物学证据，NRAS 在不同瘤种中的分布及治疗现状分析如下。

<div style="overflow-x: auto; width: 90%; margin: 25px auto;">
{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: none; box-shadow: 0 4px 15px rgba(0,0,0,0.08); font-size: 0.95em; background-color: #fff;"
|+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50; text-align: center;" | NRAS 临床特征与突变分析
|- style="background-color: #eaeff5; color: #2c3e50; border-bottom: 2px solid #dce4ec;"
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; width: 22%;" | 评估维度
! style="text-align: left; padding: 12px 15px;" | 临床客观表现与技术特征
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 黑色素瘤关联性
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | 约 15%-25% 的皮肤黑色素瘤携带 NRAS 突变。Q61 (Q61L/R) 是最常见的突变类型，其往往预示着较高的侵袭性和对常规 BRAF 抑制剂的固有耐药。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 血液肿瘤特征
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | 在急性髓系白血病（AML）中，NRAS 突变与骨髓增殖异常密切相关。虽然其目前多被视为预后中性，但常作为微小残留病（MRD）监测的重要分子指标。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 治疗靶向挑战
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | 直接抑制 NRAS 蛋白极具挑战。目前的策略主要集中于抑制下游效应因子（如 MEK 抑制剂）或联合[[免疫检查点抑制剂]]。近年来，针对 NRAS 的新型降解剂和高亲和力小分子正处于临床前开发阶段。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 检测技术规范
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | 临床推荐使用[[NGS]]大 Panel 对 NRAS 外显子 2、3、4 进行覆盖检测。对于黑色素瘤和结直肠癌患者，NRAS 状态是制定[[精准分型]]及后续靶向决策的基础。
|}
</div>

== 关联核心概念 ==
* **[[KRAS]] / [[HRAS]]**：NRAS 的同源基因，共同构成 RAS 癌基因家族。
* **[[MEK抑制剂]]**：通过抑制 NRAS 下游效应因子来控制肿瘤进展的策略。
* **[[精准分型]] (Precision Subtyping)**：根据 NRAS 突变状态对黑色素瘤等疾病进行的分子归类。
* **[[NGS]] (二代测序)**：识别 NRAS 突变位点的主流临床技术。

== 参考文献 ==
* [1] Pylayeva-Gupta Y, et al. RAS oncogenes: weaving a tumorigenic web. Nature Reviews Cancer, 2011.
* [2] Hodis E, et al. A landscape of driver mutations in melanoma. Cell, 2012.
* [3] NCCN Guidelines Version 1.2025: Melanoma - Management of patients with NRAS mutations.
* [4] Prior IA, et al. A Comprehensive Survey of Ras Mutations in Cancer. Cancer Research, 2012.
* [5] NRAS 突变黑色素瘤诊疗专家共识（2025 修订版）：分子病理诊断、MEK 抑制剂应用与免疫联合路径建议。

{{reflist}}

<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 4px; overflow: hidden;">
<div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">RAS 家族与信号转导通路导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.85em;"
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 关联基因
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[KRAS]] • [[HRAS]] • [[BRAF]] • [[NF1]] • [[MEK]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 临床癌种
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[黑色素瘤]] • [[急性髓系白血病]] • [[甲状腺乳头状癌]] • [[结直肠癌]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 研究技术
| style="padding: 8px;" | [[NGS]] • [[液体活检]] • [[信号通路筛选]] • [[药物耐药分析]]
|}
</div>

[[Category:遗传学]]
[[Category:肿瘤学]]
[[Category:致癌基因]]
[[Category:精准医疗]]