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[[File:张晓实.jpg|thumb|200px|right|张晓实]] '''姓名''':张晓实 '''性别''':男 '''籍贯''':中国 '''职称''':[[主任医师]]、教授、博士导师、[[黑色素瘤]]首席专家 '''就职医院''':[[中山大学肿瘤防治中心]] '''所在科室''':生物治疗中心 '''出诊时间''':周二上午,周三下午(具体以当天公示为准)<ref>[http://www.sysucc.org.cn/Service/ArticleList.aspx?CID=11 张晓实(中山大学肿瘤防治中心)]</ref> == 专业特长 == 1. [[黑色素瘤]]的综合治疗 ; 2. [[肝癌]]、[[肠癌]]、[[肺癌]]、[[乳腺癌]]等实体[[肿瘤]]的免疫治疗。 == 学习及工作经历 == 1978年9月—1983年7月 重庆医科大学医疗一系本科生 1993年8月—1988年9月 四川省乐山市青神县医院,住院医师 1983年9月—1988年7月 [[重庆医科大学附属第一医院]],硕士研究生 1988年8月—1995年8月 重庆医科大学附属第一医院,主治医师 1995年9月—1998年7月 重庆医科大学博士研究生(在职),副主任医师 1998年7月—2000年7月 中山大学附属[[肿瘤]]医院博士后 2000年7月至今:中山大学附属[[肿瘤]]医院生物治疗研究中心,[[主任医师]],教授副主任、病区区长,期间(2005年8月—10月)为瑞典Karolinska大学访问学者。 1983年毕业于重庆医科大学医疗系(本科)。1998年[[重庆医科大学]]医学博士毕业,现任中山大学附属[[肿瘤]]医院生物治疗研究中心副主任兼病区区长,教授、[[主任医师]],博士生导师、[[黑色素瘤]]首席专家。 == 专业协会会员 == 中国抗癌协会(CACA)会员(1997-至今) 美国抗癌协会会员(ASCO)会员(2007年-至今) == 专业学会兼职 == 广东省抗癌协会[[黑色素瘤]]委员会主任委员(2011-至今) 中国抗癌协会[[大肠癌]]委员会委员(2005-2013) 中国临床肿瘤协作委员会[[黑色素瘤]]委员会委员(2008-至今) 广东省抗癌协会[[胃癌]]委员会委员(2009-至今) 广州市抗癌协会生物治疗委员会副主任委员(2006-至今) == 专业杂志编委 ==(审稿人) 《癌症》杂志编委(2002-至今) == 中山大学及[[肿瘤]]医院兼职 == 《中山大学伦理委员会》委员(2006-至今) == 海外留学经历 == 2005年赴瑞典卡罗琳斯卡微生物与[[肿瘤]]中心短期进修。 == 临床医疗经验 == 1983年到1998年在[[重庆医科大学]]外科工作,1998年7月到2000年7月为[[中山大学肿瘤防治中心]]博士后,2000年以后在中山大学[[肿瘤]]医院生物治研究中心工作,2001年4月开设生物治疗专科门诊,2002年6月开设生物治疗病区。擅长[[黑色素瘤]]的内科治疗、实体肿瘤的生物治疗和基因治疗。 == 科学研究经验 == 主要从事以[[黑色素瘤]]为模型的[[肿瘤]]生物治疗的临床研究和应用基础研究,如[[肿瘤]]微环境在实体瘤发展过程中的作用及其干预,主编专著2部,发表研究论文40余篇。 == 教学工作经验 == 承担[[肿瘤]]学研究生和进修生的教学工作。 == 科研基金 == 1.国家自然科学基金:自噬对化疗诱导[[肿瘤细胞]]上皮-间质转化现象的调节作用(81272341),2013.1-2016.12,负责人。 2. 国家自然科学基金:自噬在喜树碱诱导[[结肠癌]][[细胞]]死亡过程中的作用(30972882 ) (2010年-2012年)负责人。 3.广东省自然科学基金:自噬在喜树碱诱导[[结肠癌]][[细胞]]死亡过程中的作用 (9151008901000149) (2010年-2012年)负责人。 4.广东省科技攻关计划:[[鼻咽癌]]相关Epstein-Barr病毒功能基因组研究(2002C30314)(2003年-2005年),负责人。 == 主编或编写专著 == 1.《[[黑色素瘤]]基础与临床》人民卫生出版社,2010年第一版,主编 2.《[[肿瘤]]生物治疗学》广东科技出版社,2005年第1版,主编 3.《[[肿瘤]]分子靶向治疗》人民卫生出版社,2009年第1版,副主编, 4.《实用[[鼻咽癌]]放射治疗学》,北京大学医学出版社. 2003年第1版,编写 5.《[[大肠癌]]》.中国医药科技出版社,2005年第1版,编写 6.《[[肿瘤]]学专题讲座》 郑州大学出版社,2006年第1版,编写 7.《实用[[肿瘤]]内科处方手册》广东科技出版社, 2002年第1版,编写 == 发表论文 == 近5年第一作者或通讯作者 1. Identification of anaplastic lymphoma kinase break points and oncogenic mutation profiles in acral/mucosal melanomas. Pigment Cell Melanoma Res. 2013;26(5):646-53. 2. CD33?/p-STAT1? double-positive cell as a prognostic factor for stage IIIa gastric cancer. Med Oncol. 2013;30(1):442. 3. The absence of the ERBB4 hotspot mutations in melanomas in patients from southern China. Chin J Cancer. 2013;32(7):410-4. 4. The mutation profiles of common oncogenes involved in melanoma in southern China. J Invest Dermatol. 2012;132(7):1935-7. 5. A pilot study of paclitaxel combined with gemcitabine followed by interleukin-2 and granulocyte macrophage colony-stimulating factor for patients with metastatic melanoma. Cancer Biol Ther. 2012; 13(14): 1443-8. 6. Adjuvant interferon therapy for malignant melanoma: the debate. Chin J Cancer. 2010;29(11):907-13. 7. Co-expression of nuclear and cytoplasmic HMGB1 is inversely associated with infiltration of CD45RO+ T cells and prognosis in patients with stage IIIB colon cancer. BMC Cancer. 2010;10:496. 8. The density of macrophages in the invasive front is inversely correlated to liver metastasis in colon cancer. J Transl Med. 2010; 8:13. 9. The expression of beclin 1 is associated with favorable prognosis in stage IIIB colon cancers. Autophagy. 2009;5(3):303-6. == 参考资料 == {{Reflist}} [[分类:中山大学肿瘤防治中心]][[分类:生物治疗中心]][[分类:黑色素瘤]][[分类:主任医师]]
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