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{{头部模板-肿瘤}} [[骨的恶性纤维组织细胞瘤]] [[疾病]]名称:骨的恶性纤维组织细胞瘤 英文名称: [[药物疗法]]:手术彻底切除;长期化疗 【概述】 [[恶性纤维组织细胞瘤]](malignant fibrous histiotoma,MFH)多发生于深层软组织,首先由O’Briea和Stoat所报道,原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的[[骨肿瘤]]类型,以前常将骨内MFH误认为[[骨肉瘤]]、[[纤维肉瘤]]、[[骨巨细胞瘤]]或骨[[转移性癌]]等。 【治疗措施】 此[[肿瘤]]为高度恶性,预后差,5年[[生存率]]极低。近年来,随着治疗方法的改进,生存率有了提高。如作手术彻底切除加长期[[化疗]],5年生存率可提高至57~67%。[[放射治疗]]一般无效,仅可试用于不能手术者。 【[[病理]]改变】 (一)大体所见 肿瘤均为溶骨性灰白色,伴以散在[[出血]]、[[坏死]]灶,呈现灰红或灰褐的多彩状,少数发生囊性变。 (二)镜下所少 此瘤由发生[[间变]]的组织细胞和[[纤维]][[母细胞]]所构成,现时可见有良恶性[[多核]][[巨细胞]]和[[炎症]][[细胞]]。无[[钙化灶]],组织细胞呈圆形或近圆形,核为圆形或肾状,有明显的[[异形性]],富于胞浆,并有吞噬现象。泡沫细胞中含细胞碎屑和[[含铁血黄素]]等。纤维母细胞疏密不一,细胞呈漩涡状或车辐状排列,细胞体积较大,卵圆形,核明显异形性,多核巨细胞有良恶性之分。前者很象[[破骨细胞]]或杜顿(Touton)巨细胞,恶性者为[[瘤巨细胞]]。 【[[临床表现]]】 恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见病。发病年龄以中、老年为多,男性略多于女性,约为10∶8。发病部位以[[股骨下端]]及[[胫骨]]上端之[[干骺端]]为多见。最常见[[症状]]为局部的疼痛和[[肿胀]],起病缓慢,可从几周到几个月。 X线表现 病灶呈灶样缺损的透亮区,多有完整边缘,好发于干骺端,经常可见有[[皮质]]破坏,并穿透到软组织中去。无明显[[骨膜反应]]。X线征象类似于其他原发或继发的[[恶性肿瘤]],无特征性,全身[[骨扫描]]和CT检查有助于肿瘤鉴别的来源为髓内或骨外。 [[分类:肿瘤]] ==健康问答网关于骨的恶性纤维组织细胞瘤的相关提问== <rss title=off time=720000>http://www.wenda120.com/tags/2919/rss</rss> {{底部模板-肿瘤}}
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