硫酸丁胺卡那霉素注射液

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硫酸丁胺卡那霉素注射液(Injectio Amikacinisulfatis),抗生素类药。为氯基糖甙类广谱抗生素。用于葡萄球菌肺炎球菌变形杆菌绿脓杆菌大肠杆菌等的感染,也可用于对卡那霉素庆大霉素耐药革兰氏阴性菌的感染。

本药品被归类到肺炎等药品分类。

硫酸丁胺卡那霉素注射液的副作用(不良反应)

1 患者可发生听力减退耳鸣或耳部饱满感;少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。听力减退一般于停药后症状不再加重,但个别在停药后可能继续发展至耳聋
2 本品有一定肾毒性,患者可出现血尿排尿次数减少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性,停药后即见减轻,但亦有个别报道出现肾功能衰竭
3 软弱无力嗜睡呼吸困难神经肌肉阻滞作用少见。
4 其他不良反应有头痛、麻木、针刺感染、震颤、抽搐关节痛药物热嗜酸粒细胞增多肝功能异常视力模糊等。

硫酸丁胺卡那霉素注射液禁忌症

阿米卡星或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。

服用硫酸丁胺卡那霉素注射液须注意的事项

1 交叉过敏,对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷也过敏。
2 在用药过程中应注意进行下列检查:(1)尿常规肾功能测定,以防止出现严重肾毒性反应。 (2)听力检查或听电图检查,尤其注意高频听力损害,这对老年患者尤为重要。
3 疗程中有条件时应监测血药浓度,尤其新生儿、老年和肾功能减退患者。每12小时给药7.5mg/kg者血药峰浓度(Cmax)应保持在15~30μg/ml,谷浓度5~10μg/ml;一日1次给药15mg/kg者血药峰浓度应维持在56~64μg/ml,谷浓度应为<1μg/ml。
4 下列情况应慎用本品: (1)失水,可使血药浓度增高,易产生毒性反应。 (2)第8对脑神经损害,因本品可导致前庭神经听神经损害。 (3)重症肌无力帕金森病,因本病可引起神经肌肉阻滞作用,导致骨骼肌软弱。 (4)肾功能损害者,因本品具有肾毒性。
5 对诊断的干扰 本品可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高;血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。
6 氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。阿米卡星亦不宜与其他药物同瓶滴注。
7 应给予患者足够的水份,以减少肾小管损害。
8 配制静脉用药时,每500mg加入氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液或其他灭菌稀释液100~200ml。成人应在30~60分钟内缓慢滴注,婴儿患者稀释的液量相应减少。
9 本品属孕妇用药的D类,即对人类有一定危害,但用药后可能利大于弊。本品可穿过胎盘到达胎儿组织,可能引起胎儿听力损害。妊娠妇女使用本品前必须充分权衡利弊。哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。
10 氨基糖苷类在儿科中应慎用,尤其早产儿及新生儿的肾脏组织尚未发育完全,使本类药物的半衰期延长,药物易在体内蓄积产生毒性反应。
11 氨基糖苷类在儿科中应慎用,尤其早产儿及新生儿的肾脏组织尚未发育完全,使本类药物的半衰期延长,药物易在体内蓄积产生毒性反应。

硫酸丁胺卡那霉素注射液的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

肌内注射或稀释后静脉滴注 一次0.1~0.2g(100,000~200,000单位) 一日0.2~0.4g(200,000~400,000单位)小儿每日每公斤体重4~8mg(4,000~8,000单位),分1~2次注射。

硫酸丁胺卡那霉素注射液药物相作用

1 与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用,可增加耳毒性肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。
2 神经肌肉阻滞剂合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等。
3 与卷曲霉素顺铂依他尼酸呋塞米万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。
4 与头孢噻吩头孢唑林局部或全身合用可能增加肾毒性。
5 与多粘菌素类注射剂合用,或先后连续局部或全身应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。
6 其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用,以免加重肾毒性或耳毒性。
7 氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。亦不宜与其他药物同瓶滴注。

硫酸丁胺卡那霉素注射液成分或处方

本品为硫酸丁胺卡那霉素灭菌水溶液.含丁胺卡那霉素(C22H43N5O13)应为标示量的90.0~110.0%。

硫酸丁胺卡那霉素注射液贮藏方法

密闭,在凉暗处保存。

市场上的硫酸丁胺卡那霉素注射液

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