洛莫司汀胶囊
洛莫司汀胶囊（Lomustine Capsules），本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤；治疗实体瘤,如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等.
本药品被归类到抗肿瘤辅助药等药品分类。
洛莫司汀胶囊的副作用（不良反应）
口服后6小时内可发生恶心、呕吐,可持续2～3天,预先用镇静药或甲氧氯普胺并空腹服药可减轻；少数患者发生胃肠道出血及肝功能损害.骨髓抑制,服药后 3～5周可见血小板减少,白细胞降低可在服药后第1及第4周先后出现两次,第6～8周才恢复；但骨髓抑制有累计性.偶见全身性皮疹,有致畸胎的可能,亦可能抑制睾丸或卵巢功能,引起闭经或精子缺乏.
洛莫司汀胶囊禁忌症
有肝功能损害、白细胞低于4×109/L、血小板低于80×109/L者禁用.合并感染时应先治疗感染.
服用洛莫司汀胶囊须注意的事项
1 因可引起突变和畸变,孕妇及哺乳期妇女应禁用.
2 对诊断的干扰:本品可引起肝功能一时性异常.
3 下列情况慎用:骨髓抑制、感染、肾功能不全、经过放射治疗或抗癌药治疗的患者或有白细胞低下史者.
4 用药期间应注意随访检查血常规及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶等.
5 病人宜睡前与止吐药、安眠药共服,用药当天不能饮酒.
6 治疗前和治疗中应检查肺功能.
洛莫司汀胶囊的用法用量
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。
100～130mg/m2,顿服,每6～8周一次,3次为一疗程.
洛莫司汀胶囊药物相作用
以本品组成联合化疗方案时,应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药。
洛莫司汀胶囊成分或处方
洛莫司汀，其化学名称为:N-(2-氯乙基)-N′-环己基-N-亚硝基脲.分子式:C9H16ClN3O2,分子量:233.70.本品含洛莫司汀(C9H16ClN3O2) 应为标示量的90.0％～110.0 ％。
洛莫司汀胶囊药理作用
本品为细胞周期非特异性药,对处于G2-S边界,或 S早期的细胞最敏感,对G2期亦有抑制作用.动物实验表明其与BCNU机理相似.本品进入人体后,其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分,将氯解离,形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,致使 DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这些主要与抗瘤作用有关；另一为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质,特别是与其中的赖氨酸末端氨基等反应.据认为这主要与骨髓毒性作用有关,氨甲酰化作用还可破坏一些酶蛋白,使DNA受烃化破坏后较难于修复,有助于抗癌作用.本品虽具烷化剂作用.但与一般烷化剂无交叉耐药性,与长春新碱、甲基苄肼及抗代谢药物亦无交叉耐药性.对小鼠和兔子的试验表明该药物有致癌性.
洛莫司汀胶囊贮藏方法
遮光，密封，冷冻保存。
市场上的洛莫司汀胶囊
- 洛莫司汀胶囊
- 生产企业：吉林省康福药业有限公司
- 批准字号：国药准字H22022113
- 包装规格：40mg
- 洛莫司汀胶囊
- 生产企业：长春晨光药业有限责任公司
- 批准字号：国药准字H22021253
- 包装规格：40mg
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