接骨七厘散
拼音名: Jiegu Qili San
英文名：书页号:GGS-328
标准编号：WS-10803(ZD-0803)-2002
【处方】 乳香(制)83.3g 没药(制)83.3g 骨碎补(烫)125g 熟大黄(酒蒸)83.3g 当归125g 土鳖虫208.3g 血竭125g 硼砂83.3g 自然铜(醋煅)83.3g 制成 1000g
【性状】 本品为棕色至红棕色的粉末；气微香，味苦。
鉴别
(1)取本品，置显微镜下观察：体壁碎片黄色或棕红色，有圆形毛窝，直径8～24μm，有的具有长短不一的刚毛。 (2)取本品2g，加甲醇25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，再加盐酸2ml，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。 (3)取本品5g，加乙醚25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取血竭对照药材0.1g，加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取当归对照药材1g，加乙醚10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](3)项下的供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷-醋酸乙酯(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合散剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ B)。
含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05mol／L磷酸二氢钠溶液(50:50)为流动相；检测波长为440nm：柱温40℃。理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取血竭素高氯酸盐对照品9mg，置50ml棕色量瓶中，加3％磷酸甲醇溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得(每1ml中含血竭素13μg；血竭素重量=血竭素高氯酸盐重量／1.377)。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，混匀，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入3％磷酸甲醇溶液10ml，密塞，振摇3分钟，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含血竭以血竭素(C17H14O3)计，不得少于1.7mg。
功能主治
【用法用量】 口服，一次g，一日2次；小儿酌减。
【禁忌】 孕妇忌服。
【规格】 每袋装1.5g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
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