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Nova实验室旗下药物Purixan与近日获得美国FDA批准,这是一种巯嘌呤的口服混悬剂,用于治疗急性淋巴细胞性白血病(ALL)。巯嘌呤在美国以...
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国家药品审评中心(CDE)表示,今年中心将积极配合国家总局推进临床亟需仿制药优先审评制度建设,目前,已确定62个品种进行优先审评,“...
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美国安进公司(Amgen)宣布FDA已经批准抗癌药物Vectibix(帕尼单抗,panitumumab)与Folfox(一种基于奥沙利铂的化疗方案)结合疗法为治疗野生...
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根据美国心理健康研究所的数据,美国约1/4人群(6150万人)被诊断患有精神疾病,美国一年因重度精神疾病遭受的损失大约为3170亿美元。美...
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Durata制药5月26日宣布,在经过对3000多名患者的进行了21次的临床试验(包括五次三期临床试验)后,其抗生素产品Dalvan...
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