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[[鹿角胶颗粒]] 拼音名:Lujiaojiao Keli 英文名:书页号:x40-4 标准编号:WS3-183(Z-173)-2002(Z) 本品为[[鹿角]]经加工制成的颗粒。 【性状】本品为棕色的颗粒;气微;味微甜。 ==鉴别== (1)取本品50mg,置具塞[[试管]]中,加6mol/L[[盐酸溶液]]4ml,密塞,置105℃烘箱中水解24 小时。[[水解液]]加水6ml稀释,滤过,滤液蒸干,残渣用20%[[乙醇]]10ml溶解后蒸干,如此反复多次,至溶液pH值为3~4,溶液蒸干,残渣加20%乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取鹿角对照药材0.5g,研细,加水60ml,加热回流3小时,滤过,滤液蒸干,残渣自“加6mol/L盐酸溶液4ml”起,同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液3μl、对照药材溶液4μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]GF<[254]>薄层板上,以[[苯酚]]-0.5%[[硼砂]]溶液(4:1)的混合溶液为[[展开剂]],同法两次展开,取出,晾干,喷以0.2%[[茚三酮]][[乙醇溶液]]。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取本品2g,加[[氯仿]]20ml,[[超声处理]]30分钟,滤过,滤液浓缩至约0.5ml,作为供试品溶液。另取[[胆固醇]]对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-[[醋酸乙酯]](4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷[[钼]]酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 ==检查== 吸收度 取本品适量,研细,取30mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水30ml,加热使溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,照[[分光光度法]](中国药典2000年版一部附录Ⅴ A),分别在280nm和254nm波长处测定吸收度。在280nm波长处的吸收度应不低于0.50;在254nm波长处的吸收度应不低于0.55。 总灰分 取本品3g,依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ K)。总灰分不得过1.4%。 重金属 取总灰分检查后的残渣,依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ E 第二法)。重金属含量不得过百万分。 砷盐 取本品2.0g,加氢[[氧化钙]]1g,混合,加少量水,搅匀,干燥,先用小火烧灼使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸3ml与水适量使溶解并使成30ml,分取10ml,加盐酸4ml和水14ml,依法检查(中国药典2000年版一部Ⅸ F 第一法)。含砷量不得过百万分。 [[挥发性]]碱性物质 取本品5g,精密称定,置100ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置凯氏烧瓶中,立即加1%[[氧化镁]][[混悬液]]5ml,迅速密塞,通入水蒸气进行蒸馏,以2%[[硼酸溶液]]5ml为接收液,加甲基红-溴[[甲酚]]绿混合指示液5滴,从滴出第一滴[[凝集]]水珠时起计时,蒸馏7分钟。取馏出液,照[[氮测定法]](中国药典2000年版一部附录Ⅸ L 第二法)测定,即得。 本品每100g含挥发性碱性物质以氮(N)计,不得过0.10g。 其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 ==含量测定== 取本品[[装量差异]]项下的内容物,研细,取0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,照氮测定法(中国药典2000年版一部附录Ⅸ L 第二法)测定,即得。 本品每袋含氮量以氮(N)计,不得少于0.36g。 ==主治及用法== 【功能与主治】温补[[肝肾]],益精[[养血]]。用于[[阳痿]][[滑精]],腰膝酸冷,虚劳羸瘦,[[崩漏]]下血,[[便血]][[尿血]],[[阴疽]][[肿痛]]。 【用法与用量】用开水冲服,一次~6g,一日2次。 【规格】每袋装3g 【贮藏】密封。 【有效期】3年 注:苯酚-0.5%硼砂溶液(4:1)混合溶液的配制 取苯酚适量,置45℃水浴中使其融化。取4份体积的苯酚和1份体积的10.5%硼砂溶液,混匀,即得。 [[分类:中成药]]
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