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革兰氏阴性杆菌感染
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革兰氏阴性杆菌是引起人类[[感染性疾病]]的主要病原之一。在感染性疾病的病原构成中占有重要的地位,同时,革兰阴性杆菌对临床常用[[抗菌药物]][[耐药性]]日益严重,其中产超[[广谱]]β-内酰胺酶的革兰阴性杆菌在临床上分离率高,所致[[感染]]治疗困难,是当前最受关注的[[耐药]]菌。 ==革兰氏阴性杆菌感染的原因== [[革兰阴性菌]][[感染]] 常见有[[脑膜炎球菌]],[[痢疾]]、[[伤寒]]、[[副伤寒]]、沙门、[[肉毒杆菌]]等,与[[医院内感染]]中常见的[[大肠]]、克雷白、变形、[[绿脓杆菌]]以及其他少见的[[军团病]]菌和[[淋球菌]]等。 ==革兰氏阴性杆菌感染的诊断== [[临床表现]][[潜伏期]]一般为2~3天,以冬、春季多见。血及[[脑脊液]]培养可获[[脑膜炎球菌]]。 ==革兰氏阴性杆菌感染的鉴别诊断== [[革兰阴性菌]][[感染]] 常见有[[脑膜炎球菌]],[[痢疾]]、[[伤寒]]、[[副伤寒]]、沙门、[[肉毒杆菌]]等,与[[医院内感染]]中常见的肠、克雷白、变形、[[绿脓杆菌]]以及其他少见的[[军团病]]菌和[[淋球菌]]等 (一)流行性脑脊液髓膜炎(简称[[流脑]])本病的[[病原菌]]是脑膜炎球菌,呈[[肾形]],常成对排列。人是唯一[[传染源]],特别是[[鼻咽]]部带菌患者,通过[[飞沫传播]],人群中带菌率高低和本病流行有密切关系。脑膜炎球菌进入鼻咽部后在局部繁殖,当人[[抵抗力]]降低时病原菌就侵入[[血液]]发生[[败血症]],部分病菌入[[脑膜]]引起发病。 1.[[临床表现]] [[潜伏期]]一般2~3天,以冬、春季见。起病急骤,主要是[[寒战]]、[[高热]]、[[头痛]]、[[恶心]]、[[呕吐]]。体检有[[皮肤粘膜]]可见[[瘀点]]或[[瘀斑]],及明显的[[脑膜刺激征]]。重症病人,病情凶险,除有[[抽搐]]、[[神志不清]][[昏迷]]外,皮肤粘膜瘀斑融合成片,[[血压下降]],多见死于[[脑疝]]或[[弥散性血管内凝血]]。 2.[[实验室检查]] 外周血[[白细胞]]及[[中性粒细胞]]明显升高,有核左移及[[中毒颗粒]]。[[脑脊液]]压力增高,[[白细胞增多]],以多核为主,糖降低,[[蛋白]]明显增高。血及脑脊液培养可获脑膜炎球菌。但该菌对外界抵抗力弱,容易死亡,所以急诊腰穿后立即送脑脊液作培养,在作[[脑脊液常规检查]]的同时亦应[[涂片]]作[[革兰染色]]找[[细菌]]。目已有[[血清学]]检测[[抗原]]的方法,如[[免疫荧光]]法、乳胶凝集法、[[血凝]]抑制法及[[酶联免疫吸附法]]等,还有检测[[血清]]中[[特异抗体]]的方法。但些均不能取代[[细菌培养]]的结果。怀疑有DIC时要作[[血小板]]计、[[3P试验]]、[[凝血酶原]]活动度[[FDP]]等测定。 3.诊断 主要根据临床表现及脑脊液的检查。需要和其他[[化脓性脑膜炎]]鉴别,关键是找到革兰阴性[[双球菌]]。 4.治疗 (1)一般治疗:[[退热]]镇痉及补充[[血容量]]等,[[颅内压]]高者要给以吸氧及用20%[[甘露醇]][[脱水]]降颅内压。 (2)[[抗生素]]:[[磺胺嘧啶]](SD)及[[青霉素G]]是首选,前者可口服。SD2g即刻,以后1g每4~6h一次。如效果不好可改用青霉素G120万~240万u,溶于100ml液内每2~4h静滴。对[[青霉素]]过敏者可用[[氯霉素]]1~1.5g/d,分次溶于500ml液内静滴。亦可联合应用氨基糖甙类(庆大或[[丁胺卡那]]),亦可用头孢唑啉4~6g/d,分次静滴或加用庆大等。 (3)有代谢性[[酸中毒]]时可用5%[[碳酸氢钠]]100~200ml/次。 (4)[[中毒症状]]严重者可短期少量用[[激素]],氢化[[考的松]]100mg加入液中静滴,或[[氟美松]]2~5mg[[静脉注射]]。 (5)有DIC时酌情用[[肝素]]及输新鲜血。 (二)[[淋病]] 是由革兰阴性淋球菌引起的一性传染病,淋球菌不能穿透[[鳞状上皮]],但对柱状[[上皮]]亲和力。在[[男性尿道]]、[[前列腺]],女性[[前庭大腺]]、[[尿道]]、宫颈等处均易被感染。 (三)[[细菌性痢疾]] 由[[痢疾杆菌]]引起,共分志贺、福氏、宋乃和鲍氏四群。国内以福氏痢疾杆菌多见,其次为宋乃。近年来由于[[大肠杆菌]]与痢疾杆菌之间通过[[噬菌体]]及[[质粒]]将[[耐药]]因子相互传递,痢疾杆菌[[抗药性]]日趋严重。痢疾终年均有发病,以夏、秋两季为多见。病人及[[肠道]][[带菌者]]为传染源,通过进污染食物而感染。细菌进入[[胃肠道]]大部分被胃酸杀死,少数进入肠道,在机体防御功能低下时,痢疾杆菌在肠腔内繁殖,并侵入肠粘膜上皮而致病。痢疾杆菌有[[内毒素]],经吸收入体内引起[[发冷]]、[[发热]]等[[毒血症]][[症状]];又能产生[[肠毒素]],引起[[腹泻]]。 1.临床表现 潜伏期为数小时~2天,一般起病急,有发热、[[腹痛]]、恶心、呕吐。典型痢疾有[[里急后重]]、排脓[[血便]]。腹泻次数多量大者往往中毒症状轻,而无腹泻者症状较重,有时可合并[[感染性休克]]等。体检腹软,仅左下腹有轻[[压痛]],[[肠鸣]]活跃;重症者有[[休克]][[低血压]],[[四肢湿冷]],[[皮肤]]花斑,[[呼吸急促]],唇[[发绀]]或神志不清等。 2.实验室检查 血白细胞和中性[[粒细胞]]明显升高,[[大便]]常规红、白细胞满[[视野]],大便培养有痢疾杆菌。[[乙状结肠镜检查]]可见[[粘膜充血]]、[[水肿]],有大量脓性[[渗出]]物及多浅表小[[溃疡]]。 3.诊断 根据发病季节,有发热、腹痛、腹泻、里急后重和[[脓血便]]者不难诊断。需和[[阿米巴痢疾]]鉴别。另外在[[中毒性痢疾]]无腹泻时要注意和[[流行性乙型脑炎]]、[[脑型疟疾]]相鉴别。 4.治疗 轻型菌痢可以口服[[黄连素]]0.3g,3次/d,或TMPco2片,2次/d,疗程为7~10天。服药3天后效果不好可换其他抗生素。也可根据大便培养所得细菌的[[药敏试验]]来换。近年来已广泛用[[氟哌酸]]0.2g,3次/d。 重症菌痢需[[输液]],补充血容量,纠正[[电解质紊乱]];抗生素应联合应用,并[[静脉]]给药,可选[[氨苄]]或[[氧哌嗪青霉素]]加上庆大或丁胺卡那,如对青霉素过敏可用氯霉素或[[头孢唑啉]]、[[头孢哌酮]]素加上一种氨基糖甙类。 (四)[[霍乱]] 是由革兰阴性[[弧菌]]引起的,分古典[[霍乱弧菌]]和ELTor弧菌,以后者多见。病人和带菌者(健康者,潜伏期及恢复期病人)为传染源。本病主要通过污染水源传播,可引起[[暴发流行]]。近年来由于[[防疫措施]]和[[疫苗]]的应用,[[发病率]]已显著减少。但由于国际间交往频繁,仍有可能由国外再输入,因此仍需警惕。霍乱弧菌经口侵入人体,通过胃到达[[小肠]],在碱性环境迅速繁殖,并产生大量肠毒素,肠毒素刺激肠壁上皮[[细胞]]的cAMP,使肠液分泌亢进导致腹泻。 1.临床表现 潜伏期1~3天,无症状的[[隐性感染]]占75%。典型病例可分三期①吐泻期:绝大多数病人急起病,有剧烈呕吐及腹泻,大便呈米泔水样,亦有呈洗肉水样。②脱水期:由于频繁的吐、泻短期内丢失大量水和电解质,病人表现[[口渴]][[唇干]],[[眼窝]]内陷,皮肤失去弹性,血压下降,[[尿少]]或[[尿闭]]。③恢复期:经积极输液及补电解质,病人吐、[[泻停]]止,症状逐渐消失而恢复正常;亦有在恢复期反出现发热等,历2~3天自行好转。[[并发症]]以[[肾功能]]衰弱较多见。 2.实验室检查 取大便作悬滴法检查,如见到快速运动的细菌,可被特异[[抗血清]]所抑制,一般在2~5min内即可作出诊断,但确诊仍需作便培养。周围血白细胞及血色素可因脱水血浓缩而升高。 3.诊断 除[[流行病]]史及临床表现外,大便悬滴试验和培养有助确诊。临床需和[[食物中毒]]、菌痢相鉴别。 4.治疗 (1)主要是输液及[[补充电解质]]。轻及中度病人可口服[[补液]](每1000ml内含[[葡萄糖]]20g,NaCl3.5g,NaHCO3 2.5g和KCl 1.5g),少量多次服用,补液速度可根据吐泻丢失量来计算。严重者需内[[静脉导管]]补液,这类病人[[血管]]常不易找到,可经[[股静脉]]或[[锁骨下静脉]]插管输液,速度依病人脱水的情况而定,每分钟可输入50~100ml。至[[血压上升]],[[脉搏]]有力再减慢速度。 (2)抗生素可口服[[四环素]]0.5g,4次/d,连用3天。亦可由[[静脉滴注]]1g/d,其他[[强力霉素]]或TMPco亦有效。 (3)由于我国目前本病已很少,一旦发现除积极治疗外,还需进行[[隔离]]及上报,目的是控制病的传播。 (五)[[伤寒与副伤寒]] 由[[伤寒杆菌]]及副伤寒甲、乙、丙四种[[沙门菌]]所致的[[急性传染病]]。以伤寒杆菌发病率较高,副伤寒甲次之。伤寒与副伤寒的[[病理]]变化和临床症状很相似,难以鉴别,主要靠细菌培养及血清学来区别之。病人和带菌者是传染源。含伤寒杆菌的粪便污染水源或食物,可以造成流行。细菌经口进入人体,部分未被胃酸杀死者进入小肠,在肠粘膜和[[肠系膜淋巴结]]内生长繁殖。伤寒杆菌(或副伤寒[[杆菌]])及其[[毒素]]经[[淋巴管]]侵入血循环,引起第一次短暂的[[菌血症]],病人出现临床症状。其后细菌被肝、脾、[[骨髓]]、[[淋巴结]]内网状[[内皮细胞]]吞噬,并在其内繁殖后再次侵入血循环,造成第二次较长的菌血症。此时临床中毒症状加重,大量伤寒杆菌随[[胆汁]]排至小肠,又可再进入肠淋巴组织形成[[肝肠循环]]。肠壁[[淋巴组织]]病变加重,可发生溃疡、[[出血]]及[[穿孔]]等并发症。 1.临床表现 潜伏期7~14天,症状可分四期①初期:起病缓慢,主要有发热、头痛、[[乏力]]、[[体温]]逐渐升高,可见[[玫瑰疹]],[[脾大]]和[[相对缓脉]]。②[[极期]]:在发病第2周体温呈[[稽留热]]或[[弛张热]],有神志淡漠、[[听力减退]]、[[嗜睡]]或[[谵妄]],检查[[舌苔厚腻]]、[[腹胀]]、[[肝脾肿大]],和相对缓脉。③缓解期:为病程第3~4周,少数中毒症状重,继续高热,出现[[肠出血]]或[[肠穿孔]]。大部分患者体温逐渐下降,症状好转。④恢复期:体温正常,出汗多,食欲亦渐好转。目前我国伤寒常不典型,临床表现中毒症状轻,相对缓脉和玫瑰疹亦少见,可能和病初期用抗生素有关。伤寒有复发和再燃,复发是指体温恢复正常后,潜伏在体内的伤寒杆菌,再次繁殖而发病。复发的原因不太清楚,可能与机体免疫功能不正常有关。再燃是指体温下降但未达正常而又上升者。伤寒还可引起[[中毒性心肌炎]]、[[中毒性肝炎]]或[[脱髓鞘]][[脑病]]、[[免疫]]复合性[[肾炎]]等。 2.实验室检查 血白细胞正常或降低,嗜酸粒细胞减少或消失,尿有少许蛋白及管型。血培养在第1周末阳性率最高,最好在用抗生素前取血送培养,尿及粪的培养以病程第3~4周阳性机会多。血肥达反应菌体“O”[[抗体]]≥1:160(微滴法)有诊断意义;[[鞭毛]]“H”[[抗体滴度]]可受过去感染过伤寒或注射过[[预防接种]]等影响,仅供参考。 3.诊断 典型的伤寒诊断不难,但对一些不典型或轻型伤寒有时需依赖血清学及血培养结果帮助诊断。 4.治疗 除了一般[[支持疗法]]包括降温、镇痉和输液外,抗生素方面首选仍为氯霉素1~1.5g/d,分次静脉滴注,体温正常后减量,疗程10天左右。如白细胞过低的病人可选用[[氨苄青霉素]]4~6g/d,分次静脉滴注。亦可口服TMPco及氨基糖甙类如庆大或丁胺卡那[[肌注]],其他的氮脒青霉素0.4g,3次/d口服,氟哌酸0.2~0.4g,3次/d口服。带菌者可用口服TMPco,[[羟氨苄青霉素]]或氟哌酸等治疗之。 5.预防 病人的粪便要用20%[[漂白粉消毒]]处理后再倒入化粪池。接触病人后要注意双手的[[消毒]],可在0.2%[[过氧乙酸]]中浸泡1min。对从事饮食行业人员要定期作粪便培养,以早期检出带菌者。对外出旅行或去有伤寒发病的[[疫区]],最好[[接种疫苗]]3次(0.5,1.0,1.0ml皮下),每次间隔7~10天,以后每隔2~3年加强一次。 (六)沙门菌感染 是指非伤寒杆菌的沙门菌感染,如鼠伤寒沙门菌、[[肠炎]]杆菌和猪霍乱杆菌等。主要传染源是家畜、家禽及鼠,也存在在蛋类。由于沙门菌在含盐量高达10%~15%的肉类中仍能生存数月之久,故进食腌制的污染肉类也能得病。此外,水源污染可造成流行。共进同一污染食物并非都发病,取决于机体情况,免疫力差的,感染量多的易发病。沙门菌在食物中繁殖产生大量内毒素是致病的重要条件。 1.临床表现 分两个类型 (1)[[急性胃肠炎]]型:潜伏期可短至进食后数小时,亦称食物中毒型。起病急,有发冷、发热、头痛、全身酸痛、呕吐、腹泻。大便次数多为[[水样便]],有时出现脱水及电解质紊乱,轻的病例病程2~4天,重者可持续1周以上。 (2)伤寒型:潜伏期长同伤寒,其他发热、腹胀、肝脾肿大、相对缓脉和白细胞低等均类似伤寒。 2.实验室检查 血白细胞低,血、便、呕吐物细菌培养可发现沙门菌。 3.诊断 要注意和其他食物中毒,伤寒、副伤寒相鉴别,关键是本病有进污染食物史,或有多数人发病的流行病史。 4.治疗 急性胃肠炎型予输液纠正电解质紊乱,可以口服TMPco,羟氨苄青霉素,氟哌酸或[[氟啶酸]],稍重可给以氨苄青霉素4~6g/d,分次静脉滴注,亦可用氯霉素等。 5.伤寒型治疗同伤寒。 (七)[[军团菌病]](Legionella) 由嗜肺军团杆菌引起。1976年国退伍军人组织在费城旅馆召开第58届年会,与会者中暴发了一次[[肺炎]]流行,共149人发病,与该旅馆有过接触的人员中同一时间内有72人发病,221例中死亡34例。经6个月的调查研究证实,此次流行是该旅馆的冷却塔水源有关,从水中分离出大量革兰阴性杆菌,细菌通过空调浮游在大厅的气流中,[[易感者]]吸入而患病。该菌被命名为[[嗜肺军团菌]],至今已知有12个[[血清型]]。庞提亚克(Pontiac)热是1968年~8月,在密执安州庞提亚克市卫生暑办公楼内发生一次不明原因的病,累及144人,特点是发热、头痛、[[肌肉痛]]、腹泻及呕吐,无死亡,以后称之为庞提阿克热。这次流行收集的血清经回顾性检测发现嗜肺军团病菌抗体滴度升高,从而证明军团病和庞提阿克热是同种病原所致的两种不同临床表现,统称之谓[[军团病杆菌]]感染。 1.临床表现 庞提阿克热潜伏期为1~2天,有发热、头痛、[[肌痛]]、腹泻及呕吐等。军团病菌肺炎潜伏期为2~10天,有发热、[[气短]]、[[呼吸困难]]、[[咳嗽]],肺部有[[湿啰音]],胸片肺有实变。有时很像[[流感]]、[[胃肠炎]]或[[脑膜脑炎]]等。个别严重者可有休克、昏迷。 2.实验室检查 血白细胞正常或升高,分类以中性粒细胞为主。尿中可有少量[[蛋白质]]和红细胞。血清间接[[荧光抗体]]的检测恢复期较病初期抗体滴度增加≥4倍,亦有用酶免疫[[吸附法]]检测抗体。亦可从[[痰涂片]]用直接荧光检查抗原,或从[[气管]]吸出物培养分离出军团病菌。 3.诊断 [[临床诊断]]比较困难,因仅靠临床表现难以与其他病原菌所引起的[[肺部感染]]相区别,而庞提阿克热又颇像流感。因此确诊必须有血清学或[[病原学]]的分离才行。 4.治疗 军团病杆菌大多可产生β-内酰胺酶,对青霉素及[[头孢菌素类]]效果差,最好首选[[红霉素]]1.2~1.8g/d,分次静脉滴注。或口服[[利福平]]450~600mg/d。亦有用[[庆大霉素]]者。 (八)肉毒杆菌[[中毒]] 肉毒杆菌是一种厌氧的革兰阴性杆菌,生存在自然界的土壤中或家畜的粪便中,共分型(A,B,C,D,E,F,G)。我国以A型和B型为主,多见于新疆、西藏和青海地区。致病主要是其外毒素。在污染的腊肠、罐头、腌鱼中,细菌在厌氧环境中繁殖,产生大量[[外毒素]]。外毒素[[毒力]]强,1μg就能使人致死。进食后外毒素不能被胃酸和[[消化酶]]破坏,经肠粘膜吸收入血,进入[[神经系统]],主要作用于[[横纹肌]]的[[神经]]肌肉连接处。阻滞神经的[[传导]],而出现症状。少数可由[[伤口]]污染肉毒杆菌引起发病。 1.临床表现 潜伏期18~36h,长者8~14天。和进入毒素量成反比。典型的症状是头痛、乏力、[[头晕]]、[[视力障碍]]。发病1~2天内出现神经系统[[瘫痪]]现象,首先出现[[眼睑]]瘫痪,[[视力模糊]],也有[[眼睑下垂]],[[吞咽困难]],[[饮水呛咳]]等。个别有胃肠炎症状,表现有恶心、呕吐和腹泻。 2.实验室检查 病人呕吐物或粪便在厌氧的条件下培养分离出肉毒杆菌,亦可从呕吐物、污染的食物或伤口分泌物中检测毒素。 3.诊断 根据集体或一家同食污染食物均发病,有视力障碍,个别有[[呼吸肌麻痹]],以及实验室检查可作出诊断。需与其他食物中毒、[[神经系统疾病]]相鉴别。由于[[伤口感染]]引起的应与[[破伤风]]等区别之。 4.治疗 用特异的[[抗毒素]],A型、B型或E型,各型分别注射4万~10万u,在皮试阴性后[[肌肉]]和静脉各用一半,必要时6h后可再重复1次。 对进食不久者应用5%碳酸氢钠或1:4000[[高锰酸钾]][[洗胃]],因为外毒素在碱性溶液中易被破坏,在氧化剂作用下毒力减弱。亦可用[[硫酸镁]]等导泻。 对有呼吸困难,[[咽喉]]或呼吸肌麻痹者不可考虑[[气管切开术]],可用[[盐酸]]胍促进瘫痪神经的恢复。 (九)革兰阴性杆菌败血症 以大肠、克雷白、变形和绿脓杆菌多见,常发生在机体免疫功能低下的、住院日期长的患者,在医院内感染中[[病死率]]较高。美国每年均有4千万人住院,[[院内感染]]占5%~10%,平均200万~400万病人。住院前无感染,亦非潜伏期,住院后48h后发生了感染,称之为医院内感染。如从一个[[医院]]转至另一医院,则以两者住院时间相加,超过48h计算。院内感染的发生直接和住院日期有关,住院时间长发病率高。不管控制院内感染措施如何严格,感染仍有发生,因为有些细菌是内在的,特别是有原发病和[[免疫功能低下]]者。患者胃酸pH升高,可使咽喉部[[菌落]]数增加,后者又和肺炎的发生有密切关系;肠壁通透性的改变,使肠腔内细菌进入腹腔造成[[腹膜炎]];保留[[导尿管]]引起的[[泌尿道感染]]等,上述各种感染进一步发展均可导致败血症或感染性休克。国内方国楝等报告,院内感染败血症占2/3、由院外感染的占1/3。院内感染败血症的病原菌,1/3为革兰阳性球菌,2/3为革兰阴性杆菌,且可有复合菌种。院内感染常需联合应用抗生素。病死率院内感染明显高于院外感染。 1.临床表现和实验室检查 常以发冷发热为主要症状,肺炎患者可伴有咳嗽、[[咳痰]]、呼吸困难等,体检双肺有散在细湿啰音,胸片有小片或大片状阴影,血白细胞从轻度到显著升高,危重病人有时血白细胞正常或偏低。国外过去院内感染中泌尿道感染占首位,约30~40%,手术切口感染占20%,败血症5%,肺部感染和其他各15%。但自从导尿改成封闭式保留导尿,泌尿道感染发生率有所下降,肺部感染在ICU等病区有上升趋向。 (1)泌尿道感染 常有保留导尿管史,导尿管留置的时间愈长,发生感染的机会愈多。主要症状除发热外可有[[尿频]]、[[尿急]]、[[尿痛]]及尿混浊或[[脓尿]]、[[腰痛]]等。[[尿常规检查]]见满视野白细胞,周围血白细胞亦明显升高,尿培养有大肠、克雷白或变形杆菌。 (2)腹膜炎 多数在血[[白蛋白]]低、有[[腹水]]的病人,不一定有腹痛、[[腹肌紧张]],因为腹水多时[[腹膜]]刺激症状可以不明显。应作诊断性[[腹腔穿刺]],腹水常为[[渗出液]],腹水中白细胞在0.5×109/L以上,[[多核]]为主。腹水培养有大[[肠杆菌]]生长。 (3)败血症 可以在肺炎、泌尿道感染,腹膜炎的基础上发生,亦可以突发寒战高热起病。体检见唇及[[指甲]]发绀,呼吸困难,[[神志模糊]]或昏迷,严重者出现尿少,血压下降,心率加快,皮肤花斑或有瘀点、瘀斑。合并DIC后,最初为高凝状态,以后出血不止呈低凝状态。化验检查周围血白细胞升高,血培养阳性。严重者白细胞下降明显,[[血气分析]]PO2降低,有[[呼吸性碱中毒]]或[[代谢性酸中毒]]。合并DIC时,血小板进行性下降,继而[[凝血时间延长]],凝血酶原活性低,3P试验阳性,[[纤维蛋白]][[降解产物]]升高等。 2.诊断 肺炎、泌尿道感染及腹膜炎的诊断常比较明确,惟败血症有时与活动性[[结核病]]、[[恶性肿瘤]]、[[淋巴瘤]]、[[结缔组织病]]等较难鉴别,尤其是从外院转来的发热待查患者。必须在用抗生素前多次抽血送细菌培养,有助诊断。 3.治疗 在尚未有病原学结果报告时,对泌尿道感染和腹膜炎可按革兰阴性杆菌联合使用抗生素,但对肺炎及败血症者则所用两种抗生素需兼顾革兰阴性及[[革兰阳性菌]]。 (1)兼顾革兰阴性及革兰阳性菌的抗生素使用方案:①氨苄青霉素或头孢唑啉4g/d,加氨基糖甙类如庆大霉素16万~24万u/d,或[[丁胺卡那霉素]]0.4~0.8g/d,分次静脉滴注。②氧哌嗪青霉素4~8g/d,加氨基糖甙类,分次静脉滴注。③红霉素1.2~1.5g/d,加氯霉素1~1.5g/d,分次静滴。④青霉素G800万~1200万u/d,单独应用,或与氯霉素、氨基糖甙类合用,可根据肾功能及血象情况决定之。以上各方案可酌情选择。 (2)培养结果为[[金葡菌]]时抗生素使用方案:①[[新青Ⅱ]]8~12g/d,或[[头孢噻吩]],或头孢唑啉4~6g/d,加氨基糖甙类。②对青霉素过敏者可用红霉素加氨基糖甙类。若肾功能差者可用红霉素加氯霉素。③[[头孢美唑]](Cefmetazole)4~6g/d,加氨基糖甙类。④对耐药金葡菌可用[[万古霉素]]1~1.5g/日,亦可加氨基糖甙类,但要注意对肾的[[毒性]]。 (3)培养结果为革兰阴性杆菌时抗生素使用方案:①氨苄青霉素加氨基糖甙类。②氧哌嗪青霉素加氨基糖甙类。③对青霉素过敏而[[头孢菌素]]不过敏的可用[[第三代头孢菌素]],如头孢哌酮、[[头孢氨噻肟]]、[[菌必治]]等,头孢哌酮不耐酶细菌容易对之产生[[耐药性]]。④氯霉素加氨基糖甙类。⑤严重革兰阴性杆菌败血症可用[[头孢]]噻甲酸肟2~4g/d,加氨基糖甙类。 (4)培养为绿脓杆菌时抗生素使用方案:①头孢磺吡苄4~6g/d,或氧哌嗪青霉素6~8g/d,加氨基糖甙类。②严重的绿脓杆菌败血症,可用头孢噻甲酸肟(ceftazidime)2~4g/d,加上氨基糖甙类。 β内酰胺类抗生素可将1~2g溶于100ml5%葡萄糖液内静脉滴注,每6~8h一次;氨基糖甙素可以静脉注射或由小壶内注射;红霉素、氯霉素及万古霉素均需溶在500~1000ml液内缓慢滴注。初次用药临床症状好转,停药后复发者可改用另一方案或取原方案但加大剂量。对败血症患者开始用药时剂量宜稍大,待体温下降后可再减量。必需以24h分次给药的方式,不可每日三次给,应每隔6~8h一次。严重感染患者抗生素应在退热后再用5~7天。 (十)无[[芽胞]][[厌氧菌]] 常见有拟杆菌、[[消化]]球菌、[[消化链球菌]]、产气荚膜杆菌。正常人[[口腔]]、肠道、[[阴道]]有拟杆菌、梭形杆菌和厌氧[[链球菌]],口腔[[唾液]]中厌氧菌约108/ml,[[需氧菌]]约107/ml。肠道内近年来发现96%~99%为厌氧菌,需氧菌只有1%~4%,如以脆弱拟杆菌和大肠杆菌相比为1000:1。健康妇女阴道和宫颈培养70%有厌氧菌。[[厌氧菌感染]]的首要条件是[[缺氧]],如[[混合感染]]先由[[兼性厌氧菌]]使[[组织坏死]],[[局部缺血]]为专性厌氧菌感染发展创造条件。 1.[[脑脓肿]] 以拟杆菌多见,可由败血症或[[中耳]]、鼻窦、[[脑外伤]]手术引起。 (1)临床表现和实验室检查:发冷、发热、头痛、呕吐甚至昏迷,有[[颅内感染]]和占位性病变的症状。体检可以有脑膜刺激征。化验周围血白细胞升高;脑脊液中白细胞正常或轻度升高,蛋白质升高明显,颅内压高;脑[[超声]]中线移位;[[CT]]可见脑脓肿。 (2)诊断:有时很困难,应与[[脑膜炎]]、[[颅内肿瘤]]相鉴别,必要时需开颅抽脓明确诊断。 2.[[肺脓肿]] 起病慢,大多有[[吸入性肺炎]]史,以消化球菌或消化链球菌多见。 (1)临床表现及实验室检查:咳嗽,咳痰量多,且有[[恶臭]]。胸片可见大片阴影,其中有透亮区或液平。[[痰培养]]有时可帮助发现病原菌。 (2)诊断:根据病史及胸片,诊断可以成立。但是否系厌氧菌还是厌氧和需氧菌混合感染,需根据痰的恶臭和痰培养结果。 3.[[腹腔感染]]或[[盆腔]]感染 多数由拟杆菌、产气荚膜杆菌或消化链球菌引起,常是多种细菌混合感染。 (1)临床表现:发热、腹痛,可有腹膜炎的[[体征]],亦可有[[肝脓肿]]、[[胆道感染]]、[[盆腔脓肿]]或[[附件炎]]的临床症状,严重者合并有败血症。 (2)实验室检查:周围血白细胞升高,腹腔、盆腔或肝脓肿抽出脓液培养常为复合菌,血培养和脓培养细菌一致。 (3)诊断:根据临床表现、抽出的脓液恶臭和[[盆腔检查]]可以明确诊断。有时血及脓培养阴性,因为抽出脓液在送验的途中已与氧接触,不易培养。最好是在床边抽出脓液立即注入[[培养瓶]]或[[培养皿]],放入厌氧的容器内,以提高培养阳性率。 4. 难辨芽孢杆菌肠炎 由于住院后[[广谱抗生素]]的使用,肠道内各种[[敏感菌]]被杀灭,剩下不敏感的难辨芽孢杆菌得以生长繁殖并释放毒素,可造成严重的[[假膜性肠炎]]。因[[感染性疾病]]在用抗生素过程中出现腹泻,大便次数很多。涂片见[[菌群失调]],大便培养及[[细胞毒试验]]有助诊断。 5.厌氧菌感染的治疗 (1)如有[[脓肿]]首先应[[引流]],可穿刺抽液或手术切开引流。 (2)抗生素:青霉素G对消化[[球菌]]及消化链球菌均敏感,腹腔、盆腔或败血症考虑有混合感染者,可用氧哌嗪青霉素4~6g/d,加氨基糖甙类。如单纯厌氧菌感染可用氯霉素1~2g/d,加[[灭滴灵]]口服0.4g,3~4次/d,或静脉滴注灭滴灵0.5~1g/d,静滴。 临床表现潜伏期一般为2~3天,以冬、春季多见。血及脑脊液培养可获脑膜炎球菌。 ==革兰阴性杆菌感染的治疗和预防方法== 注意个人卫生。 ==参看== *[[家庭诊疗/革兰氏阴性杆菌感染|《默克家庭诊疗手册》- 革兰氏阴性杆菌感染]] *[[性病相关性胃肠道感染]] *[[淋球菌感染]] *[[阴沟肠杆菌感染]] *[[其它症状]] <seo title="革兰阴性杆菌感染,革兰阴性杆菌感染的治疗_革兰阴性杆菌感染的原因,革兰阴性杆菌感染怎么办_症状百科" metak="革兰阴性杆菌感染,革兰阴性杆菌感染治疗,革兰阴性杆菌感染原因,革兰阴性杆菌感染症状" metad="医学百科革兰阴性杆菌感染症状条目页面。介绍革兰阴性杆菌感染是怎么回事,革兰阴性杆菌感染的原因,革兰阴性杆菌感染怎么办,如何治疗等。革兰阴性杆菌是引起人类感染性疾病的主要病原之一。在感染性疾病..." /> [[分类:其它症状]]
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