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间充质软骨肉瘤
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{{头部模板-肿瘤}} [[间充质软骨肉瘤]]相当少见。 【治疗措施】 采用广泛性或根治性切除,放疗、[[化疗]]效果不明。由于此[[肿瘤]]少见,需进一步研究。【[[病理]]改变】密集的圆形[[细胞]][[增生]],像[[尤文氏肉瘤]]、[[淋巴瘤]]和[[血管外皮细胞瘤]]。细胞为圆形或卵圆形,这些[[小细胞]]有血管外皮细胞瘤样或小泡样结构,在组织中有或大或小的[[软骨]]岛,这些软骨样区域可无恶性特点,常趋于[[钙化]]—[[骨化]]。 【[[临床表现]]】 性别和年龄与其它[[软骨肉瘤]]相似。好发于躯干和[[颅面]]骨,位于肢体骨者少见。 【辅助检查】 X线所见 表现为溶骨性病变,穿入和被坏[[皮质]]骨,肿瘤内常有模糊的[[钙化影]]。 【预后】在少见病例中,肿瘤可为多中心性。大部分间充质软骨肉瘤是致死性的,甚至在肿瘤切除后数年也可导致患者死亡,因此其预后不佳。 {{底部模板-肿瘤}}
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间充质软骨肉瘤
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