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一种[[泌尿系统]]的[[畸形]]。有不同类型,如完全[[重复膀胱]],不完全重复膀胱;它又可分为前后、左右或上下两个[[膀胱]]。膀胱中部横线狭窄则形成[[葫芦]]形膀胱,此外尚有多房性膀胱。一般膀胱重复畸形多合并上尿路或其他器官严重畸形,而致死产或生后不久死亡。但也有重复膀胱因无症状而被偶然发现,或因合并其他尿路畸形[[继发感染]]、结石,经[[尿路造影]]或经膀胱镜检查而得到诊断。手术治疗包括切除膀胱中隔,解除梗阻。重复膀胧临床罕见,国外文献报道总数不到100例,按照[[解剖学]]的不同,重复膀肤可以分为完全性和部分性重复。完全性重复膀胧的两个膀胧各自独立或被一个间隔分开互不相通,左右两侧[[输尿管]]分另外开口于两个膀胧。如果同时有[[重复尿道]],则每个膀胧经各自[[尿道]][[排尿]]。本症常合并其他器官的[[发育异常]],男性可有双[[阴茎]],女性则有[[双子宫]]、[[双阴道]]等畸形等,回顾性分析40例完全性重复膀耽病例,其中90%伴有重复的外生殖器,42%合并肠道重复畸形,腰骸椎也有可能重复。不完全性重复膀胧多为两个膀耽腔被一个间隔不完全地分开,两个腔互相交通,[[引流]]入同一个尿道。此外,还有葫芦形及多房性膀胧。无论完全性还是不完全性重复膀胧的壁均为由[[平滑肌]]和私膜构成 的膀胧组织。
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