匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“酚”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
酚
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
'''酚'''(phenols),芳环上的一个或多个氢原子为[[羟基]]取代而生成的[[化合物]]。酚以游离的形式,更多的是以[[衍生物]]的形式广泛存在于自然界,例如植物香精或[[香精油]]中,以及煤和木材的干馏产物中。[[苯酚]]是从[[煤焦油]]中发现的,故又称[[石炭酸]]。苯酚是医药上常用的防腐杀菌剂。 根据取代羟基的数目,分别称为一元酚、二元酚及多元酚。一元酚中苯酚是最简单的酚,是苯环上有一个氢原子为羟基所取代的产物。二元酚有邻苯[[二酚]]、[[对苯二酚]]、[[间苯二酚]]等。多元酚有[[苯三酚]]等。 ==命名== 酚的命名是以酚羟基所取代的芳烃加酚字命名。如苯酚、邻苯二酚、[[萘酚]]等。有许多酚用俗名,例如邻苯二酚又叫[[儿茶酚]],因它是由干馏[[原儿茶酸]]得到的。 ==性质== 多数酚在室温是固体,有些是液体,大多数酚有不好闻的气味,有些有香味。例如,[[百里香]]酚具有百里香的香味。苯酚为无色固体;有刺鼻性气味;熔点43°C,沸点181.7°C,相对密度 1.0576(20/4°C);含少量水时室温即为液体,经光照容易变为粉红直至深棕色。酚类化合物皆有[[杀菌作用]],[[杀菌]]能力随羟基数目的增加而增大,苯酚经烷基化或经吸电子[[基团取代]](见取代反应)可增强其杀菌能力。苯酚常作评定杀菌能力的标准。苯酚和萘酚类皆有[[腐蚀性]]和[[毒性]]。 酚可以进行酚羟基上的和芳核上的两大类反应。酚羟基的氢容易离解为氢离子,具有明显的酸性,例如苯酚的电离常数p''K''<sub>a</sub>约为 9.94。苯酚与[[氢氧化钠]]水溶液作用生成酚盐,如: 但酚的酸性强度低于[[羧酸]]和碳酸,如果在苯酚钠水溶液中通入[[二氧化碳]],可游离出苯酚: 酚钠与醇钠相似,与卤代烃反应,可生成相应的醚。酚与醇相似,也可生成酯,但须与[[酰卤]]或酸酐反应。 酚的芳核上的反应主要是亲电取代反应,包括卤化、磺化、硝化、[[亚硝基]]化、烷基化、[[酰基]]化、羧化及与[[重氮盐]]的[[偶联]]等反应。反应主要发生在羟基的邻、对位上。 ==制法== 工业上生产酚皆以芳烃为原料,例如,制苯酚最早是从苯开始,先经磺化制成[[苯磺酸]],然后再与氢氧化钠在高温下反应: 现代制备苯酚的方法,是以异丙苯作原料,经氧化成[[过氧化物]],再经重排反应等形成苯酚和[[丙酮]]。实验室中常用水解重氮盐的方法或格利雅[[试剂]]-[[硼酸]]酯法制备,例如: ==应用== 酚类化合物是非常重要的工业原料。苯酚是制造塑料、染料、香料、医药、农药、[[防腐剂]]等的重要原料。 [[分类:化学]] ==参看== *[[医用化学/酚]]
返回至
酚
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志