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{{百科小图片|bk6hk.jpg|[[达菲]]分子式示意图}}目前市场上销售的达菲为罗氏制药独家生产的抗[[流感]]药物,其[[通用名]]称为[[磷酸奥司他韦]](Oseltamivirphosphate)。[[奥司他韦]](Oseltamivir)于1999年在瑞士上市,2001年10月在我国上市。达菲是一种非常有效的流感治疗用药,并且可以大大减少[[并发症]](主要是[[气管]]与[[支气管炎]]、[[肺炎]]、[[咽炎]]等)的发生和[[抗生素]]的使用,因而是目前治疗流感的最常用药物之一,也是公认的抗[[禽流感]]、甲型H1N1[[病毒]]最有效的药物之一。 ==基本信息== 其[[化学]]名称为(3R,4R,5S)-4-[[乙酰胺]]-5-氨基-3(1-乙基丙氧基)-1{{百科小图片|bk6hl.jpg|达菲外包装}}-环己烯-1-[[羧酸]]乙酯,化学物质登记号CASRN为196618-13-0。奥司他韦口服后经[[肝脏]]和肠道[[酯酶]]迅速[[催化]]转化为其活性[[代谢物]]奥司他韦羧酸,奥司他韦羧酸的[[构型]]与[[神经氨酸]]的过渡态相似,能够竞争性地与[[流感病毒]][[神经氨酸酶]](NA,neu-raminidase,也有称作神经氨酸[[苷酶]])的活动[[位点]]结合,因而是一种强效的高选择性的流感病毒NA[[抑制剂]](NAIs),它主要通过干扰病毒从被[[感染]]的[[宿主]][[细胞]]中释放,从而减少甲型或乙型流感病毒的传播。 也就是前面所说的奥司他韦的[[磷酸盐]],化学物质登记号CASRN为204255-11-8。达菲于1999年被美国FDA批准上市,在中国已于2004年7月上市。从[[药物经济学]]的角度来看,尽管使用达菲的药品费用并不算低,每天服用两次,每次75mg,药品零售价相当于每天60元,5天一个疗程相当于300元左右。 ==药品说明书== ===概况=== 【通用名称】 [[磷酸奥司他韦胶囊]]{{百科小图片|bk6hm.jpg|达菲外包装}}【英文名称】 Oseltamivir Capsules 【商品名称】 达菲&reg; Tamiflu(克流感) 【成份】 本品主要成分及其化学名为:磷酸奥司他韦 化学名为:(3R,4R,5S)-4-乙酰胺-5-胺基-3(1-丙氧乙酯)-1-环己烯-1羧酸乙酯磷酸盐 其结构式为:(图另...) 分子式:C16H28N2O4.H3PO4 分子量:410.4 【性状】 本品为灰白色和浅黄色双色[[胶囊]],内容物为白色至黄白色粉末。 ===药理毒理=== 磷酸奥司他韦是其活性[[代谢]]产物的药物[[前体]],其活性代谢产物是强效的选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂。病毒神经氨酸酶活性对新形成的病毒颗粒从被感染细胞的释放和[[感染性]]病毒在人体内进一步传播是关键的。 药物的活性代谢产物抑制甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶。体外在很低的[[毫微]][[克分子浓度]]即有抑制效应。在体外观察到活性代谢产物抑制流感病毒生长,在体内也观察到其抑制流感病毒的复制和[[致病性]]。 本品通过[[抑制病毒]]从被感染的细胞中释放,从而减少甲型或乙型流感病毒的传播。 在III期[[临床试验]]中,病人从出现临床[[症状]]后开始用磷酸奥司他韦治疗,不超过60小时。这种治疗显著缩短了流感症状和[[体征]]持续的时间,最多时减少45小时。与[[安慰剂]]对照,确诊为[[流行性感冒]]的病人服用磷酸奥司他韦可使[[疾病]]的严重程度减轻大约40%。更重要的是,磷酸奥司他韦减少那些与抗生素治疗流感受相关的并发症的发生率,在健康年轻成年人群减少50%,老年人群减少75%。这些并发症包括[[气管炎]]、肺炎和[[鼻窦炎]]。 对自然获得的和实验室获得的流行[[感冒]]进行的研究显示:应用磷酸奥司他韦并没有损害人类对感染的正常的[[抗体反应]]。受试者对流感[[灭活疫苗]]的抗体反应并没有受磷酸奥司他韦的影响。 对病毒[[耐药]]的可能性给予了深入的研究。在临床分离株中,病毒[[耐药性]]的发生率取决于亚型,大约为2%。耐药病毒的[[携带者]]可以象正常情况一样清除病毒,临床上并没有趋于恶化的迹象。耐药[[基因型]]无优势可言,并且对人的感染性降低。 ===药代动力学=== 吸收 [[口服给药]]后,奥司他韦很容易被[[胃肠道吸收]],大部分被肝、肠酯酶转化为活性代谢产物。至少75%的口服剂量以活性代谢产物的形式进入[[体循环]]。同活性代谢物相比,药物前体的暴露小于5%。药物前体和其代谢产物的[[血浆]]浓度与服用剂量成比例,并且不受进食影响。(见用法用量) 分布 活性代谢产物的平均分布容积(V ss )在人体中大约是23升。 对白鼬,[[大鼠]]和兔的研究显示,药物的活性部分可以到达所有被流感病毒侵犯的[[靶组织]]。研究显示在口服给予磷酸奥司他韦后,其活性代谢产物在肺、气管、[[支气管]][[肺泡]]灌洗液、[[鼻粘膜]]、[[中耳]]这些部位都有积聚。 活性代性产物与人[[血浆蛋白]]的结合可以忽略不计(大约3%)。 代谢 磷酸奥司他韦大部分被位于肝脏和肠道的酯酶转化为活性代谢产物。磷酸奥司他韦或其活性代谢产物都不是主要[[细胞色素]][[同工酶]]的[[底物]]或抑制剂。所以不大可能因为对这些酶的竞争抑制而引发药物间相互作用。(见[[药物相互作用]]){{百科小图片|bk6hn.jpg|过产的“达菲”药物}}消除 吸收的奥司他韦主要(>90%)通过转化为活性代谢产物而清除。活性代谢产物不再被进一步代谢,而是由尿[[排泄]]。在大多数受试者,活性代谢产物的达峰血浆浓度以半衰期6~10小时降低。超过99%的活性代谢产物由[[肾脏]]排泄。肾脏的清除率(18.8L/h)超过[[肾小球滤过率]](7.5L/h ),表明除了[[肾小球]]滤过外,还有[[肾小管]]排泄这一途径。口服经[[放射性物质]]标记过的药物后,只有不超过20%的剂量由粪便排泄。 ===特殊人群的药代动力学=== [[肾功能不全]]患者 对不同程度的肾功能不全患者给予100mg磷酸奥司他韦,每日两次,服用五天,显示活性代谢产物水平与降低[[肾功能]]成反比。对[[肌酐清除率]]小于30ml/min的患者建议做剂量调整。目前没有研究数据指导[[肾功能衰竭]]患者的用药([[肌酐]]清除小于10ml/nin),所以对该人群用药时要慎重(见注意事项和特殊剂量指导)。 [[肝功能不全]]患者 口服磷酸奥司他韦后。肝功能不全患者并没有象预期那样体内奥司他韦水平增高或其活性代谢产物水平降低。(见特殊剂量指导) 老年人 给予相同剂量的磷酸奥司他韦,同年轻人相比,老年人(年龄在65—78岁间)的[[稳态]]代谢物水平比年轻人高25~35%,而两个人群药物半衰期很相似。考虑到药物暴露量和耐受力,老年人不必调整剂量。(见特殊剂量指导) 儿童 对一小组5~18岁儿童给予单剂2mg/kg的粉末剂,口服建立药代曲线,数据显示儿童年龄越小,对药物前体和其活性代谢产物的清除越快,人体对每mg/kg计量单位的承受越少。比如给予5-8岁儿童2mg/kg的剂量,若要达到可比性。即相当于要给予成年人单剂75mg奥司他韦(大约为1mg/kg)。年龄相差越小,儿童与成年人对每一单位mg/kg剂量的代谢差别越小。比如大于12岁的儿童与成年人在药代动力学方面就已经很相似了。 ==达菲用量== 达菲用量为每次粒,每日2次,共5天,在甲流初期使用。达菲儿童用量和达菲小儿用量还不确定,因为达菲对儿童患者的安全性和疗效研究的数据尚未完全建立。 国产达菲即磷酸奥司他韦胶囊用量为:磷酸奥司他韦在成人和13岁以上青少年的推荐口服剂量是每次75毫克,每日2次,共5天,同样是在流感症状开始的第一天或第二天(理想状态为36小时内)就应开始治疗。 国产达菲儿童用量要根据体重来核算,推荐剂量都是服用5天,对于体重小于15千克的宝宝,达菲小儿用量为30毫克,每日2次;体重在15-23千克之间的宝宝,达菲小儿用量为45毫克,每日2次;体重在23-40千克之间的儿童,达菲儿童用量为60毫克,每日2次;体重大于40千克的儿童,达菲儿童用量为75毫克,每日2次。 ==[[不良反应]]== ===内容=== 在罗氏提交美国联邦食品和药品管理局的申报材料中指出,奥司他韦(达菲)主要的不良反应显示为[[消化道]]的不适,包括[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、[[腹痛]]等,其次是[[呼吸系统]]的不良反应,包括支气管炎、[[咳嗽]]等,此外还有[[中枢神经系统]]的不良反应,如[[眩晕]]、[[头痛]]、[[失眠]]、[[疲劳]]等。 在2004年1月,FDA还发出对于奥司他韦的消费警讯,声称由于1岁以内幼儿[[血脑屏障]]发育不完全,奥司他韦应用于幼儿可能造成脑内[[药物浓度]]过高,形成潜在的安全问题。 ===相关报道=== 2005年有日本媒体报道日本青少年服用奥斯他韦后[[自杀]]并有精神异常反应,此后日本先后报道数十例此类不良反应,此后世界各地媒体纷纷转载报道,引起公众关注。2005年11月FDA就这一反应作出报告,认为没有证据证明奥斯他韦可以导致精神异常,日本的不良反应病例系大众媒体报道后经心理暗示作用引起的群体性臆症。 ==药物价格== 目前市面上主要有罗氏生产的达菲和国产达菲即磷酸奥司他韦胶囊两种。罗氏生产的达菲价格昂贵,市场上达菲价格一般在276元到300元盒,每一盒10粒,为一个疗程。 相比达菲价格,国产达菲价格可谓是平民化!国产达菲即磷酸奥司他韦胶囊近日已在部分药店开始销售,专家钟南山近日指出:出现甲流症状一定要尽早使用达菲。目前国产达菲价格为市场价每盒198元,而且在药店购买需要预订。 ==注意事项== ===[[副作用]]调查=== 日本[[卫生部]]门对抗流感药物“达菲”可能产生的副作用展开调查。2007年,2月26日午夜,一名14岁男孩在服用“达菲”后从仙台市一座公寓楼的11层跳下身亡,这是日本在过去17个月里发生的第18起与这种畅销药物有关的青少年死亡事件。在这起最新死亡案件中,这名男孩的医生让其连续服用“达菲”5天。26日,这名男孩服用了2片“达菲”。当晚,在其醒来后,他告诉其母亲他要去洗手间,然后,他却拉开正门走了出去。他母亲感觉有些不对劲,并跟了过去。当她看到他正在爬上一个1.3米高的栏杆时,她大声呼叫。警方说,这名男孩没有做出任何回应就一头跳了下去。警方表示,他们不认为这名男孩是想自杀。 两周前,一名14岁少女在服用达菲之后,从爱知县蒲郡市一座公寓楼跳下死亡。目前,日本厚生劳动省已要求进口“达菲”的厂家收集服用过这种抗流感药病人的健康情况。在这起事件发生后,日本厚生劳动大臣柳泽伯夫呼吁大众保持冷静。他说:“我们需要确凿的证据。”厚生劳动省称,医药公司报告说,截止到去年11月,已有54名服用“达菲”的人在日本死亡。 美国食品和药品管理局(FDA)去年11月曾警告说,“达菲”可能会在患者,特别是儿童中引起[[精神错乱]]和[[幻觉]]等严重的副作用,甚至造成死亡。该局提议对美国境内的“达菲”的说明书进行修改,并建议医生和父母们仔细阅读说明书,对服药后的患者也要进行密切观察。 但生产该药的瑞士罗氏制药公司说,因“达菲”副作用而导致的[[死亡率]]并不高于流感受害者的死亡率。 <b /> ===不可滥用=== “药房可以购买‘达菲’,市民千万别误会,不是说所有人都可使用该药品,用来预防甲流感。”昨日,全国知名传染专家、重医附二院[[感染科]]主任张大志教授呼吁称,在临床医学中,“达菲”主要用于治疗流感,即用于真正的流感患者,而非预防流感作用。 他表示,“达菲”是通过抑制病毒的复制而起到治疗流感作用的,如果人体没有感染病毒,吃了“达菲”也是没有任何作用的。也就是说,“达菲”是在体内存在病毒的前提下起到杀灭病毒的作用,它不可能抵抗病毒侵入人体。 因此,市民千万别把“达菲”作为防流感的常用药,作为普通市民,不需要自行在家中储备“达菲”。 【[[适应症]]】 磷酸奥司他韦为抗病毒药,用于治疗流行性感冒。 如今用来治疗甲型H1N1了。 ===孕妇相关=== 最新的新闻显示,甲流死亡病例中13.7%为孕妇。关于孕妇是否可以服用达菲,国产达菲说明书上是这样说的:“对于[[妊娠]]妇女服用磷酸奥司他韦治疗目前尚无足够的数据,因此不可能评价磷酸奥司他韦导致[[胎儿]][[畸形]]或胎儿毒[[副反应]]的潜在可能性。因此只有在预期利益大于潜在危险时妊娠妇女才可服用磷酸奥司他韦。” 如果孕妇患上甲流,不用达菲死亡率将大大增高,得不偿失。美国[[疾控中心]]给出的意见是,虽然达菲对胎儿有没有影响还是未知,但截至目前,还没有孕妇使用达菲造成胎儿损伤的先例。并且如果孕妇感染甲流而不治疗,对胎儿损伤更大。 还有一条需要注意,就是甲流的检测确诊通常需要很多天,而达菲只在甲流开始的阶段是最有效的,因此专家建议,孕妇一旦出现[[发热]]、咳嗽等甲流症状,要立即服用达菲治疗,而不要等待结果,延误病情。世卫组织认为,孕妇感染甲流后,发展至重症甚至死亡的风险高于常人。 ==原料问题== 全球H5N1亚型[[高致病性禽流感]][[疫情]]的发展,使中国政府和企业都在分别加紧进行抗禽流感药物的储备和生产。瑞士罗氏公司生产的达菲在全球多个国家抗禽流感药物储备中抢到先机,成为[[世界卫生组织]]推荐的抗禽流感最有效的预治药物,中国内地计划中的禽流感药物储备中,达菲也是主要药品之一。 达菲的主要原料——[[莽草酸]],90%来自中国内地。罗氏声称放宽生产许可,中国内地企业积极要求和罗氏合作,进行本土[[化生]]产达菲或研究生产类达菲的热闹声中。 然而,西安第一家生产莽草酸的企业——陕西惠科植物开发有限公司已经停止生产莽草酸,原因很简单:买不到可以提取莽草酸的原料——八角。此外,西安[[泰华天然生物制药有限公司]]、西安天一生物有限公司、西安富捷药业有限公司等提炼企业的莽草酸生产线也都停止运转。 达菲被认为是迄今为止对禽流感最有疗效的药物后,全球对达菲的市场需求[[膨胀]],达菲的主要原料莽草酸一下子成了抢手货,价格上涨几倍。据了解,由于莽草酸以往主要用于制造[[肿瘤]]、[[消炎]]等药品,市场需求不大,从事莽草酸提炼的企业也屈指可数,主要集中在西安,公司规模一般不大,而且,莽草酸几乎在每家司的产品结构中都算次产品,不处于主导地位。最近流行的甲型H1N1流感,感染早期用达菲(Oseltamivir)有效。对于临床[[确诊病例]],达菲使用剂量为75mg bid。 [[分类:药品]][[分类:流感]][[分类:甲流]]
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