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{{Hierarchy header}} [[酚苄明]](phenoxybenzamine)又史[[苯苄胺]](dibenzyline),是[[人工合成品]]。 【[[体内过程]]】口服有20%~30%吸收。因刺激性强,不作肌内或[[皮下注射]]仅作[[静脉注射]]。静脉注射1小时后可达最大效应。本品的指溶性高,大剂量用药可积蓄于[[脂肪组织]]中,然后缓慢释放。12小时[[排泄]]50%,24小时排泄80%,一周后尚有少量存留在体内。 【药理作用】酚苄明进入体内后,其[[分子]]中的氯乙胺基须环化形成乙撑[[亚胺]]基,后者才能与α[[受体]]牢固结合,加以排泄缓慢,故阻断α受体作用起效慢,但作用强大而持久。一次用药,作用可维持3~4天。能[[舒张]][[血管]]降低[[外周阻力]]。对于静卧的正常人,缓慢静脉注射一般剂量(1mg/kg),[[收缩压]]改变很少而[[舒张压]]下降。但当伴有[[代偿]][[性交]]感性[[血管收缩]]如[[血容量]]减少或直立时,就会引起显著的[[血压]]下降。由于血压下降所引起[[反射作用]],加上阻断[[突触]]前α<sub>2</sub>受体作用和对摄取<sub>1</sub>,摄取<sub>2</sub>的抑制作用,可使心率加速。 【临床应用】用于外周[[血管痉挛]]性[[疾病]],也可用于[[休克]]和[[嗜铬细胞瘤]]的治疗。 【[[不良反应]]】常见的有[[体位性低血压]],[[心悸]]和[[鼻塞]];口服可致[[恶心]],[[呕吐]]及思睡,[[疲乏]]等。静脉注射或用于休克时必须缓慢,充分[[补液]]和密切监护。 ==参看== *[[酚苄明]] {{Hierarchy footer}} {{药理学图书专题}}
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