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[[先天性胫骨假关节]]是先天性胫骨形成不良或失败的总称,有多种特定的类型,各型有其独立的[[病理]]、病程和预后,多见于[[胫骨]]中下1/3交界处,最终形成局部的[[假关节]]。男性[[发病率]]略高于女性,多为单侧,同侧[[腓骨]]也可累及。少数患者有[[遗传]]史。 ==胫骨假关节形成的原因== [[先天性胫骨假关节]]发病原因目前尚不完全了解。 ==胫骨假关节形成的诊断== 出生后即发现有[[胫骨]]中下段缺损,形成[[假关节]]。假关节处有较坚硬[[纤维]]组织连接或[[软骨]]连接,[[骨端]]随[[生长发育]]而变细,[[萎缩]],远端更为明显呈笔尖状,[[皮质]]菲薄。有时周围软组织也萎缩,包括[[腓肠肌]]。如果[[腓骨]]累及,亦发生同样变化。 ==胫骨假关节形成的鉴别诊断== [[胫骨假关节形成]]的鉴别诊断: 1.[[骨折不愈合]] 小儿[[外伤]]性[[胫骨骨折]],[[畸形愈合]]可以发生,而骨折不愈合极为罕见。即使产生不愈合,[[骨折]]局部会有大量[[骨痂]]形成。 2.脆骨病 该病是全身性疾患,有多次骨折历史。虽易骨折[[然骨]]折修复并无障碍,除此以外,该病还有特殊[[症状]]如[[巩膜]]发蓝、[[听力障碍]]、[[第二性征]]早期出现及家族[[遗传]]史。 3.[[佝偻病]] 四肢长[[管状骨]]均有变化,[[下肢]]因负重引起[[膝内翻]][[畸形]]多为双侧性。[[X线]]表现[[干骺端]]变宽,[[骺线]]增宽,且有杯状典型改变。佝偻病治愈可遗留[[胫骨内翻]]畸形。X线表现骨干变粗,[[胫骨]]内侧[[骨皮质]]有增厚。但无明显[[骨质]][[硬化]],[[髓腔]]通畅。 出生后即发现有胫骨中下段缺损,形成[[假关节]]。假关节处有较坚硬[[纤维]]组织连接或[[软骨]]连接,[[骨端]]随[[生长发育]]而变细,[[萎缩]],远端更为明显呈笔尖状,[[皮质]]菲薄。有时周围软组织也萎缩,包括[[腓肠肌]]。如果[[腓骨]]累及,亦发生同样变化。 ==胫骨假关节形成的治疗和预防方法== 为[[先天性疾病]],无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。但本病需注意,治疗方法因人而异,不能千篇一律;对婴幼儿以采用[[保守疗法]]为好,不要轻易行截骨矫形,取[[病理]]或早期刮除植骨,过激的手术治疗将导致严重后果。 ==参看== *[[脊椎骨质增生]] *[[先天性胫骨缺如]] *[[先天性胫骨假关节]] *[[下肢症状]] <seo title="胫骨假关节形成,胫骨假关节形成的治疗_胫骨假关节形成的原因,胫骨假关节形成怎么办_症状百科" metak="胫骨假关节形成,胫骨假关节形成治疗,胫骨假关节形成原因,胫骨假关节形成症状" metad="医学百科胫骨假关节形成症状条目页面。介绍胫骨假关节形成是怎么回事,胫骨假关节形成的原因,胫骨假关节形成怎么办,如何治疗等。先天性胫骨假关节是先天性胫骨形成不良或失败的总称,有多种特定的类型,..." /> [[分类:下肢症状]]
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