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肌张力降低
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[[肌张力降低]]是指[[肌细胞]]相互牵引产生的力量降低,使[[肌肉]]不能正常活动。肌肉静止松弛状态下的[[紧张]]度称为肌张力。肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础,并表现为多种形式。肌张力降低会严重影响人的生活。 ==肌张力降低的原因== 可以分为[[原发性]]和[[症状]]性两类。(1)原发性[[肌张力降低]]最常见来自[[遗传因素]]。可能是由于遗传因素导致[[黑质]]纹状通路中,[[酪胺]]酸[[羟化酶]]或[[生物]]蝶呤[[功能障碍]]。(2)症状性肌张力降低:[[代谢障碍]]、[[变性]]、[[炎症]]、[[肿瘤]]等均可引起症状性[[肌张力异常]]。本病仅有少数的[[神经病]]理研究,未有肯定的结论。 ==肌张力降低的诊断== [[肌肉]][[无力]],不能带动相应[[关节]]运动。肌肉不能正常活动,肌肉所牵动的关节活动有障碍。 ==肌张力降低的鉴别诊断== [[肌张力减低]]:肌张力低下指[[肌肉]]阻抗降低,并常常伴有[[关节]]过度伸展及[[腱反射]]减弱。 [[全身肌张力障碍]]:全身性[[肌张力障碍]]([[变形性肌张力障碍]],旧称扭转性[[痉挛]])是一种罕见的进行性[[综合征]],其特征是扭转性的不自主动作,造成持续的,往往很怪异的姿势.[[症状]]通常开始出现在儿童时代。表现为行走时足部内翻并固定于[[跖屈]]位。全身性肌张力障碍往往具有遗传性,主要的遗传型式是[[常染色体]]显性遗传伴部分[[外显率]],在先验病人的家系中有些看来“未得病”的成员往往是本病顿挫型的病例。在若干家族中,致病[[基因]]看来是定位于[[染色体]]9q。本病的[[病理]]解剖基础不明.。本病最为严重的形式表现出毫不容情的稳步进展加重的病程,症状十分严重的病例可能经常处于全身扭转形成的奇特的固定的姿势中。精神与思维功能通常保持正常。 [[偏身肌张力障碍]](hemidystonia):系指同侧上下肢的肌群受累,多为[[继发性]]原因所造成的。血电解质、药物、[[微量元素]]及[[生化]]检查,有助于病因诊断及分类。1.[[CT]]或[[MRI]]检查 对鉴别诊断有意义。2.正电子发射[[断层扫描]](PET)或单光子发射断层扫描(SPECT)可显示脑部某些生化[[代谢]]情况,对诊断颇有意义。3.基因分析 对确诊某些遗传性肌张力障碍[[疾病]]有重要意义。 [[节段性肌张力障碍]]:表现节段性分布特点,如颅-[[颈部]]肌张力障碍,[[上肢]]伴或不伴中轴、头颈部肌张力障碍,[[下肢]]伴或不伴[[躯干肌]][[张力障碍]],躯干-颈部(不影响头面部)肌张力障碍等。节段性肌张力障碍是[[肌张力障碍综合征]]中的一类! [[局限性肌张力障碍]]:肌张力障碍综合征(dystonic syndrome)简称肌张力障碍(dystonia),是[[主动肌]]与[[拮抗肌]]收缩不协调或过度收缩,引起以[[肌张力异常]]动作和姿势为特征的[[运动障碍]]综合征,具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征,但肌张力的变化不引人注意,而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。 肌肉[[无力]],不能带动相应关节运动。肌肉不能正常活动,肌肉所牵动的关节活动有障碍。 ==肌张力降低的治疗和预防方法== 需到正规[[医院]]检查并根据病因进行相关治疗。 ==参看== *[[异染性脑白质营养不良]] *[[小儿马方综合征]] *[[小儿糖原贮积病Ⅳ型]] *[[小儿糖原贮积病Ⅶ型]] *[[小儿糖原贮积病Ⅴ型]] *[[小儿糖原贮积病Ⅸ型]] *[[瘫痪]] *[[小儿良性先天性肌弛缓综合征]] *[[神经节苷脂沉积病]] *[[小儿丙酸血症]] *[[小儿甲基丙二酸血症]] *[[小儿磷酸酶过少症]] *[[小儿帕套综合征]] *[[新生儿休克]] *[[糖原贮积病]] *[[肌张力异常]] *[[新生儿胆红素脑病]] *[[新生儿缺氧缺血性脑病]] *[[神经元蜡样脂褐质沉积症]] *[[眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍]] *[[肌张力障碍综合征]] *[[多巴反应性肌张力障碍]] *[[小儿脊髓性肌萎缩]] *[[小儿变形性肌张力障碍]] *[[小儿低钠血症]] *[[全身症状]] <seo title="肌张力降低,肌张力降低的治疗_肌张力降低的原因,肌张力降低怎么办_症状百科" metak="肌张力降低,肌张力降低治疗,肌张力降低原因,肌张力降低症状" metad="医学百科肌张力降低症状条目页面。介绍肌张力降低是怎么回事,肌张力降低的原因,肌张力降低怎么办,如何治疗等。肌张力降低是指肌细胞相互牵引产生的力量降低,使肌肉不能正常活动。肌肉静止松弛状态下的..." /> [[分类:全身症状]]
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