“组氨酸血症”的版本间的差异
来自医学百科
第2行: | 第2行: | ||
== 病因 == | == 病因 == | ||
− | [[组氨酸酶]]是[[组氨酸]]代谢所需的一种[[脱氨酶]],催化组氨酸脱氨形成[[尿刊酸]]([[咪唑丙烯酸]] | + | [[组氨酸酶]]是[[组氨酸]]代谢所需的一种[[脱氨酶]],催化组氨酸脱氨形成[[尿刊酸]]([[咪唑丙烯酸]]),也称为[[组氨酸脱氨酶]],其活性主要在[[肝脏]]和[[皮肤]]表达。其缺乏会导致[[组氨酸]]在[[血液]]中的浓度升高,并造成组氨酸次要代谢途径即其转氨基过程加快,产生[[咪唑丙酮酸]]、[[咪唑乙酸]]和[[咪唑乳酸]]水平上升。[[HAL]]基因编码组氨酸酶,HAL基因的[[突变]]会造成产生组氨酸酶缺乏而无法分解组氨酸,从而导致[[血液]]、[[尿液]]以及[[脑脊液]]中的组氨酸水平升高。 |
== 发病率 == | == 发病率 == |
2014年11月20日 (四) 12:11的最新版本
组氨酸血症(histidinemia)也称作组氨酸尿症,是一种罕见的常染色体隐性遗传病,由于缺乏组氨酸酶导致血液中组氨酸浓度升高,一般不会引起健康问题。
病因
组氨酸酶是组氨酸代谢所需的一种脱氨酶,催化组氨酸脱氨形成尿刊酸(咪唑丙烯酸),也称为组氨酸脱氨酶,其活性主要在肝脏和皮肤表达。其缺乏会导致组氨酸在血液中的浓度升高,并造成组氨酸次要代谢途径即其转氨基过程加快,产生咪唑丙酮酸、咪唑乙酸和咪唑乳酸水平上升。HAL基因编码组氨酸酶,HAL基因的突变会造成产生组氨酸酶缺乏而无法分解组氨酸,从而导致血液、尿液以及脑脊液中的组氨酸水平升高。
发病率
组氨酸血症的发病率的估计有很大的差异,在1/8600-1/90,000不等。
治疗
治疗组氨酸血症主要通过采用低组氨酸饮食,但是对于99%的组氨酸血症患者这种低组氨酸的饮食限制是没有必要的。