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{{百科小图片|bkara.jpg|[[纺锤体]]的图解}}纺锤体(Spindle Apparatus)顾名思义为型似纺锤的[[细胞器]]。纺锤体是产生于[[细胞]]分[[裂细胞]]分裂前初期(Pre-Prophase)到末期(Telophase)的一个特殊细胞器。其主要元件包括[[微管]](Microtubules),附着微管的动力[[分子]]分子马达(Molecular motors),以及一系列复杂的[[超分子]]结构。一般来讲,在[[动物细胞]]中,[[中心体]]也是纺锤体的一部分。植物细胞的纺锤体不含中心体。而[[真菌]]细胞的纺锤体含[[纺锤极]]体(Spindle Pole Body),一般被视为中心体的[[同源]]细胞器。 ==纺锤体的生成== *.在含中心体的细胞中,纺锤体的生成开始于细胞分裂前初期 - 即在[[细胞核]]膜分解(Nuclear Envelope Breakdown, NEB)之前。初期的结构为两个独立的以中心体为核的星状体(asters)。当细胞核膜分解后,[[染色体]]和星状体发生一系列复杂的互动反应。最终结果为所有的染色体在纺锤体的中央([[赤道板]],)排列整齐,每一个染色体有两个[[着丝点]],每一个着丝点被一束极性相同的微管(通常称为[[纺锤丝]])附着。此时细胞处于分裂中期,纺锤体生成完毕。实验证明,中心体在这个过程中的作用不是必需的。动物细胞在中心体被[[激光]]捣毁后仍旧能够筑构纺锤体,但其位置通常不在细胞的大致几何中心,其后的[[胞质分裂]]也会受严重影响。 *.在不含中心体的细胞中,纺锤体的生成是由染色体本身主导的。此过程由一小分子量的GTP[[连接蛋白]](Ran GTPase)控制。细胞核分解后,纺锤丝由染色体周围生成。其后这些纺锤丝会在动力分子与为微管动力的合作影响下自动排列为极性相反大致数目相同的两组。每组的极性相对于一组着丝点。同时在微管远端的[[动力蛋白]] dynein 会将这些微管束集中到一点,形成纺锤极区(Spindle Polar Zone)。与此同时,染色体会自动在赤道板排列整齐。纺锤体生成完毕。 ==纺锤体的功能与分解== *.在细胞分裂中,其主要作用有两个部分。其一为排列与分裂染色体。纺锤体的完整性决定了染色体分裂的正确性。纺锤体的正常生成是染色体排列的必要条件。纺锤体生成完毕后一般会有5-20分钟的延迟,以供细胞调整着丝点上微管束的极性,以及决定是否所有的着丝点都附着正确。此后细胞进入分裂后期,染色体分裂为两组数目相等的姐妹染色单体。同样,纺锤体的完整性决定这个分裂过程在时间和空间上的准确性。 *.纺锤体另一功能为决定胞质分裂的[[分裂面]]。染色体分裂的同时,纺锤体中的一部分微管不随染色体分裂到两级,而停弛在纺锤体中央, 形成纺锤中央体(central spindle)。在纺锤中体的中央为两组极性相反的微管交叠的区域,称为纺锤中央区(spindle midzone).此中央区就是接下来的胞质分裂面。胞质分裂开始于分裂后期的较晚期。胞质分裂一般结束于分裂末期后1-2小时,此期间两个子细胞由中心颗粒体(midbody)连接。 一般认为纺锤体的分解发生在细胞分裂末期。 ==关于多极纺锤体== 多极纺锤体 multipolar spindle,polyspindle 在[[有丝分裂]]时纺锤体一般有二个极。但是在[[多精入卵]]的[[卵细胞]]、[[肿瘤细胞]]、培养的HeLa细胞、杂种细胞等,随着条件不同可形成有3、4个或者更多个极的纺锤体。当存在多极纺锤体时,染色体的后期分配便不规则,可形成几个[[小核]]。用低浓度的[[秋水仙碱]]等药物处理也能诱导出同样的变化。[[木贼]]等特殊的[[植物体]]或[[胚乳]]细胞,往往在分裂初期形成多极纺锤体,及至分裂中期多数可恢复为二个极。 [[分类:生物学]][[分类:细胞]][[分类:细胞生物学]]
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