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{{Hierarchy header}} 【概述】 属于环[[吡咯酮]]类[[镇静]][[催眠药]]。本药能缩短入睡时间,显着改善睡眠质量,减少觉醒次数。口服后吸收迅速,1.5~2小时[[血药浓度]]达峰值,[[生物利用度]]约80%。药物迅速分布全身,健康人分布容积约为100 L/kg。[[血浆蛋白结合率]]低,约为45%,半衰期为5小时,重复给药无蓄积作用,80%以[[代谢]]产物形式经[[肾脏]][[排泄]]。 由于本药半衰期短,无长时间作用的代谢产物,因而对次日清晨的精神活动和精神敏感度影响较小。 【适应证】 入睡困难的[[失眠]]者。 【应用原则】 (1)每日最高用量不超过15 mg。 (2)治疗时间应尽可能短,最长不超过4周。 (3)治疗偶发性失眠时,用药时间限制在2~5天之内。 (4)治疗短暂性失眠时,用药时间不超过2~3周。 (5)短期服用者无须逐渐停药。长期服用或超过推荐剂量者,需逐渐停药,防止反跳性失眠。 【使用方法】 口服:1次~15 mg,睡前30分钟服。 【慎用及禁忌】 慎用: 肝、[[肾功能不全]]者。 禁用: (1)对本药[[过敏]]者。 (2)严重[[呼吸功能不全]]者。 (3)13岁以下儿童。 (4)[[哺乳期]]妇女。 (5)[[肌无力]]患者。 【[[不良反应]]】 少见有晨间[[嗜睡]]、疲倦及精神运动[[性功能]]的损害、[[口干]]、[[口苦]]、肌无力等不良反应。长期服药者突然停药,会出现[[恶心]]、[[呕吐]]、[[焦虑]]、激动等[[戒断症状]]。 【注意事项】 (1)与[[肌肉松弛药]]或其他中枢神经抑制药合用,会增强镇静作用。 (2)与苯二氮 类[[抗焦虑药]]或催眠药合用,可增加戒断症状的出现。 (3)大剂量长期使用突然停药,可引起戒断症状。 ==参看== *[[佐匹克隆]] {{Hierarchy footer}} {{精神药品临床应用指导原则图书专题}}
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