匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“神经精神疾病诊断学/Rubinstein-Taybi氏综合征”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
神经精神疾病诊断学/Rubinstein-Taybi氏综合征
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Hierarchy header}} <div> Rubinstein-Taybi氏[[综合征]]又称Rubinstein氏综合征、阔[[拇指]]巨趾综合征,为一种独立[[疾病]]。</div><div> 【[[临床表现]]】</div><div> 特征为短粗拇指(趾)、精神发育障碍、高口盖等特异面貌等。表现为精神运动发育迟缓,有[[呼吸道感染]]史。面部:不同程度的高[[眉弓]],[[睑裂]]低斜,[[睑下垂]],偶有内[[睑赘皮]],[[眼球突出]],[[斜视]],[[鼻梁]]宽,鼻膈长,上颌发育不全,耳的大小、形状、位置异常,腭高弓状。拇指(趾)短粗。[[皮纹]]变化无特异性,包括褶条数少,拇指尖皮纹呈外三角,[[鱼际]]区[[小鱼际]]区底部[[尺骨]]襻有特征性的纹型,Allucal区f三角侧方移位,e三角有或无。可合并有[[椎骨]]、[[胸骨]]和[[肋骨]]异常,先天性心脏[[畸形]],[[泌尿系统]]异常等。</div><div> 【鉴别诊断】</div><div> (一)Treacher-Collins综合征 相似点为高口盖、反蒙古样睑裂、高鼻梁。但Trsacher-Collins综合征多见于高加索人,有[[耳聋]]、下颌发育不全、[[颧骨]]变平、[[眼睑]]和[[外耳]]缺损,嘴大等特征可鉴别。</div><div> (二)Hallerman-Streiff氏综合征 相似点为反蒙古样睑裂、鸟嘴样鼻梁等。但Hallerman -Streiff氏综合征有[[颅骨]]发育不全,伴[[先天性白内障]]和[[毛发]]稀少,蓝[[巩膜]],[[角膜]]畸形。[[X线]]呈下颌发育不良、颞[[关节]]向前移位,[[髁状突]]可完全缺如的特征改变。</div> {{Hierarchy footer}} {{神经精神疾病诊断学图书专题}}
返回至
神经精神疾病诊断学/Rubinstein-Taybi氏综合征
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志