匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“神经精神疾病诊断学/Eaton-Lambert氏综合征”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
神经精神疾病诊断学/Eaton-Lambert氏综合征
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Hierarchy header}} Eaton-Lambert氏[[综合征]]又称类[[重症肌无力]]综合征;[[肌无力]]—[[肌病]]综合征;癌肿伴[[肌无力综合征]]。 【病因和机理】 多数伴发于癌肿,以[[小细胞]]型[[肺癌]]最多见。由于[[运动神经]]末稍[[乙酰胆碱]]的释放减少,使[[神经]]肌肉[[传导]]障碍。 【[[临床表现]]】 多数50岁以后起病,男性多见;多伴发[[肿瘤]],以小细胞型肺癌最多见;主要是四肢近端的[[躯干肌]]肉[[无力]],[[下肢]][[症状]]重于[[上肢]];[[消瘦]]和易[[疲劳]],行动缓慢。[[肌肉]]在活动后即感到疲劳,但如继续进行收缩则肌力反而可暂时改善;偶见眼外肌和[[延髓]]支配肌肉受累;约1/2病例有四肢[[感觉异常]]、[[口腔]]干燥、[[阳萎]];阳碱[[酯酶]]抑制剂对治疗无效。[[腱反射]]减弱但无[[肌萎缩]]现象。 【鉴别诊断】 (一)重症肌无力(myasthenia gravis) 40岁以下女性多见;常伴[[胸腺]]肿瘤;全身肌肉均可受累,以活动最多的肌肉受累最早;肌无力晨轻午重,活动后加重,休息后减轻或消失;腱反射通常不受影响;[[胆碱酯酶]][[抑制剂]]治疗有效。 (二)Guillian–Barre氏综合征的假性进行性肌营养不良型 肌无力以四肢末端为主,多伴[[颅神经]]症状及主、客观感觉异常。同时四肢近端或肢带部有肌萎缩。 (三)[[肌营养不良症]](myodystrophy) 是一组与[[常染色体]][[显性]]或隐性遗传有关的肌肉变性[[疾病]],以肌无力、[[萎缩]]或[[假性肥大]]为主要的临床征象。肌无力呈缓慢性加重,肌萎缩分布有和特征性。 (四)[[多发性肌炎]](polymyositis) 病情进展快,无力症状重于肌萎缩,疼痛及[[压痛]]常见。[[血沉]]增快,对[[皮质类固醇]]治疗反应良好。 (五)[[神经衰弱]]和[[癔病]]患者经常有[[疲乏]]无力症状 往往无昼夜差别,可有[[癔症]]性[[失音]]或癔球。无肌肉[[瘫痪]]、垂睑和[[眼外肌麻痹]]现象。 (六)[[肌萎缩性侧索硬化]](amyotrophic lateral sclerosis) [[运动神经元]]疾病(motor neuron disease)、[[颅神经麻痹]](paralysis of crania nerve)、[[周期性麻痹]](periodic paralysis)、[[甲状腺]]性肌病、急性[[卟啉病]](acute porphyria)和极度[[饥饿]]状态等均可出现症状性肌无力,多数可根据临床表现予以区别,困难者可用[[新斯的明]]试验。[[肉毒中毒]]以及偶因应用[[新霉素]]、[[链霉素]]、多菌素等阻断神经肌肉接头而引起的四肢瘫和[[呼吸肌麻痹]],根据急性起病和特殊的食物史、用药史可与本综合征鉴别。 {{Hierarchy footer}} {{神经精神疾病诊断学图书专题}}
返回至
神经精神疾病诊断学/Eaton-Lambert氏综合征
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志