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{{Hierarchy header}} <div> 【正常参考值】 [[乳酸脱氢酶]]([[LDH]]) ([[乳酸]]→[[丙酮]]酸法) 儿童 1.0~2.8μmol.s<sup>-1</sup>/L 成人 0.8~1.5μmol.s<sup>-1</sup>/L 肌酸磷酸激酶([[CPK]])(Hughes比色法) 男 28.3~75.0U/L 女 14.5~45.0U/L 内酮[[激酶]](PK)1317U/gHb [[谷草转氨酶]]([[GOT]])(改良穆氏法)<667mmol.s<sup>-1</sup>/L [[谷丙转氨酶]](GPT)(改良穆氏法)<500nmol.s<sup>-1</sup>/L 【鉴别诊断】 (一)[[进行性肌营养不良症]](progressive muscular cystrophy) 早期和进展期常有[[血清]]GPT、GOT、LDH、CPK、PK和[[醛缩酶]]等[[酶活性]]的增高,尤以CPK和PK最为敏感,CPK最高可达正常人的20~100倍。[[疾病]]晚期、明显[[肌肉萎缩]]者[[血清酶]]活性降低,乃至正常。CPK同功酶诊断[[肌营养不良症]]阳性率63%。 (二)嗜酸性[[肌炎]](eosimophilic myositis) CPK升高,并有CDM和[[CK]]-MT([[碱性磷酸酶]]同功酶出现)。 (三)[[多发性肌炎]](polymyositis) 血清LDH、CPK、GOT、GPT等明显升高。 (四)[[病毒性]]肌炎(viral myositis) [[细菌]]性肌炎(bacterial myositis) 先天性肌营养不良症(congenita muscular drstrophy)CPK、LDH、GOT等酶活性升高。 (五)V型糖元沉积病(mcardle diease) 血清CPK、LDH正常或轻度升高。 </div> {{Hierarchy footer}} {{神经精神疾病诊断学图书专题}}
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