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药名:[[益康补元颗粒]] 拼音名:Yikang Buyuan Keli 英文名:书页号:GLPW─191 标准编号:WS-10983(ZD-0983)-2002 ==处方及性状== [[黄芪]]280g 麻罕80g [[当归]]190g [[墨旱莲]]220g [[苍术]]190g 红花150g [[赤芍]]140g [[桃仁]]140g [[牛膝]]150g [[川芎]]120g [[枳壳]]70g [[桔梗]]100g [[蔗糖]]900g 制成 1000g 性状: 本品为棕黄色的颗粒;气香,味甜、微苦。 ==鉴别方法== (1)取本品14g,研细,加[[甲醇]]50ml,加热回流10分钟,滤过,滤液浓缩至3ml,加适量中性氧化铝吸附,通过已处理好的中性氧化铝柱(100~200目,5g,内径10~15mm),用40%甲醇100ml洗脱,收集[[洗脱液]],蒸干,残渣加水15ml使溶解,用0.6%[[氢氧化钠]]溶液[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次,每次ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的0.6%氢氧化钠液洗涤2次,每次ml,再用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次ml,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[黄芪甲苷]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液6~10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以[[氯仿]]-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置分层的下层溶液为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]],在105℃加热5分钟。日光下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品10g,研细,加[[乙醇]]40ml,振摇,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水15ml使溶解,用[[乙醚]]振摇提取2次,每次ml,弃去乙醚液,水液用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次ml,合并正丁醇液,用水10ml洗涤,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5μl~10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-[[醋酸乙酯]]-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%[[香草醛]]硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点。 (3)取[[橙皮苷]]对照品,加甲醇制成[[饱和溶液]],作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液4μ1~8μl、对照品溶液5μ,分别点于同一用0.5%氢氧化钠制备的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂,展开约3cm,取出,晾干,再以[[甲苯]]-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂,展至约8cm,取出,晾干,喷以三氯化铝[[试液]],置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品21g,研细,加乙醚80ml,[[超声处理]]1小时,滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯lml使溶解,作为供试品溶液。另取当归、川芎对照药材各0.5g,分别加乙醚20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5μl~10μl、对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,分别在与当归、川芎对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。 ==功能主治== 傣医:补塔档细。共多温腰接,唣载,斤好不检。 中医:[[益气活血]],[[健脾]]补肾。用于[[气虚]]血瘀、脾肾亏虚引起的[[神疲乏力]],呼吸气短,[[失眠]],[[腰膝酸软]],食少[[健忘]]等症。 ==其它== 【用法用量】 开水冲服,一次g,一日3次。 【禁忌】 孕妇禁用。 【规格】 每袋装7g 【贮藏】 密封。 【有效期】 1.5年。 [[分类:中成药]]
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