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皮质滤泡萎缩
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[[皮质滤泡萎缩]]是[[大疱性]]表皮[[坏死松解]]形[[药疹]]患者[[病理]]解剖的临床[[症状]]之一。这是我们1958年在国内首次见到的一种药疹类型,临床上比较少见,但相当严重。起病急,[[皮疹]]于2~3日内遍及全身。初为鲜红或紫红色斑。有时起病时呈[[多形红斑]]样,以后增多扩大,融合成棕红色大片。属于[[药物过敏]]的一种[[临床表现]]。 ==皮质滤泡萎缩的原因== 药物反应发生的病因机理颇为复杂,有[[变态反应]]性,亦有非变态反应性或其他特殊机制。 (一)变态反应 大多数[[药疹]]发生与此有关。其主要依据是:①几乎均发生[[药理学]]所允许的用量下;②有一定的[[潜伏期]];③患者仅对某种或某类[[药物过敏]],具有高度特异性;④对某种药物已经[[致敏]]者,若再次用同样药物,即使微量,常导致药疹复发;⑤应用与致敏药物结构相近的药物可出现交叉[[过敏]];⑥用致敏药物作皮试,可获阳性结果;⑦少数药物所致的以Ⅰ型反应为主的药疹可作短时间[[脱敏]];⑧抗过敏药物,特别是[[皮质类固醇]]治疗常见显效。 [[化学]]性药物多属[[半抗原]],在进入体内后必须先与组织中某些[[蛋白质组]]分作共价结合成为全[[抗原]](半抗原-[[载体复合物]])才开始发挥作用。药物[[抗原性]]的强弱与其其本身的化学结构有关,一般认为高分子量的或具苯核或[[嘧啶]]核的药物,其抗原性较强,如[[青霉素G]]及其[[衍生物]]、[[多聚体]]、[[长效磺胺]]、[[苯巴比妥]]、[[复方阿司匹林]]等所引起的药疹就比较多见;而抗原性弱或不具抗原性的药物,如[[氯化钾]]、碳氢钠等则很少引起或不引起药疹。 变应性药物反应的类型不一,它可以Ⅰ至Ⅳ型任何一型表现出来,有时在同一患者可以兼有两种以类型反应。 (二)非变态反应及其他 1.[[毒性]]作用 多由于用量过大所致,如大剂量[[巴比妥]]类[[安眠药]]物引起的中枢神经抑制;[[氮芥]]、[[白血宁]]等引起的[[骨髓抑制]]或[[肝损害]];农药1059、1605吸收引起的[[中毒]]反应等。 2.药理作用 如抗组胺药物引起的[[嗜睡]];皮质类固醇引起的[[欣快感]];[[菸酸]]引起的面部潮红等。 3.光感作用 服用[[氯丙嗪]]、[[磺胺药]]后,再受日光照射,可引起主要发生暴露部位的[[皮炎]]。按其发生机理又可有光变应性和[[光毒性反应]]两种。 4.酶系统的扰乱 如[[大仑丁]]可通过干扰[[叶酸]]盐的吸收和[[代谢]],引起[[口腔溃疡]];13-顺[[维生素A酸]]可改变[[脂质]]代谢引起[[黄瘤]];异菸肼可影响[[维生素B6]]代谢而引起[[多发性神经炎]]。 5.沉积作用 药物或其产物沉积于特殊组织中引起的反应,如铋、汞、银、铅等重金属盐沉积于[[齿龈]],砷剂沉积于[[皮肤]]([[色素沉着]]、角化),及阿的平引起的[[皮肤发黄]]等。 6.特殊的局部刺激作用 如[[阿司匹林]]可直接腐蚀胃粘膜,引起[[胃出血]]、[[胃溃疡]];[[磺胺]]结晶阻塞[[肾小管]]、[[肾盂]]和输管,引起[[尿痛]]、[[血尿]]、[[尿少]]甚至[[尿闭]]等。 7.[[菌群失调]] 人体内的[[正常菌群]],在多年共同进化过程中能相互适宜,一些菌群能抑制另一些菌群过度繁殖,某些菌群尚能合成[[维生素B]]族和维生素K,供机体健康需要。总之,[[微生物]]与微生物之间,微生物与机体间均达到矛盾的统一。但如果长期或大量应用[[抗生素]]、[[皮质]]固醇或[[免疫抑制剂]],可扰乱这些平衡。如[[广谱抗生素]]的应用常可导致[[条件致病菌]]的[[感染]]。 8.致畸、[[致癌作用]] 某些药物长期应用后可能有致畸、致癌作用,如[[沙利度胺]](thalidomide)及[[维A酸]](tretinon)等。 (三)影响因素 除上述作为直接致病因素的药物本身及其可能的致病机制外,以下几方面的因素在药物反应的发生、发展中也往往直到一定作用。 1.用药情况 ⑴滥用:多数是由于医师用药原则掌握不严,随意投药。还有一部分是由于患者一知半解地应用自备药物或自购药物服用而引起药物反应。 ⑵错用:医生开错处方,或药房发错药,抑或患者错服药物,当然这些都属偶然事件。 ⑶服药[[自杀]]:这是极少见现象。 ⑷用药剂量:用药剂量过大,可引起严重甚至死亡。但有时正常剂量也可出现药物反应,这与不同个体对药物的吸收、代谢和[[排泄]]速度不同有关,特别是老年患者更应密切注意。 ⑸用药疗程;急性病症,用药时间一般不长,即使所用药物毒性较强,其危害性也可能较少。但[[慢性病]]症,特别象癌肿患者,所用[[抗癌药物]]疗程较长,往往发生药物的积蓄作用,产生毒性产生。当然,也有些药物如安眠药、[[镇静剂]]等,在长期重复应用搬弄是非,可引起[[药瘾]]作用。 ⑹用药种类过多:对于有过敏体制的有,一般用药种类越多,发生反应的机会亦越多。这可能是由于药物之间的[[交叉反应]],或协同作用所致。 ⑺用药途径:一般认为药物通过注射比口服较易引起反应。外用抗原性强的药膏,如磺胺、[[四环素软膏]]等吸收后药物反应的姓率亦远高于口服者。外用[[硼酸溶液]][[湿敷]]因[[药物吸收]]过量引起[[婴儿]]死亡的事例早有报告。孕妇或[[哺乳期]]妇女服用的药物,可进入[[胎儿]]或婴儿体内引起反应。 ⑻交叉过敏:很多在结构上有共同之处的药物,例如含有共同“[[苯胺]]”核心的磺胺药、普照鲁卡因、[[对氨水杨酸]]等均可引起相同的反应,称之为交叉过敏。这种反应在第一次用药10小时左右即可发生,而不需要经过4~5日以上的潜伏期。 ⑼重用致敏药物:如患者对某一种药物已发生过敏而以后再重复应用可发生更为严重的反应。致敏药物的重用通常是由于:①医生的疏忽,未了解患者过去的药物反应史;②患者未主动告诉医生他的药物过敏史;③用了可发生交叉过敏的药物;④个别处于高敏状态的药疹患者,容易对本来不敏感的药物发生[[过敏反应]]。 ⑽[[注射器]]不洁:不洁的注射器、针头、针筒、药瓶、[[皮管]]等均可能由于将某些致热原带入体内引起[[不良反应]]。 2.机体情况 ⑴性别:药物反应男女均可姓,但男略多于女(3∶2)。由于性别上的差异,雌性激素、[[灰黄霉素]]可引起[[男性乳房发育]],而[[雄性激素]]会引起女性患者的[[男性化]]。 ⑵年龄:儿童除对麻醉剂较成人敏感外,对一般药物有较大的[[耐受性]]。儿童对药物的过敏反应亦较少见。 ⑶[[特异质反应]](idiosyncrasy):即不是通过[[免疫]]机理发生的一种对药物的异常反应。发生原因不明。 ⑷[[遗传因素]]:如具有[[遗传]]过敏(atopy)体质的患者,对[[青霉素类药物]]有发生严重反应的潜在危险性。 ⑸过敏或变应性体质:大多数药物反应是发生在具有一定的过敏性体质的患者。其变应性发病机理已在前面论及。 ==皮质滤泡萎缩的诊断== 【[[临床表现]]】 由于药物反应可累及到各个系统和器官,范围广,有全身的亦有局部的。本节只讨论部分典型的[[药疹]]和少数特殊类型的药物反应。 (一)[[变应性药疹]] 这是药疹中种类最多且最常见的一种类型。根据其[[潜伏期]]、发生发展情况、[[皮疹]]表现及转归等,至少可分为10多个亚型,如[[固定性红斑]]、[[猩红热样红斑]]、[[麻疹样红斑]]、[[荨麻疹]]样、[[多形红斑]]样、[[结节]][[红斑]]要、[[玫瑰糠疹]]样、[[紫癜]]形及[[大疱性]]表皮[[坏死松解]]形等。它们具有下列一些共同点:①有一定潜伏期,一般为4~20日,平均7~8日,如已被[[致敏]],再次用同样药物,常在24小时,平均7~8小时内即可发病。最短者仅数分钟,迟者亦不超过72小时;②多数起病突然,可先有[[畏寒]]、不适、[[发热]]等前驱[[症状]];③皮疹发生发展,除固定红斑外,照例呈泛发性和对称性分布;④常伴轻重不一的全身性反应,轻者可有不明显,重者可[[头痛]]、[[寒战]]、[[高热]]等;⑤病程有一定[[自限性]],轻者在一周左右,重者亦不超过一月;⑥除在疱性[[表皮坏死]]松解形预后严重外,余均较好。以下分别介绍几种有代表性的亚型。 1.固定性红斑(固定疹) 是药疹中最常见的一种,据统计占药疹的22%~44%,本科909例药疹中有318例为本形,占34.98%。常见的致病药物为磺胺类(以[[长效磺胺]]占首位)、[[解热镇痛药]]、[[四环素类]]及[[镇静]][[水肿]]性斑片,圆形或椭圆形,边缘清楚,重者斑上有一至数个[[水疱]]或大疱。红斑数一至数片不等,分布不对称。可发生在任何部位,常好发于[[口唇]]及外生殖器等[[皮肤粘膜]]交界处,常因磨擦引起[[糜烂]]。如复发,通常仍在原处发作,与前一次留下的[[色素斑]]完全或部分重叠,且常较前一次扩大、增多。皮损局部可伴[[瘙痒]],皮损广泛者间有不同程度的发热。红斑消退后常留下明日煌紫褐色色素斑,多年不退尽,具有诊断价值。少数不带紫色的水肿性红斑,则消退快,且可不留痕迹。个别病例可伴发多形红斑样、荨麻疹样或麻疹样红斑。 2.猩红热样红斑 皮疹发生突然,常伴以寒战、发热(38℃以上)、头痛、[[全身不适]]等。皮疹开始为大、小片红斑,从面颈、躯干、[[上肢]]向下肢发展,24小时即可遍布全身,分布对称,呈水肿性、鲜红色,压之可退色。以后皮疹增多扩大,相互融合,可累及整个[[皮肤]],酷似[[猩红热]]。但患者一般情况良好,而无猩红热的其他表现。皮疹发展至高潮后,[[红肿]]渐消,继以大片[[脱屑]],[[体温]]之后[[鳞屑]]即逐渐变薄变细变少,似糠秕状,皮肤恢复正常,全病程不超过一个月,一般无[[内脏]]损害。若皮疹象[[麻疹]],则称玫瑰糠疹形药疹;余类推。 3.[[重症多形]]红斑(Stevens-Johnso syndrome) 此系严重的大疱性多形红斑,除皮肤损害外,眼、口、外生殖器等出现严重的粘膜损害,有明显糜、[[渗出]]。常伴寒战、高热。亦可并发[[支气管炎]]、[[肺炎]]、[[胸腔积液]]及[[肾脏损害]]。眼损害可导致[[失明]]。罹患该型药疹者儿童多见。但必须指出,本症候群有时并非药物所引起。 4.大疱性表皮坏死松解形药疹 这是我们1958年在国内首次见到的一种药疹类型,临床上比较少见,但相当严重。起病急,皮疹于2~3日内遍及全身。初为鲜红或紫红色斑。有时起病时呈多形红斑样,以后增多扩大,融合成棕红色大片。严重者粘膜同时累及,可谓体无完肤。大片上出现松弛性[[大疱]],形成很多平行的 3~10cm长的皱褶,可以从一处推动到另一处。[[表皮]]极细薄,稍擦即破,显示明显的[[棘层松解]]现象。全身常伴40℃左右的高热。重者可同时或先后累及胃、[[肠道]]、肝、肾、心、脑等脏器。曾见一例因本病死亡患者,其鼻饲管壁上密布脱落的粘膜。病程有一定自限性,皮疹常于2~4周后开始消退。如发生严重[[并发症]]或某些重要脏器的严重受累,或因处理不当可于2周左右死亡。 [[血液]][[白细胞]]总数多在10×109/L(10000/mm3)以上,[[中性粒细胞]]约80%,嗜酸闰[[细胞]]绝对计数为0或很低。重症死亡病例[[病理]]解剖发现:①表皮显著[[萎缩]],[[棘层]]细胞只有1~2层甚至全消失,细胞间和[[细胞内水肿]],[[真皮]][[充血]]水肿,有围管小[[圆细胞]][[浸润]],[[胶原纤维]]破碎变怀。[[口腔粘膜病]]变与皮肤相似。②[[淋巴结肿大]],[[髓质增生]],[[内皮]]粘膜增生肿大,[[皮质滤泡萎缩]]。③肝切面黄红相间,可见[[瘀血]],和[[肝细胞]]变怀。[[镜检]]示脚步上叶中央严重瘀血,残留肝细胞脂变、离解;肝实质与汇管而分界不清,有的肝细胞边界模糊不清,有的[[坏死]]溶解而被吸收。④肾切面[[肿胀]],[[包膜]][[外翻]]。镜检示[[血管]]充血,曲管浊肿,[[皮质]]间质内有[[淋巴细胞]]、[[单核细胞]]为主形成的灶性浸润。⑤脑灰质[[神经细胞]]呈各种[[变性]],[[枕叶]]神经细胞呈[[水样变性]]、肿胀,间有[[卫星细胞]]现象。[[基底核]]及[[小胶质细胞]]灶样[[增生]]。⑥[[心肌]]有间质性水肿和弥漫性轻度不圆细胞浸润。 大疱性表皮坏松解形药疹与Lyell(1956年)报告的[[中毒性表皮坏死松解]]症(toxic epidermal necrolysis)有不少相似这处,后者皮损似[[烫伤]]样,不一定有大疱,局部[[疼痛]]明显,无明显内脏损害,且常复发。但也有人认为二者可能是同一[[疾病]]。 (二)其他类型药疹及药物反应 病因尚未完全明确。类型较多,兹择其要者分述如下: 1.全身[[剥脱性皮炎]]型 是药疹中比较严重的类型之一,其严重性仅次于大疱性表皮坏死松解形药疹,在未用[[皮质类固醇]]年代,其[[病死率]]很高。由于引起此型药疹的用药剂量较大或疗程较长,故可能在变应性反应基础上合并有一定的[[毒性反应]]。 本型药疹不常见,据我科不完全统计,1949~1958年的909例药疹中占2.53%,1959~1975年418例住院药疹中本型占7.9%。1983~1992年收治的104例重症药疹中本型药疹有23例,占22%。由于病情严重,若不及时抢救。可导致死亡。 本症的特点是潜伏期长,常在20~20日以上;病程长,一般至少在一个月以上。整个病程发展可分为4个阶段:①[[前驱期]],表现为短暂性皮疹,如局限于胸、腹或股部的对称性红斑,自觉瘙痒,或伴发热,此为警告症状,若此时即停药可能避免发病。②[[发疹]]期,可缓慢地逐渐从面部向下发展,或开始为急性发作,以后路以疹或快或慢地波及全身。在皮疹发作处于高潮时,全身皮肤鲜红肿胀,[[面部水肿]]显著,常有溢液[[结痂]],伴畏寒与发热。部分患者可出现肝、肾、心等内脏损害。周围血象白细胞总数多增高,一般在15×109~20×109/L(15000~20000/mm3)之间。③剥脱期,这是本症的特征性表现。皮疹红肿开始消退,继而呈鱼鳞状至大片形脱屑,鳞屑晨可布满床单、手如戴破手套,足如穿破袜子,并且反复脱落,持续可达一至数月之久。[[头发]]、指(趾)甲亦常同时脱落。④ 恢复期,鱼鳞状脱屑变或糠秕状,继而逐渐消失,皮肤恢复正常。自应用皮质类固醇后,病程可以显著缩短,预后亦大大改观。 2.短程锑剂[[皮炎]]型 这是50年代我国采用酒古酸锑钾[[静脉注射]]短程治疗[[日本血吸虫病]]时所见的一种轻型[[毒性]]皮炎。其特点为:①[[患病率]]高,一般在30% ~40%以上,有的可高达60%~70%;②潜伏期短,均在开始治疗后2~3日内发病;③均在锑剂用量达到0.3g后发疹;④夏季多见;⑤皮疹对称分布于面、颈、[[手背]]和[[手指]]伸面,偶见于胸腹部,酷似[[痱子]],密集而不融合,[[炎症反应]]轻微,自觉微痒或烧灼感,个别有发热等[[全身症状]];⑥病程具自限性,即使不停药,皮疹亦大多于3~5日内自行消失,伴以糠秕样脱屑;⑦再治偶有复发。未见任何并发症和后遗症。[[组织化学]]检查发现皮疹与正常皮肤含锑量无甚差异(均约 2.5μg/dl)。组织病理似[[接触性皮炎]],无特异性。 3.[[乳头状增生]]型 多由于长期服用左碘、溴剂等引起。潜伏期常大一月左右。我们曾见2例,在全身红斑形药疹的基础上出现散在分布,不甚规则,显著高出皮面,约3~4cm,直径的蕈样乳头状[[增殖]]性[[肉芽肿]],触之相当坚实,主要发生于躯干部。对症治疗后逐渐消退,全程约3周。 4.[[红斑狼疮]]样反应 自60年代初期发现[[肼屈嗪]]可以引起红斑狼疮样反应后,迄今已知道有50多种药物诸如青霉素、[[普鲁卡因胺]]、[[异烟肼]]、[[对氨基水杨酸]]、[[保泰松]]、[[甲基硫氧嘧啶]]、[[利血平]]、[[灭滴灵]]及口服避孕药物等,可引起这类反应。临床上主要表现为多[[关节痛]]、[[肌痛]]、[[多浆膜炎]]、肺部症状、发热、肝脾和淋巴结肿大、[[肢端发绀]]和皮疹等。本症与真正的红斑狼疮不同之处在于发热、[[管型尿]]、[[血尿]]和氮质嗪引起的,在症状消失后,实验室阳性可持续存在数月以至数年。 5.[[真菌病]]型反应 由于大量[[抗生素]]、皮质类固醇和[[免疫抑制剂]]的应用,常引起体内环境平衡扰乱和[[菌群失调]],出现真菌病例反应,表现为[[白念珠菌]]、麯菌或皮肤[[癣]]菌[[感染]],前两者可有[[胃肠道]]、肺或其他内脏感染,可同时累及多个脏器。生前应用免疫[[抑制剂]]者尸解中发现严重的全身性[[真菌感染]]并非少见。值得注意的是一部分患[[皮肤癣菌病]]者,由于上述药物的应用,[[癣病]]皮损范围变得更加广泛,且不易治疗,即使治愈亦易复发,造成癣病防治上的困难。 6.皮质类固醇型反应 若[[激素]]应用的剂量较大,时间较久,常可引起多种[[不良反应]],甚至招致死亡。它引起的[[副作用]]主要有:①[[继发性]][[细菌]]或真菌感染:最多见;②胃肠道:“[[类固醇]][[溃疡]]”,甚至并发[[出血]]、[[穿孔]];③[[中枢神经系统]]:欣快、[[易激动]]、[[头晕]]、头痛、[[失眠]]等;④[[心血管系统]]:[[心悸]]、[[血压升高]]、[[血栓形成]]、心律不剂等;⑤[[内分泌系统]]:柯兴样症候群、[[骨质疏松]]、[[糖尿]]症、[[皮质功能减退]]及儿童[[生长发育]]抑制等;⑥皮肤:[[痤疮]]、多毛、[[毛细血管扩张]]、[[瘀斑]]、[[皮肤萎缩]]等;⑦眼:[[视力模糊]]、[[眼压]]增高、[[白内障]]及[[青光眼]]等。 近年来,随着新药大量涌现,80年代有人提出了“新药疹”的概念,使人们对药物反应有了进一步认识。几乎所有新药均可引起各种不同的药物反应。β-内酰胺类抗生素种类繁多,各种[[头孢菌素类]]与[[青霉素类]]均可引起[[斑疹]]或斑丘类皮疹。[[细胞毒]]药物可引起[[脱发]]、荨麻疹、毒性[[青皮]]坏死、[[光敏性皮炎]]及[[口腔炎]]等。[[抗风湿]]新药的种类也较多,可引起光敏性皮炎、荨麻疹、紫癜、[[斑丘疹]]及口腔炎。[[利福平]]、D-青毒胺及硫甲丙脯酸(captopril)可引起斑丘疹、荨麻疹及[[红斑性天疱疮]](落叶型)。β-[[阻滞剂]]如何普洛称([[心得舒]],alprenolol)、[[氧烯洛尔]]([[心得平]],oxprenolol)、[[普萘洛尔]]([[心得安]], proproanolol)等长期应用后可出现[[银屑病]]样皮疹,部分患者伴[[掌跖角化过度]],还可引起[[湿疹]]、苔藓样疹和其他类型性[[多毛症]],还可逆转男性型脱发、也可引起[[Stevens-Johnson综合征]]。 【诊断】 鉴于药物反应范围广泛,表现复杂,且多于特异性,要确定诊断有时比较困难。对于药疹的诊断,目前仍以临床病史为主要依据,再结合皮疹表现和[[实验室检查]],并除外其他疾病的可能性,进行综合分析判断。 实验室检查方面,发[[皮肤划痕]]、皮内试验常以检测患者对[[青霉素]]或碘化物有无敏感性,对防止[[过敏性休克]]反应有一定价值,但对预防药疹的发生意义不大。体外试验以[[淋巴细胞转化试验]]及[[放射变应原吸附试验]](radioallergosorbernt test,RAST)等已用于致敏原的检测,但仅对部分药物可靠,在有条件情况下可采用,有一定参考价值。 ==皮质滤泡萎缩的鉴别诊断== 1、[[荨麻疹型药疹]]:[[风团]]色泽鲜红或暗红,单个风团持续时间常超过24小时。[[瘙痒]]、[[刺痛]]、[[胸闷]]、[[心慌]]、[[憋气]]甚至出现[[休克]]。多因[[青霉素]]、[[水杨酸盐]]、[[痢特灵]]、[[血清]]制品引起。 2、[[猩红热]]型及[[麻疹]]型[[药疹]]:猩红热型病起时为大量密集的针尖大猩红色斑点,痒感明显。麻疹型皮损以大量暗红色粟粒大[[斑丘疹]]为主,对称分布,在躯干尤其密集。这两型药疹主要有[[磺胺药]]、青霉素、[[解热镇痛药]]所致。 3、固定型药疹:特点为同一部位反复出现的[[红斑]]或[[水泡]]。以磺胺药、解热镇痛药和[[巴比妥]]盐致病者居多。 4、[[多形红斑型药疹]]:黄豆大至[[蚕豆]]大的圆或椭圆形红斑,对称分布于躯干及四肢。常因磺胺药、解热镇痛药、[[苯巴比妥]]等引起。 5、[[湿疹]]型药疹:此型药疹多因磺胺药、青霉素、[[链霉素]]、[[奎宁]]引起。 6、[[紫癜]]性药疹:皮损以紫红色豆粒大出血性[[斑疹]]为主,发生于双下肢,特别是[[小腿]]。常因[[非那西丁]]、磺胺药、巴比妥盐及奎宁所致。 7、[[痤疮]]型药疹:大小一致的粟粒状红色[[毛囊]]形[[丘疹]],外观与[[寻常痤疮]]相仿,但无明显的[[黑头粉刺]]。主要由[[皮质醇]][[激素]]、溴剂、碘剂、口服避孕[[药引]]起。 8、[[剥脱性皮炎型药疹]]:突然发生的大片猩红热样或[[麻疹样红斑]],迅速累及全身。1~2周后开始出现广泛的[[表皮剥脱]]。常起因于磺胺药、水杨酸盐、苯巴比妥及砷剂。 9、苔藓型药疹:部分皮损酷似[[扁平苔藓]],多因长期或大量服用阿的平、[[氯喹]]、[[奎尼丁]]、砷剂及金剂引起。 10、大疮性[[表皮松解]]型药疹:皮损初为暗红色或紫红色斑片,面积急剧扩大,数日内遍及全身。多起因于磺胺药、解热镇痛药、青霉素、巴比妥盐等。苏传胜 【[[临床表现]]】 由于药物反应可累及到各个系统和器官,范围广,有全身的亦有局部的。本节只讨论部分典型的药疹和少数特殊类型的药物反应。 (一)[[变应性药疹]] 这是药疹中种类最多且最常见的一种类型。根据其[[潜伏期]]、发生发展情况、[[皮疹]]表现及转归等,至少可分为10多个亚型,如[[固定性红斑]]、[[猩红热样红斑]]、麻疹样红斑、[[荨麻疹]]样、[[多形红斑]]样、[[结节]]红斑要、[[玫瑰糠疹]]样、紫癜形及[[大疱性]]表皮[[坏死松解]]形等。它们具有下列一些共同点:①有一定潜伏期,一般为4~20日,平均7~8日,如已被[[致敏]],再次用同样药物,常在24小时,平均7~8小时内即可发病。最短者仅数分钟,迟者亦不超过72小时;②多数起病突然,可先有[[畏寒]]、不适、[[发热]]等前驱[[症状]];③皮疹发生发展,除固定红斑外,照例呈泛发性和对称性分布;④常伴轻重不一的全身性反应,轻者可有不明显,重者可[[头痛]]、[[寒战]]、[[高热]]等;⑤病程有一定[[自限性]],轻者在一周左右,重者亦不超过一月;⑥除在疱性[[表皮坏死]]松解形预后严重外,余均较好。以下分别介绍几种有代表性的亚型。 1.固定性红斑(固定疹) 是药疹中最常见的一种,据统计占药疹的22%~44%,本科909例药疹中有318例为本形,占34.98%。常见的致病药物为磺胺类(以[[长效磺胺]]占首位)、解热镇痛药、[[四环素类]]及[[镇静]][[水肿]]性斑片,圆形或椭圆形,边缘清楚,重者斑上有一至数个[[水疱]]或大疱。红斑数一至数片不等,分布不对称。可发生在任何部位,常好发于[[口唇]]及外生殖器等[[皮肤粘膜]]交界处,常因磨擦引起[[糜烂]]。如复发,通常仍在原处发作,与前一次留下的[[色素斑]]完全或部分重叠,且常较前一次扩大、增多。皮损局部可伴瘙痒,皮损广泛者间有不同程度的发热。红斑消退后常留下明日煌紫褐色色素斑,多年不退尽,具有诊断价值。少数不带紫色的水肿性红斑,则消退快,且可不留痕迹。个别病例可伴发多形红斑样、荨麻疹样或麻疹样红斑。 2.猩红热样红斑 皮疹发生突然,常伴以寒战、发热(38℃以上)、头痛、[[全身不适]]等。皮疹开始为大、小片红斑,从面颈、躯干、[[上肢]]向下肢发展,24小时即可遍布全身,分布对称,呈水肿性、鲜红色,压之可退色。以后皮疹增多扩大,相互融合,可累及整个[[皮肤]],酷似猩红热。但患者一般情况良好,而无猩红热的其他表现。皮疹发展至高潮后,[[红肿]]渐消,继以大片[[脱屑]],[[体温]]之后[[鳞屑]]即逐渐变薄变细变少,似糠秕状,皮肤恢复正常,全病程不超过一个月,一般无[[内脏]]损害。若皮疹象麻疹,则称玫瑰糠疹形药疹;余类推。 3.[[重症多形]]红斑(Stevens-Johnso syndrome) 此系严重的大疱性多形红斑,除皮肤损害外,眼、口、外生殖器等出现严重的粘膜损害,有明显糜、[[渗出]]。常伴寒战、高热。亦可并发[[支气管炎]]、[[肺炎]]、[[胸腔积液]]及[[肾脏损害]]。眼损害可导致[[失明]]。罹患该型药疹者儿童多见。但必须指出,本症候群有时并非药物所引起。 4.大疱性表皮坏死松解形药疹 这是我们1958年在国内首次见到的一种药疹类型,临床上比较少见,但相当严重。起病急,皮疹于2~3日内遍及全身。初为鲜红或紫红色斑。有时起病时呈多形红斑样,以后增多扩大,融合成棕红色大片。严重者粘膜同时累及,可谓体无完肤。大片上出现松弛性[[大疱]],形成很多平行的 3~10cm长的皱褶,可以从一处推动到另一处。[[表皮]]极细薄,稍擦即破,显示明显的[[棘层松解]]现象。全身常伴40℃左右的高热。重者可同时或先后累及胃、[[肠道]]、肝、肾、心、脑等脏器。曾见一例因本病死亡患者,其鼻饲管壁上密布脱落的粘膜。病程有一定自限性,皮疹常于2~4周后开始消退。如发生严重[[并发症]]或某些重要脏器的严重受累,或因处理不当可于2周左右死亡。 [[血液]][[白细胞]]总数多在10×109/L(10000/mm3)以上,[[中性粒细胞]]约80%,嗜酸闰[[细胞]]绝对计数为0或很低。重症死亡病例[[病理]]解剖发现:①表皮显著[[萎缩]],[[棘层]]细胞只有1~2层甚至全消失,细胞间和[[细胞内水肿]],[[真皮]][[充血]]水肿,有围管小[[圆细胞]][[浸润]],[[胶原纤维]]破碎变怀。[[口腔粘膜病]]变与皮肤相似。②[[淋巴结肿大]],[[髓质增生]],[[内皮]]粘膜增生肿大,[[皮质滤泡萎缩]]。③肝切面黄红相间,可见[[瘀血]],和[[肝细胞]]变怀。[[镜检]]示脚步上叶中央严重瘀血,残留肝细胞脂变、离解;肝实质与汇管而分界不清,有的肝细胞边界模糊不清,有的[[坏死]]溶解而被吸收。④肾切面[[肿胀]],[[包膜]][[外翻]]。镜检示[[血管]]充血,曲管浊肿,[[皮质]]间质内有[[淋巴细胞]]、[[单核细胞]]为主形成的灶性浸润。⑤脑灰质[[神经细胞]]呈各种[[变性]],[[枕叶]]神经细胞呈[[水样变性]]、肿胀,间有[[卫星细胞]]现象。[[基底核]]及[[小胶质细胞]]灶样[[增生]]。⑥[[心肌]]有间质性水肿和弥漫性轻度不圆细胞浸润。 大疱性表皮坏松解形药疹与Lyell(1956年)报告的[[中毒性表皮坏死松解]]症(toxic epidermal necrolysis)有不少相似这处,后者皮损似[[烫伤]]样,不一定有大疱,局部[[疼痛]]明显,无明显内脏损害,且常复发。但也有人认为二者可能是同一[[疾病]]。 (二)其他类型药疹及药物反应 病因尚未完全明确。类型较多,兹择其要者分述如下: 1.全身[[剥脱性皮炎]]型 是药疹中比较严重的类型之一,其严重性仅次于大疱性表皮坏死松解形药疹,在未用[[皮质类固醇]]年代,其[[病死率]]很高。由于引起此型药疹的用药剂量较大或疗程较长,故可能在变应性反应基础上合并有一定的[[毒性反应]]。 本型药疹不常见,据我科不完全统计,1949~1958年的909例药疹中占2.53%,1959~1975年418例住院药疹中本型占7.9%。1983~1992年收治的104例重症药疹中本型药疹有23例,占22%。由于病情严重,若不及时抢救。可导致死亡。 本症的特点是潜伏期长,常在20~20日以上;病程长,一般至少在一个月以上。整个病程发展可分为4个阶段:①[[前驱期]],表现为短暂性皮疹,如局限于胸、腹或股部的对称性红斑,自觉瘙痒,或伴发热,此为警告症状,若此时即停药可能避免发病。②[[发疹]]期,可缓慢地逐渐从面部向下发展,或开始为急性发作,以后路以疹或快或慢地波及全身。在皮疹发作处于高潮时,全身皮肤鲜红肿胀,[[面部水肿]]显著,常有溢液[[结痂]],伴畏寒与发热。部分患者可出现肝、肾、心等内脏损害。周围血象白细胞总数多增高,一般在15×109~20×109/L(15000~20000/mm3)之间。③剥脱期,这是本症的特征性表现。皮疹红肿开始消退,继而呈鱼鳞状至大片形脱屑,鳞屑晨可布满床单、手如戴破手套,足如穿破袜子,并且反复脱落,持续可达一至数月之久。[[头发]]、指(趾)甲亦常同时脱落。④ 恢复期,鱼鳞状脱屑变或糠秕状,继而逐渐消失,皮肤恢复正常。自应用皮质类固醇后,病程可以显著缩短,预后亦大大改观。 2.短程锑剂[[皮炎]]型 这是50年代我国采用酒古酸锑钾[[静脉注射]]短程治疗[[日本血吸虫病]]时所见的一种轻型[[毒性]]皮炎。其特点为:①[[患病率]]高,一般在30% ~40%以上,有的可高达60%~70%;②潜伏期短,均在开始治疗后2~3日内发病;③均在锑剂用量达到0.3g后发疹;④夏季多见;⑤皮疹对称分布于面、颈、[[手背]]和[[手指]]伸面,偶见于胸腹部,酷似[[痱子]],密集而不融合,[[炎症反应]]轻微,自觉微痒或烧灼感,个别有发热等[[全身症状]];⑥病程具自限性,即使不停药,皮疹亦大多于3~5日内自行消失,伴以糠秕样脱屑;⑦再治偶有复发。未见任何并发症和后遗症。[[组织化学]]检查发现皮疹与正常皮肤含锑量无甚差异(均约 2.5μg/dl)。组织病理似[[接触性皮炎]],无特异性。 3.[[乳头状增生]]型 多由于长期服用左碘、溴剂等引起。潜伏期常大一月左右。我们曾见2例,在全身红斑形药疹的基础上出现散在分布,不甚规则,显著高出皮面,约3~4cm,直径的蕈样乳头状[[增殖]]性[[肉芽肿]],触之相当坚实,主要发生于躯干部。对症治疗后逐渐消退,全程约3周。 4.[[红斑狼疮]]样反应 自60年代初期发现[[肼屈嗪]]可以引起红斑狼疮样反应后,迄今已知道有50多种药物诸如青霉素、[[普鲁卡因胺]]、[[异烟肼]]、[[对氨基水杨酸]]、[[保泰松]]、[[甲基硫氧嘧啶]]、[[利血平]]、[[灭滴灵]]及口服避孕药物等,可引起这类反应。临床上主要表现为多[[关节痛]]、[[肌痛]]、[[多浆膜炎]]、肺部症状、发热、肝脾和淋巴结肿大、[[肢端发绀]]和皮疹等。本症与真正的红斑狼疮不同之处在于发热、[[管型尿]]、[[血尿]]和氮质嗪引起的,在症状消失后,实验室阳性可持续存在数月以至数年。 5.[[真菌病]]型反应 由于大量[[抗生素]]、皮质类固醇和[[免疫抑制剂]]的应用,常引起体内环境平衡扰乱和[[菌群失调]],出现真菌病例反应,表现为[[白念珠菌]]、麯菌或皮肤[[癣]]菌[[感染]],前两者可有[[胃肠道]]、肺或其他内脏感染,可同时累及多个脏器。生前应用免疫[[抑制剂]]者尸解中发现严重的全身性[[真菌感染]]并非少见。值得注意的是一部分患[[皮肤癣菌病]]者,由于上述药物的应用,[[癣病]]皮损范围变得更加广泛,且不易治疗,即使治愈亦易复发,造成癣病防治上的困难。 6.皮质类固醇型反应 若激素应用的剂量较大,时间较久,常可引起多种[[不良反应]],甚至招致死亡。它引起的[[副作用]]主要有:①[[继发性]][[细菌]]或真菌感染:最多见;②胃肠道:“[[类固醇]][[溃疡]]”,甚至并发[[出血]]、[[穿孔]];③[[中枢神经系统]]:欣快、[[易激动]]、[[头晕]]、头痛、[[失眠]]等;④[[心血管系统]]:[[心悸]]、[[血压升高]]、[[血栓形成]]、心律不剂等;⑤[[内分泌系统]]:柯兴样症候群、[[骨质疏松]]、[[糖尿]]症、[[皮质功能减退]]及儿童[[生长发育]]抑制等;⑥皮肤:痤疮、多毛、[[毛细血管扩张]]、[[瘀斑]]、[[皮肤萎缩]]等;⑦眼:[[视力模糊]]、[[眼压]]增高、[[白内障]]及[[青光眼]]等。 近年来,随着新药大量涌现,80年代有人提出了“新药疹”的概念,使人们对药物反应有了进一步认识。几乎所有新药均可引起各种不同的药物反应。β-内酰胺类抗生素种类繁多,各种[[头孢菌素类]]与[[青霉素类]]均可引起斑疹或斑丘类皮疹。[[细胞毒]]药物可引起[[脱发]]、荨麻疹、毒性[[青皮]]坏死、[[光敏性皮炎]]及[[口腔炎]]等。[[抗风湿]]新药的种类也较多,可引起光敏性皮炎、荨麻疹、紫癜、斑丘疹及口腔炎。[[利福平]]、D-青毒胺及硫甲丙脯酸(captopril)可引起斑丘疹、荨麻疹及[[红斑性天疱疮]](落叶型)。β-[[阻滞剂]]如何普洛称([[心得舒]],alprenolol)、[[氧烯洛尔]]([[心得平]],oxprenolol)、[[普萘洛尔]]([[心得安]], proproanolol)等长期应用后可出现[[银屑病]]样皮疹,部分患者伴[[掌跖角化过度]],还可引起湿疹、苔藓样疹和其他类型性[[多毛症]],还可逆转男性型脱发、也可引起[[Stevens-Johnson综合征]]。 【诊断】 鉴于药物反应范围广泛,表现复杂,且多于特异性,要确定诊断有时比较困难。对于药疹的诊断,目前仍以临床病史为主要依据,再结合皮疹表现和[[实验室检查]],并除外其他疾病的可能性,进行综合分析判断。 实验室检查方面,发[[皮肤划痕]]、皮内试验常以检测患者对青霉素或碘化物有无敏感性,对防止[[过敏性休克]]反应有一定价值,但对预防药疹的发生意义不大。体外试验以[[淋巴细胞转化试验]]及[[放射变应原吸附试验]](radioallergosorbernt test,RAST)等已用于致敏原的检测,但仅对部分药物可靠,在有条件情况下可采用,有一定参考价值。 ==皮质滤泡萎缩的治疗和预防方法== 预防: 由于药物反应发病率高,危害性大,严重者可致死亡,故重视预防有重要的意义,如医生不随便给药,病人不滥用药,药物反应是可以大大减少的。 1.在用药前,首先明确诊断,不要在病情未搞清前,采用多种药物围攻,以为总有一种药物会产生效用,这样易出现不必要的药物反应。 2.对所用药物的成分、性能、适应证、禁忌证、[[副作用]]、[[配伍禁忌]]等应全面熟习掌握,做到不滥用、错用、多用药物。 3.用药前应详细询问患者有无[[药物过敏]]史,特别是对有过敏性体质者更不可忽视。对有过[[药物过敏反应]]者,应注意交叉敏感或多源笥敏感反应的发生。 4.用药应有计划性,剂量不宜过大,种类不宜过多,时间不宜过久,并定期观察,特别是应用有一定[[毒性]]的药物,如[[免疫抑制剂]]、[[抗癌药物]]等,更应严密观察,经常检查血象等。 5.某些器官有功能障碍时,常对某些药物不能耐受,如患[[肾病]]者需慎用重金属药物。 6.在用药期间应注意一些警告[[症状]]或不耐受现象,如[[皮肤瘙痒]]、[[红斑]]或[[发热]]等,一旦出现应考虑立即停药。 7.凡已发生过敏性药物反应者,都应发给药物禁忌卡,注明[[致敏]]药物名称及反应类型,以供[[复诊]]时参考。 8.国家医药管理部门必须加强药政管理。药品在出厂投放市场前,必须经过严格的检查,把好的药品质量关。 ==参看== *[[麻疹样红斑型药疹]] *[[固定性药疹]] *[[荨麻疹型药疹]] *[[中毒性坏死性表皮松解型药疹]] *[[剥脱性皮炎型药疹]] *[[光感型药疹]] *[[皮肤症状]] <seo title="皮质滤泡萎缩,皮质滤泡萎缩的治疗_皮质滤泡萎缩的原因,皮质滤泡萎缩怎么办_症状百科" metak="皮质滤泡萎缩,皮质滤泡萎缩治疗,皮质滤泡萎缩原因,皮质滤泡萎缩症状" metad="医学百科皮质滤泡萎缩症状条目页面。介绍皮质滤泡萎缩是怎么回事,皮质滤泡萎缩的原因,皮质滤泡萎缩怎么办,如何治疗等。皮质滤泡萎缩是大疱性表皮坏死松解形药疹患者病理解剖的临床症状之一。这是我们1..." /> [[分类:皮肤症状]]
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