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痛性青紫综合征
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[[痛性青紫综合征]](painful bruising syndrome)又称自身红细胞敏感症(autoerythrocyte sensitization)。1955年,Gardener和Diamond首先报道此病,因而本病又称Gardener-Diamond[[综合征]]。属少见病。 ==痛性青紫综合征的病因== (一)发病原因 本症病因不明,可能与[[免疫]]因素有关,患者对自体[[红细胞]][[过敏]],红细胞[[基质]]与组织固定性[[抗体]]结合,可引起水肿和[[毛细血管]]透性增加,导致[[皮下出血]]。情绪激动可诱发本症。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。患者对自体红细胞过敏,红细胞基质与组织固定性抗体结合,可引起水肿和毛细血管透性增加,导致皮下出血。 ==痛性青紫综合征的症状== 多见于精神不正常的中年妇女。[[皮肤]]局部先有烧灼、针刺和跳动感,继而出现[[红斑]]、[[肿胀]],数小时后可出现单个或成批的[[紫癜]]。红斑、肿胀1~2天消失,紫癜逐渐褪色,1~2周后自行消退,但可复发。[[皮疹]]好发于下肢、躯干、颜面等部位。自觉剧痛和触痛,可伴[[头痛]]、[[失眠]]、[[恶心]]、[[呕吐]]等[[症状]]。 根据[[临床表现]],皮损特点的特征性即可诊断。 ==痛性青紫综合征的诊断== ===痛性青紫综合征的检查化验=== [[实验室检查]]可见出、[[凝血时间]]正常。 ==痛性青紫综合征的西医治疗== (一)治疗 无特殊治疗,可服用[[营养神经]]的药物如[[维生素B1]]或[[谷维素]]、[[地西泮]](安定)、[[赛庚啶]]等,效果较好;[[出血]]严重者可服用大量[[维生素C]]、[[止血]]剂如[[卡巴克络]]([[安络血]])、[[维生素K]]或[[输血]]。 (二)预后 属少见病。目前没有其他相关内容描述。 ==参看== *[[血液内科疾病]] <seo title="痛性青紫综合征,痛性青紫综合征症状_什么是痛性青紫综合征_痛性青紫综合征的治疗方法_痛性青紫综合征怎么办_医学百科" metak="痛性青紫综合征,痛性青紫综合征治疗方法,痛性青紫综合征的原因,痛性青紫综合征吃什么好,痛性青紫综合征症状,痛性青紫综合征诊断" metad="医学百科痛性青紫综合征条目介绍什么是痛性青紫综合征,痛性青紫综合征有什么症状,痛性青紫综合征吃什么好,如何治疗痛性青紫综合征等。痛性青紫综合征(painful bruising syndro..." /> [[分类:血液内科疾病]]
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