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甲砜霉素肠溶片
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{{头部模板-药品}} '''甲砜霉素肠溶片'''(ThiamphenicolTablets),用于[[敏感菌]]如[[流感嗜血杆菌]]、[[大肠埃希菌]]、[[沙门菌]]属等所致的[[呼吸道]]、尿路、[[肠道]]等[[感染]]。 本药品被归类到[[其它抗菌消炎类药品列表|其它抗菌消炎类]]等药品分类。 ==甲砜霉素肠溶片的副作用(不良反应)== 1.可发生[[腹痛]],[[腹泻]]、[[恶心]]、[[呕吐]]等[[消化道]]反应,其发生率在10%以下。 2.偶见[[皮疹]]等[[过敏反应]]。 3.[[早产儿]]及[[新生儿]]中尚未发现有“[[灰婴综合征]]”者。仅有个例报道有出现短暂性[[皮肤]]和面色苍白。 4.本品亦可引起[[造血系统]]的[[毒性反应]],主要表现为可逆性[[红细胞]]生成抑制,[[白细胞]]减低和[[血小板]]减低;发生[[再生障碍性贫血]]者罕见。 ==甲砜霉素肠溶片禁忌症== 对本品[[过敏]]者禁用。 ==服用甲砜霉素肠溶片须注意的事项== 1.患者在治疗过程中应定期检查周围血象,疗程较长者尚需检查网织细胞计数,以及时发现[[血液]]系统[[不良反应]]。 2.[[肾功能不全]]者[[甲砜霉素]]排出减少,体内可有蓄积倾向,应减量应用。 3.老年患者用药应根据[[肾功能]]调整用药。 ==甲砜霉素肠溶片的用法用量== 注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 口服,成人一日1.5~3g,分3~4次,儿童按体重一日25~50mg/Kg,分4次服。 ==甲砜霉素肠溶片药物相作用== 1.抗癫痫药(乙内[[酰脲]]类)。由于本品可抑制[[肝细胞]][[微粒体酶]]的活性,导致此类药物的[[代谢]]降低,或本品替代该类药物的[[血清蛋白]]结合部位,均可使药物的作用增强或[[毒性]]增加,故当与本品同用时或在其后应用须调整此类药物的剂量。 2.本品与降[[血糖]]药(如[[甲苯磺丁脲]])同用时,由于[[蛋白]]结合部位被替代,可增强其降糖作用,因此需调整该类药物剂量。[[格列吡嗪]]和[[格列苯脲]]的非离子结合特点受影响较其他[[口服降糖药]]为小,但两者合用时仍须谨慎。 3.长期口服含[[雌激素]]的[[避孕药]]者同时服用本品时,可使[[避孕]]的可靠性降低,以及[[经期]]外出血增加。 4.由于本品可具有[[维生素B6]][[拮抗剂]]的作用或使后者经[[肾排泄]]量增加,可导致[[贫血]]或[[周围神经炎]]。因此本品与维生素B6同用时后者的剂量应适当增加。 5.本品可[[拮抗]][[维生素B]]l2的造血作用,因此两者不宜同用。 6.与某些[[骨髓抑制]]药合用时,可增强骨髓抑制作用,[[抗肿瘤药物]]、[[秋水仙碱]]、[[羟基保泰松]]、[[保泰松]]和[[青霉胺]]等均属此类药物。同时进行[[放射治疗]]时,亦可增强骨髓抑制作用,须调整骨髓抑制剂或放射治疗的剂量。 7.本品如在术前或术中应用时,由于其对肝酶的抑制作用,可降低诱导[[麻醉药]]阿芬他尼的清除,延长其作用时间。 8.[[苯巴比妥]]、[[利福平]]等肝药酶诱导剂与本品同用时,可增强本品的代谢,致[[甲砜霉素]][[血药浓度降低]]。 9.[[林可霉素]]类可替代或阻止本品与[[细菌]][[核糖体]]的50S[[亚基]]的结合,两者同用可发生[[拮抗作用]],因此不宜联合应用。 ==甲砜霉素肠溶片成分或处方== 本品主要成分为[[甲砜霉素]],其[[化学]]名为[R-(R*,R*)]N-[1-([[羟基]]甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基[[磺酰]]基)[[苯基]]]乙基]2,2,-[[二氯乙酰胺]]。其结构式为:分子式:C12H15Cl2NO5S[[分子量]]:356.23 ==甲砜霉素肠溶片药理作用== 本品是[[氯霉素]]的同类物,[[抗菌谱]]和[[抗菌作用]]与氯霉素相仿,具[[广谱]]抗微生物作用,包括需氧[[革兰阴性菌]]及[[革兰阳性菌]]、[[厌氧菌]]、[[立克次体属]]、[[螺旋体]]和[[衣原体]]属。[[甲砜霉素]]对下列[[细菌]]具[[杀菌作用]]:[[流感嗜血杆菌]]、[[肺炎]]链球菌和[[脑膜炎]]奈瑟菌。对以下细菌仅具[[抑菌]]作用:[[金黄色葡萄球菌]]、化脓性[[链球菌]]、草绿色链球菌、B组[[溶血性链球菌]]、[[大肠埃希菌]]、肺炎克雷伯菌、奇异[[变形杆菌]]、[[伤寒]]沙门菌、[[副伤寒]][[沙门菌]]、[[志贺菌属]]、脆弱拟[[杆菌]]等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素[[耐药]]:[[铜绿]]假单胞菌、不动杆菌属、[[肠杆菌]]属、粘质沙雷菌、[[吲哚]]阳性[[变形杆菌属]]、[[甲氧西林]]耐药[[葡萄球菌]]和肠球菌属。本品属[[抑菌剂]],可逆性地与细菌[[核糖体]]的50S[[亚基]]结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了[[转肽酶]]的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止[[蛋白质]]的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与[[葡萄糖醛酸]]结合,因此体内[[抗菌]]活性较高。本品尚具有较强的[[免疫抑制]]作用,较氯霉素约强6倍。 ==甲砜霉素肠溶片贮藏方法== 遮光,密封,在干燥处保存。 ==市场上的甲砜霉素肠溶片== *'''甲砜霉素肠溶片''' **批准字号:国药准字H35020518 **包装规格:0.125g ==参看== *[[甲砜霉素]] *[[甲砜霉素颗粒]] *[[甲砜霉素胶囊]] *[[甲砜霉素片]] *[[氟甲砜霉素]] *[[其它抗菌消炎类药品列表]] <seo title="甲砜霉素肠溶片_甲砜霉素肠溶片说明书_甲砜霉素肠溶片的作用_甲砜霉素肠溶片副作用_甲砜霉素肠溶片是什么_医学百科" metak="甲砜霉素肠溶片,甲砜霉素肠溶片说明书,甲砜霉素肠溶片作用,甲砜霉素肠溶片副作用,甲砜霉素肠溶片主治,药品,其它抗菌消炎类" metad="医学百科甲砜霉素肠溶片条目介绍甲砜霉素肠溶片的功效作用,甲砜霉素肠溶片的副作用和服用方法等。甲砜霉素肠溶片(ThiamphenicolTablets),用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、..." /> {{导航板-抗菌药物}}
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