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{{百科小图片|bk8ek.jpg|}}<b>[[甲状旁腺]]:</b>很小,位于[[甲状腺]]附近,呈圆形或椭圆形家畜一般具有两对甲状旁腺。 甲状旁腺为[[内分泌腺]]之一,是扁卵圆形小体,长约3-8毫米、宽2-5毫米、厚0.5-2毫米,位于[[甲状腺侧叶]]的后面,有时藏于甲状腺实质内。一般分为上下两对,每个重约35-50毫克。 甲状旁腺表面覆有薄层的[[结缔组织]][[被膜]]。被膜的结缔组织携带[[血管]]、[[淋巴管]]和[[神经]]伸入腺内,成为小梁,将腺分为不完全的小叶。小叶内腺[[实质细胞]]排列成索或团状,其间有少量结缔组织和丰富的[[毛细血管]]。 光镜下,[[腺细胞]]可以分为两种:[[主细胞]]和[[嗜酸性细胞]]。 主细胞是构成[[腺实质]]的主体,呈圆形或多边形,核圆,位于[[细胞]]的中央。这种细胞能分泌[[甲状旁腺素]],以[[胞吐]]方式释放入毛细血管。 甲状旁腺素主要功能是影响体内质钙与磷的[[代谢]],从骨动员钙,使[[血液]]中钙离子浓度增高,同时还作用于肠及[[肾小管]],使钙的吸收增加,从而维持血钙的稳定。若甲状旁腺分泌功能低下,血钙浓度降低,出现手足[[抽搐]]症;如果[[功能亢进]],则引起[[骨质]]过度吸收,容易发生[[骨折]]。甲状旁腺功能失调会引起血中钙与磷的比例失常。 嗜酸性细胞较主细胞大,数量少,常聚集成群,[[胞质]]有强的嗜酸性,核小而固缩。这种细胞约在4-7岁开始出现,随着年龄增长而增多,其功能目前还不清楚。 有时甲状旁腺1个或全部埋在甲状腺组织内,使[[甲状腺切除]]手术发生困难。如将些腺全部切除,患者出现钙代谢失常,发生[[手足搐搦]],严重者造成死亡。 参考资料: 甲状旁腺的位置和作用如何? 其实甲状旁腺就位于甲状腺中。通常有四个,左右各一对,为扁椭圆形小体,棕黄色,形状大小略似[[大豆]],均贴附于甲状腺侧叶的后缘,位于甲状腺被囊之外,有时也可埋藏于甲状腺组织中,上一对甲状旁腺一般位于甲状腺侧叶后缘中部附近处,下一对则在[[甲状腺下动脉]]的附近,约位于腺体后部下1/3处。 甲状旁腺分泌的[[激素]]的功能为调节钙的代谢,维持血钙平衡,分泌不足时可引起血钙下降,出现手足搐搦症;功能亢进时则引起骨质过度吸收,容易发生骨折。故有些人出现上述[[症状]]时应考虑是不是与甲状旁腺功能失调有关。 甲状旁腺 甲状旁腺一般有上下两对,位于甲状腺左右叶的背面。成人甲状旁腺呈棕黄色的扁椭圆形,总重约120mg。腺表面包有薄层结组织被膜,腺细胞排列成索团状,其间富含[[有孔毛细血管]]及少量结缔组织,还可见散在[[脂肪细胞]],并随年龄增长而增多。腺细胞有主细胞和嗜酸性细胞两种。 (一)主细胞 主细胞(chief cell)呈圆形或多边形,核圆,位于细胞中央,HE[[染色]]切片中胞质着色浅。电镜下,胞质内含[[粗面内质网]]、[[高尔基复合体]]和直径200~400nm的分泌颗粒,还有一些[[糖原]]和脂滴。[[细胞分泌]]颗粒内的[[甲状旁腺激素]](parathyroid hormone)以胞吐方式释放入毛细血管内。甲状旁腺激素是[[肽]]类激素,主要功能是作用于[[骨细胞]]和[[破骨细胞]],使[[骨盐]]溶解,并能促进肠及肾小管吸收钙,从而使血钙升高。在甲状旁腺激素和[[降钙素]]的共同调节下,维持着血钙的稳定。 (二)嗜酸性细胞 从青春期前后开始,某些动物和人的甲状旁腺内出现嗜酸性细胞(oxyphil cell),并随年龄而增多,细胞常单个或成群存在于主细胞之间。嗜酸性细胞比主细胞大,核较小,染色较深,胞质内含密集的嗜酸性颗粒,故呈强嗜酸性。电镜下,嗜酸性颗粒乃是[[线粒体]],其它[[细胞器]]均不达,糖原和脂滴也少,且无分泌颗粒。此细胞的机能意义不明。 甲状旁腺和甲状腺C细胞 甲状旁腺分泌的甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)与甲状腺C细胞分泌的降钙素(calcitonin,CT)以及1,25-[[二羟维生素]]D3共同调节钙磷代谢,控制[[血浆]]中钙和磷的水平。 一、甲状旁腺激素 PTH是甲状旁腺主细胞分泌的含有84个[[氨基酸]]的[[直链]]肽,分子量为9000,其生物活性决定于N端的第1-27个[[氨基酸残基]]。在甲状旁腺主细胞内先合成一个含有115个氨基酸的前甲状旁腺激素原(prepro-PTH),以后脱掉N端二十五肽,生成九十肽的甲状旁腺激素原(pro-PTH),再脱去6个氨基酸,变成PTH。 在甲状旁腺主细胞内,部分PTH[[分子]]可以第33位与第40位氨基酸残基之间裂解,形成两个片断,可与PTH一同进入血中。正常人血浆PTH 浓度为10-50ng/L,半衰期为20-30min。PTH主要在肝水解灭活,代谢产物经肾排出体外。 近年从[[鳞状上皮]][[癌]]伴发高血钙的患者癌组织中,分离出一种在[[化学]]结构上类似PTH的肽,称为甲状旁腺激素相关(parathyroid hormone related peptide,PTHrp),并进一步发现正常组织如[[皮肤]]、[[乳腺]]以及[[胎儿]]甲状旁腺中也存在这种肽。PTHrp与PTH从来源上是同族的,尤其两者的N端1-13位氨基酸残其完全相同,PTHrp也具有PTH活性。 (一)甲状旁腺激素的[[生物学]]作用 PTH是调节血钙水平的最重要激素,它有升高血钙和降低血磷含量的作用。将动物的甲状旁腺摘除后,血钙浓度逐渐降低,而血磷含量则逐渐升高,直至动物死亡。在人类,由于[[外科]]切除甲状腺时不慎,误 将甲状旁腺摘除,可引起严重的低血钙。钙离子对维持神经和[[肌肉]]组织正常[[兴奋性]]起重要作用,血钙浓度降低时,神经和肌肉的兴奋性异常增高,可发生低血钙性手足搐搦,严重时可引起[[呼吸]]肌[[痉挛]]而造成[[窒息]]。 PTH对[[靶器官]]的作用是通过cAMP系统而实现的。 1.对骨的作用 骨是体内最大的钙贮存库,PTH动员骨钙入血,使血钙浓度升高,其作用包括快速效应与延缓效应两个时相。 (1)快速效应:在PTH作用后数分钟即可发生,是将位于骨和骨细胞之间的骨液中的钙转运至血液中,骨细胞和成骨细胞在骨内形成一个膜系统,全部覆盖了骨表面和腔隙的表面,在骨质与细胞外液之间形成一层可通透性屏障。在[[骨膜]]与骨质之间含有少量骨液,骨液中含有Ca2+(只有细胞外流人的1/3)。PTH能迅速提高骨细胞膜对Ca2+的通透性,使骨液中的钙进入细胞,进而使骨细胞膜上的钙泵活动增强,将Ca2+转运到细胞外液中。 (2)延缓效应:在PTH作用后2-14h出现,通常在几天甚至几周后达高峰,这一效应是通过刺激破骨细胞活动增强而实验的。PTH既加强已有的破骨细胞的溶骨活动,又促进破骨细胞的生成。破骨细胞向周围[[骨组织]]伸出[[绒毛]]样突起,释放[[蛋白水解酶]]与[[乳酸]],使骨组织溶解,钙与磷大量入轿,使血钙浓度长时间升主。PTH的两个效应相互配合,不但能对血钙急切需要作出迅速应答,而且能使血钙长时间维持在一定水平。 2.对肾的作用 PTH促进远球小管对钙的[[重吸收]],使尿钙减少,血钙升高,同时还抑制近球不管对磷的重吸收,增加尿[[磷酸盐]]的排出,使血磷降低。 此外,PTH对肾的另一重要作用是激活α-[[羟化酶]],使25-[[羟维生素]]D3(25-OH-D3)转变为有活性的1,25-二羟维生素D3(1,25-(OH)2-D3)。 3.1,25-(OH)2-D3的生成与作用 体内的VD3([[维生素D3]])主要由皮肤中7-脱氢[[胆固醇]]经日光中些外线照射转化而来,也可由动物性食物中获取。VD3无生物活性,它首先需在肝羟化成25-OH-D3,然后在肾又 进一步转化成1,25-(OH)2-D3,其作用为:①促进[[小肠]]粘膜[[上皮细胞]]对钙的吸收,这是由于1,25-(OH)2-D3进入小肠粘膜细胞内,与胞浆[[受体]]结合后进入[[细胞核]],促进[[转录]]过程,生成一咱与钙有很高亲和力的[[钙结合蛋白]](calcium-binding protein),参与钙的转运而促进钙的吸收。PTH在增强钙的吸收的同时也促进磷的吸收;②对骨钙动员和骨盐沉积有作用,一方面促进钙、磷的吸收,增加血钙、血磷含量,刺激[[成骨细胞]]的活动,从而促进骨盐沉积和骨的形成。另一方面,当血钙浓度降低时,又能提高破骨细胞的活性,动员骨钙入血,使血钙浓度升高。另外,1,25-(OH)2-D3能增强PTH对骨的作用,在缺乏1,25-(OH)2-D3时,PTH的作用明显减弱。 (二)甲状旁腺激素分泌的调节 PTH的分泌主要受血浆钙浓度变化的调节。血浆钙浓度轻微下降时,就可使甲状旁腺分泌PTH迅速增加,血钙浓度降低可直接刺激甲状旁腺细胞释放PTH,PTH动员骨钙入轿,增强肾重吸收钙,结果使已降低了血钙浓度迅速回升。相反,血钙浓度升高时,PTH分泌减少。长时间的高血钙,可使甲状旁腺发生[[萎缩]],而长时间的低血钙,则可使[[甲状旁腺增生]]。 PTH的分泌还受其他一些因素的影响,如血磷升高可使血钙降低而刺激PTH的分泌。血Mg2+浓度很低时,可使PTH分泌减少。另外,[[生长抑素]]也能抑制PTH的分泌。 二、降钙素 降钙素是含有一个硫键的三十二肽,分子量为3400。正常人[[血清]]中降钙素浓度为10-20ng/L,血浆半衰期小于1h,主要在肾降解并排出,降钙素整个分子皆为激素活性所必需。 (一)降钙素的生物学作用 降钙素的主要作用是降低血钙和血磷,其主要靶器官是骨,对肾也有一定的作用。 1.对骨的作用 降钙素抑制破骨细胞活动,减弱溶骨过程,这一反应发生很快,大剂量的降钙素在15min内便可使破骨细胞活动减弱70%。在给降钙素1h左右,出现成骨细胞活动增强,持续几天之久。这样,降钙素减弱溶骨过程,增强成骨过程,使骨组织释放的钙磷减少,钙磷沉积增加,因而血钙与血磷含量下降。 成人降钙素对血钙的调节作用较小,因为降钙素引起的血钙浓度下降,可强烈地刺激PTH的。PTH的作用完全可以超过降钙素的效应。另外,成人的破骨细胞每天只能向细胞外液提供0.8g钙,因此,抑制破骨细胞的活动对血钙的影响是很小的。然而,儿童骨的更新速度很快,破骨细胞活动每天可向细胞外液提供5g以上的钙,相当于细胞外液[[总钙]]量的5-10倍,因此,降钙素对儿童血钙的调节则十分明显。 2.对肾的作用 降钙素能抑制肾小管对钙、磷、钠及氯的重吸收,使 这些离子从尿中排出增多。 (二)降钙素分泌的调节 降钙素的分泌主要受血钙浓度的调节。当血钙浓度升高时,降钙素的分泌亦随之增加,降钙素与PTH对血钙的作用相反,区同调节血钙浓度的相对稳定。比较降钙素与PTH对血钙的调节作用,有两个主要的差别:①降钙素分泌启动较快,在1h内即可达到高峰,而PTH分泌则需几个小时;②降钙素只对血钙水平产生短期调节作用,其作用很快被有力的PTH作用所克服,后者对血钙浓度发挥长期调节作用,由于降钙素的作用快速而短暂,所以,对高钙饮食引起的血钙升高回复到正常水平起着重要作用。进食可刺激降钙素的分泌。这可能与几种胃肠激素如胃泌素、[[促胰液素]]以及[[胰高血糖素]]的分泌有关,它们都有促进降钙素分泌的作用,其中以胃泌素的作用最强。 [[分类:生物]][[分类:解剖学]] ==参看== *[[组织学/甲状旁腺|《组织学》- 甲状旁腺]] {{导航板-人体结构}}
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