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生理学/平滑肌的结构和生理特性
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{{Hierarchy header}} [[平滑肌]]广泛分布于人体[[消化道]]、[[呼吸道]]以及[[血管]]和泌尿、[[生殖]]等系统;它和[[骨骼肌]]不同,不是每条[[肌纤维]](即[[肌细胞]])的两端都通过[[肌腱]]同[[骨骼]]相连;平滑肌[[细胞]]互相连接,形成管状结构或中空器官;在功能上可以通过缩短和产生张力使[[器官发生]]运动和变形,也可产生连续收缩或[[紧张性收缩]],使器官对抗所加负荷而保持原有的形状,前者如胃和肠,后者如[[动脉血]]管、[[括约肌]]等。此外,也不能像在骨骼肌和[[心肌]]那样,把分布在不同器官的平滑肌看作具有相同功能特性和调节机制的组织,例如有些器官的平滑具有和[[心脏]]一样的[[自动节律性]],有些则像骨骼肌那样,只有在支配它的[[神经纤维]]有神经冲动到来时才出现收缩,而在这两个极端之间,还存在着各种的过渡形式,致使平滑肌的分类困难。 === (一)平滑肌的微细结构和收缩机制=== 平滑肌虽然也具有同骨骼肌类似的[[肌丝]]结构,但由于它们不存在像骨骼肌那样平行而有序的排列(平滑肌的肌丝有它自己的“有序的”排列),图2-29是根据最近观察提出的平滑肌细胞内部假想结构图,它的特点是细胞内部存在一个[[细胞骨架]],包含一些卵圆形的称为致密体的结构,它们也间隔地出现于[[细胞膜]]的内侧,称为致密区,并且后者与相邻细胞的类似结构相对,而且两层细胞膜也在此处连结甚紧,因而共同组成了一种机械性耦联,藉以完成细胞间张力的传递;细胞间也存在别的连接形式,如[[缝隙连接]],它们可以实现细胞间的电耦联和[[化学]]耦联。在致密体和致密区中发现有同骨骼肌Z带中类似的[[蛋白]]成分,故认为这两种结构可能是与[[细肌丝]]连接的部位。另外,在致密体和致密区之间还有一种直径介于粗、细肌丝之间的丝状物存在,它们是一种称为[[结蛋白]](desmin)的聚合体。这样由丝状物联结起来的致密体和膜内侧的致密区就形成了完整的细胞内构架。 平滑肌细胞中的细肌丝有同骨骼肌类似的分子结构,但不含[[肌钙蛋白]];同一体积的平滑肌所含[[肌纤蛋白]]的量是骨骼肌的2倍,推测平滑肌[[肌浆]]中有大量细肌丝存在,它们的排列大致与细胞长轴平行。与此相反,胞浆中[[肌凝蛋白]]的量却只有骨骼肌的1/4。估计连接在致密体上的3~5根细肌丝会被较少数目[[粗肌丝]]包绕,形成相互交错式的排列,这可能就是类似于骨骼肌中[[肌小节]]的功能单位。 {{图片|gm8tiiru.gif|平[[骨肌]]内部结构和相互关系模式图}} 图2-29平骨肌内部结构和相互关系模式图 一般平滑肌细胞呈梭形,直径2~5μm;其长度可变性很大,大约长度为400μm时是产生张力的最适长度。它们没有骨骼肌(和心肌)那样发达的肌管系统。肌细胞膜只有一些纵向排列的袋状凹入,但其功能尚不清楚,不过这使得细胞膜表面积和细胞体积之比更为加大,因此和肌丝靠近的不是横管或[[肌浆网]]系统,而是[[肌膜]]。细胞被激活时,细胞外[[Ca]]<sup>2+</sup>进入膜内,但平滑肌细胞中靠近膜的肌浆网也构成了细胞内Ca<sup>2+</sup>贮存库。一些[[兴奋性]][[递质]]、[[激素]]或药物同肌膜[[受体]]结合时,通过G-蛋白在胞浆中产生[[第二信使]],引起Ca<sup>2+</sup>库中的Ca<sup>2+</sup>释出。因平滑肌的细肌丝中不存在肌钙蛋白,因而Ca<sup>2+</sup>引起平滑肌细胞中粗、细肌丝相互滑行的[[横桥]]循环的机制与骨骼肌不同。目前认为,横桥的激活开始于它的[[磷酸]]化,而这又依赖一称为肌凝蛋白[[激酶]]的[[活化]];其过程是Ca<sup>2+</sup>先结合于胞浆中一种称为[[钙调蛋白]](calmodulin)的特殊[[蛋白质]],后者结合4个Ca<sup>2+</sup>之后才使肌凝蛋白激酶活化,使[[ATP]]分解,由此产生的[[磷酸基]]结合于横桥并使横桥处于高自由状态。比起平滑肌来,平滑肌横桥激活的机制需要较长的时间,这和平滑肌收缩的缓慢相一致。 === (二)平滑肌在功能上的分类=== 尽管体内各器官所含平滑肌在功能特性上判别很大,但一般可分为两大类:一类称为多单位(multi-unit)平滑肌,其中所含各平滑肌细胞在活动时各自独立,类似骨骼肌细胞,如竖毛肌、[[虹膜]]肌、瞬膜肌(猫)、以及[[大血管]]平滑肌等,它们各细胞的活动受外来[[神经支配]]或受扩散到各细胞的激素的影响;另一类称为单位(single-unit)平滑肌,类似心肌组织,其中各细胞通过细胞间的电耦联而可以进行同步性活动,这类平滑肌大都具有自律性,在没有外来神经支配时也可进行近于正常的收缩活动(由于起搏细胞的自律性和内在[[神经丛]]的作用),以胃肠、[[子宫]]、[[输尿管]]平滑肌为代表。还有一些平滑肌兼有两方面的特点,很难归入哪一类,如[[小动脉]]和[[小静脉]]平滑肌一般认为属于[[多单位平滑肌]],但又有自律性;[[膀胱]]平滑肌没有自律性,但在遇到牵拉时可作为一个整体起反应,故也列入[[单位平滑肌]]。 === (三)平滑肌活动的控制和调节=== 和平滑肌本身的特性具有多样性一样,它们活动所受的调控也是多种多样的,不象骨骼肌那样单纯。大多数平滑肌接受神经支配,包括来自[[自主神经系统]]的外来神经支配,其中除小动脉一般只接受交感系统一种外来神经支配外,其他器官的平滑肌通常接受交感和副交感两种神经支配。平滑肌组织、特别是[[消化管]]平滑肌[[肌层]]中还有内在神经丛存在,后者接受外来[[神经]]的影响,但其中还发现有局部传入性[[神经元]],可以引起各种[[反射]]。平滑肌的神经-肌接头有些类似骨骼肌,但不具有后者那样特殊结构形式。支配平滑肌的外来神经纤维在进入[[靶组织]]时多次分支,分支上每隔一定距离出现一个膨大,呈念珠状,称为[[曲张体]],其中含有分泌[[囊泡]],它们在[[神经冲动]]到达时可以释放其中递质或其他神经活性物质;每个曲张体和[[靶细胞]]的距离亦不固定,平均约为80~100nm,这说明由[[神经末梢]]释放出来的递质[[分子]]要扩散较远距离才能达到靶细胞,而靶细胞和神经末梢的关系也不可能是固定的;凡是递质分子可以到达而又具有该递质受体的平滑肌细胞,都可能接受外来神经的影响。 平滑肌细胞约保持-55~-60mV的[[静息电位]],产生机制和骨骼肌类似。单位平滑肌细胞有产生[[动作电位]]的能力,而且通过[[细胞间通道]]可使相邻细胞也产生动作电位。 '''参考资料''' . 乔健天,关于兴奋膜的一些基本概念和新进展.[[生理]]科学进展1980;11:193~200 . 董政,朱培闳.[[肌醇]][[磷脂]]信使系统调控骨骼肌[[兴奋收缩耦联]].生理科学进展1994;25:121~125 . BerneRM,Levy MN.Physiology 3rd ed,CV Mosby C<sub>o</sub>,S<sub>t</sub> Louis,1993 . WrightFM.The intestinal [[Na]]/glucose cotransporter .Ann Rev Physiol 1993;55:575~589 . ThorensR.Facilitated glucose transporters in epithelial cells.Ann Rev Physiol1993;55:591~608 . Simon.MI,Strathman MP,Gautam N.Diversity of G-protein in signaltransduction .Science 1991;252:802 . FantlWJ,Johnson DE,Williams LT.Signaling by receptor tyrosine kinases.Ann RevBiochem 1993;62:453~481 . StraderC,Fang TM,Dixon RAT.Structure and function of G-protein-coupled receptors.AnnRev Biochem 1994;63:101~132 . ClaphamD,Found M,Rochester MN.Direct G-protein activation of ion channel?Ann RevNeurosci 1994;17:441~464 . HodgkinAL.The ionic basis of nervous conduction.Science 1964;145:1148~1153 . BezanillaF,Steffani E.Voltage-dependent gating of ionic channels .Ann Rev Biophy andBiomol Structure 1994;23:819~846 . NeherE.Ion channels for communication between and within cells.Neuron 1992;8:605~612 . SakmannB.Elementary steps in synaptic transmission revealed by currents through singleion channels .Neuron 1992;8:613~629 . FrenchAS.Mechanotransduction.Ann Rev Physiol 1992;54:135~152 . ShengM,Greenberg MF.The regulation and function of c-fos and other immediate earlygenes in the nervous system .Neuron 1990;4:477~485 . FrancisArmstrong C,Jorgensen AO.Structure and development of E-C coupling units inskeletal muscle .Ann Rev Physiol 1994;56:509~534 . MottaPM.Ultrastructure of Smooth Muscle .Kluwer Academic Publishers.Lancaster,England,1990 . GalziJL,Revah F,Bessis A,Changeux JP.Functional architecture of the nicotinicacetylcholine receptor:from electric organ to brain .Ann Rev Pharmacol1991;31:37~72 . CatterallWA.Structure and function of voltage-gated ion channels.TINS 1993;16:500 . Huxley HE.The mechanism of muscle contraction .Science 1969;164:1355~1366 {{Hierarchy footer}} {{生理学图书专题}}
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