匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“灯盏细辛合剂”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
灯盏细辛合剂
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{头部模板-药品}} '''灯盏细辛合剂''',[[活血化瘀]]。用于[[瘀血证]][[脑梗塞]]所致[[偏瘫]],[[风湿]]痛,[[冠心病]][[心绞痛]],眼底[[视网膜静脉阻塞]]、[[血管炎]]性[[皮肤病]]。 本药品被归类到[[治疗冠心病的药品列表|冠心病]]等药品分类。 ==灯盏细辛合剂的副作用(不良反应)== 偶有胃部不适。 ==灯盏细辛合剂成分或处方== [[灯盏细辛]]提取物。 ==灯盏细辛合剂药理作用== 1.对心[[血管系统]]的作用 [[灯盏细辛]]提取液0.25mg/ml.smg/ml均可显著增强离体豚鼠[[心脏]]冠脉流量[1]。灯盏细辛水溶性部位4mg(浸膏)/ ml能[[舒张]]15一[[甲基前列腺素]] FZα所致收缩的猪离体[[冠状动脉]][2]。灯盏花可使犬[[心肌梗死]]模型的心梗范围显著降低。电镜观察,给药组动物在梗塞中央区边缘区病变程度均减轻。冠状[[血管]]树铸型观察表明,灯盏花注 射液可能促进冠脉侧支循环开放。[[麻醉]]大推注[[灯盏花注射液]] 10mg/kg,有减慢心率,降低[[心肌]]收缩力,减少心肌耗氧和作功等作用[3]。[[大鼠]]全心[[缺氧]]及再给氧模型中,灯盏花总黄酮 100mg/L灌注组心脏肌酸磷酸激酶释放显著降低;再给氧后,释放幅度亦显著低于对照组,提示灯盏花对心脏[[细胞膜]]有保护作用。单纯缺氧灌注50min后,给药组心肌显示出较高的[[超氧化物歧化酶]]和[[谷胱甘肽]][[过氧化物酶]]活性。经5min再给氧后,给药组心肌丙二酣样物质水平显著低于对照组[4]。灯盏花黄酮使家兔[[主动脉血流]]量和心率有下降的趋势,对[[血压]]无明显影响[5]。临床应用灯盏细 辛[[胶囊]]口服治疗冠心病[[心绞痛]],总有效率高于丹参。患者每搏24.1%[19]。量、每分搏出量、[[心指数]]等[[心功能]]指标均有改善[6]。灯盏花对心肌[[缺血]]、缺氧性心电变化也有对抗作用[7]。 2抗凝血、抗[[血栓形成]]及促进纤溶活性作用灯盏花23mg/ml浓度,体外对家[[兔血]]小板聚集抑制率为56.5%[1]。灯盏花注射液(含灯盏花黄酮 smg/l)以 8ml/kg给家兔[[静脉注射]],给药后lh、Zh外周[[血小板计数]]减少,[[血小板聚集功]]能降低,实质性变化[18]。[[药物作用]]在给药后Zh达高峰。注射后1h、Zh、4h,[[白陶土]]部分凝血活酶时间延长,而[[凝血酶原时间]]无明显变化。注射后lh,[[血浆纤维蛋白原减少]],[[球蛋白]]溶解时间降低,[[血清]][[纤维蛋白]](原)[[降解产物]]增加,提示灯盏花有促进纤溶活性的作用。家兔[[静脉]]给药后Zh,体外血栓形成时间延长,检长度缩短,[[血栓]]湿童及干重均减轻,提示灯盏花可抑制体外血栓形成,且给药后Zh作用最强[8]。静脉注射[[灯盏花素]] 140mg/kg、350mg/g,可使[[主动脉]]血栓模型家兔血栓重量明显减轻,血栓形成受抑制,这种作田与剂量[[正相关]]性灯盏花素还要减轻[[血小板]]破程度抑制5一羟色胺释放反应的增强。对血小板和血管内皮细的[[花生四烯酸]][[代谢]]产物[[血栓烷]]B2([[TXB2]])、6一酮一PGF1α水,给药组无明显变化,而对照组显著升高[9]。灯盏细辛胶对[[冠心病]]心绞痛患者[[血小板聚集]]率和体外血栓形成有抑制作[6]。 3.对[[微循环]]及[[血液]]流变学的影响高分子[[右旋糖酐]]所致家兔[[大脑]][[微循环障碍]]、豚鼠软脑微循环障碍模型中,静脉注射 灯盏花提取物能使家兔大脑皮[[脑电图]]明显恢复,改善豚鼠软 [[脑膜]][[微血管]]流态,对豚鼠[[红细胞]]有明显解聚作用,并对抗[[去甲肾上腺素]]的缩血管作用[1-12]。对右旋精酐造成的大鼠[[肠系膜]]微循环障碍,预先[[静注]]灯盏花提取物,或者在造模后用同样剂量、方法给药,均显著促进微血管开放,改善微循,它们还可对抗[[肾上腺素]]缩血管作用[10,13]。灯盏花注射液 10ml/kg静脉注射可使高分子[[葡聚精]]所致微循环障碍家兔的微循环状态得到改善,表现为[[毛细血管]]或细静脉恢复流动,流速加快。此外,全血(比)粘度、[[血浆]](比)粘度、红细电泳及血小板电泳均有所恢 复[14]。家兔静脉注射20mg/kg灯盏花注射液,全血粘度明显下降;每日[[肌内注射]]10mg/kg,连续 14d,注射后第 3d及第7d取血测得全血粘度也明显下降。但血浆粘度均无明显变化[15]。 4.扩张[[脑血管]]作用家兔静脉注射5%灯盏花浸青液lg/kg,[[兔脑]]血管张力、外周血管阻力、外周血压均显著下降1]]。灯盏花黄酮 5X10-g/ml对犬离体[[大脑中动脉]]有明显的张作用,显著[[核抗]]5一羟色胺收缩[[基底动脉]]和15一甲基前列腺素F2a收缩大脑中动脉的作用。灯盏花对麻醉犬[[椎动脉]]流量无明显影响[5]。 5.其他作用小鼠腹腔注射灯盏花素20mg/kg,smin血浆 cAMP含量逐渐升高,20min时达高峰,在lmy/kg~20my/kg剂 量范围内呈量效正比关系,mg/kg为最大效应剂量[16]。20%灯盏花浸膏水溶液60g(生药)/kg给小鼠灌胃,显著延长小鼠常压缺氧的存活时间1]。高山黄芩素对[[蛋白激酶]]C(PKC)有抑制作用,IC50为48pmol/L,高山黄岑素在 a2±浓度 10-2至 10-7mol/ L时都显示出对PKC的抑制作,这种作用也不因二油酰[[甘油酯]]或[[底物]][[组蛋白]]的浓度增加而逆转,提示高山黄等素抑制作用属于非竞争性抑制[17]。灯盏花制剂还能提高[[血脑屏障]]通透性,对抗由[[二磷酸]]腺音引起的血小板聚集以及提高机体巨噬 [[细胞]]吞噬[[免疫功能]][18]。 6.[[体内过程]]小鼠静脉注射3H-灯盏花乙素 10mg/kg后, 血液中3H含量60min内呈迅速下降趋势。静注 lh,3H一灯盏花 乙素以[[胆囊]]、[[小肠]]、肝、肾中分布较多;4h在胆囊、小肠、肝、心肌中较多,脑中分布亦明显增高,24h后胆囊、小肠及脑中仍有一定的[[放射性]]分布。小鼠静注3H一灯盏乙素后,从尿中[[排泄]]的24h总量为注入量的19.1%,从粪中排泄的24h总量为注入量的24. L%[19]。 7.[[毒性]] 20%灯盏花浸膏水溶液0.4ml/kg(相当于生药80g/kg)给雄性小鼠灌胃后,观察3d无死亡。雄性小鼠腹腔注射5%灯盏花浸膏溶液,按简化机率单位法测得[[LD]]50。为13.14 土5.42g/kg,静脉注射的 LD50。为 10.02土1.55g/kg[1]。[[亚急性]]毒性试验证明灯盏花素对血象、肝、[[肾功能]]无影响,[[内脏器官]]无实质性变化[18]。 ==灯盏细辛合剂贮藏方法== 密封,在干燥处保存。 ==市场上的灯盏细辛合剂== *'''灯盏细辛合剂''' **生产企业:[[云南医药工业股份有限公司昆明振华制药厂]] **批准字号:国药准字Z20040026 **包装规格:10ml/支(含总黄酮70mg)100ml/瓶(含总黄酮700mg) ==参看== *[[治疗冠心病的药品列表]] {{底部模板药品页面}} <seo title="灯盏细辛合剂_灯盏细辛合剂说明书_灯盏细辛合剂的作用_灯盏细辛合剂副作用_灯盏细辛合剂是什么_医学百科" metak="灯盏细辛合剂,灯盏细辛合剂说明书,灯盏细辛合剂作用,灯盏细辛合剂副作用,灯盏细辛合剂主治,药品,冠心病" metad="医学百科灯盏细辛合剂条目介绍灯盏细辛合剂的功效作用,灯盏细辛合剂的副作用和服用方法等。灯盏细辛合剂,活血化瘀。用于瘀血证脑梗塞所致偏瘫,风湿痛,冠心病心绞痛,眼底视网膜静脉阻塞、血管炎性皮肤..." />
该页面使用的模板:
模板:头部模板-药品
(
查看源代码
)
模板:导航板-药品
(
查看源代码
)
模板:底部模板药品页面
(
查看源代码
)
返回至
灯盏细辛合剂
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志