匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“溃得康颗粒”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
溃得康颗粒
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
[[溃得康颗粒]] 拼音名:Kuidekang Keli 英文名:书页号:X32-81 标准编号:WS3-163(Z-020)-2001(Z) 【处方】[[黄连]] [[蒲公英]] [[苦参]] [[三七]] [[黄芪]] [[浙贝母]] 白及 [[白蔹]] [[海螵蛸]] [[豆蔻]] [[砂仁]] [[甘草]] 【性状】本品为黄棕色至棕色的颗粒;味微苦。 ==鉴别== (1)取本品,置[[显微镜]]下观察;[[淀粉粒]]卵圆形,直径35~48μm,[[脐点]]点状、人字状或马蹄状,位于较小端,层纹细密。 (2)取本品10g,研细,加[[甲醇]]30ml,[[超声处理]]30分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水[[饱和]]的[[正丁醇]]液提取两次,每次ml,合并正丁醇液,正丁醇液用1mol/L的[[氢氧化钠]]洗涤3次,弃去碱液,正丁醇液用水洗涤2次,每次ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[黄芪甲苷]]、[[人参皂苷]]R<[g1]>和[[三七皂苷R]]<[1]>对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg 的混合溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液2~5μl、对照品溶液3μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以[[氯仿]]-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置的下层溶液为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]],于105℃加热约5分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取本品10g,加氯仿25ml、浓氨[[试液]]0.3ml,置水浴上加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[苦参碱]]和[[槐定碱]]对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以苯-[[丙酮]]-甲醇(8:3:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,依次喷以稀碘化铋钾试液和[[亚硝酸钠]]乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 ==含量测定== 取本品[[装量差异]]检查项下的粉末约2g,精密称定,置索氏提取器中,加[[乙醇]]适量,回流提取至无色,将提取液(浓缩至约50ml)置已处理好的中性氧化铝柱(100~200目,10g,内径约2cm,湿法装柱,用乙醇30ml预洗)上,用乙醇100ml分次洗脱,收集[[洗脱液]],蒸干,加乙醇适量溶解,转移至10ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取[[盐酸小檗碱]]对照品适量,加乙醇制成每1ml含0.25mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5μl,对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以苯-[[醋酸乙酯]]-甲醇-[[异丙醇]]-浓氨试液(6:3:1.5:1.5:0.5)为展开剂,置氨蒸气饱和的层析缸内,展开,取出,晾干,在紫外光灯(365nm)下定位,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B [[薄层扫描]]法)进行扫描,波长:λ<[S]>=345nm,λ<[R]>=210nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每1g含盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)不得少于0.4mg。 ==主治及用法== 【功能与主治】[[清热]]和胃,[[制酸止痛]]。用于[[胃脘痛]]郁[[热证]],症见胃脘痛势急迫,有灼热感,返酸,[[嗳气]],[[便秘]],[[舌红]],苔黄,[[脉弦]]数,以及[[消化性溃疡]]见于上述证候者。 【用法与用量】[[空腹]]口服。一次g,一日2次。6周为一疗程,或遵医嘱. 【注意】孕妇慎服。 【规格】每袋装10g 【贮藏】密封。 【有效期】2年 [[分类:中成药]]
返回至
溃得康颗粒
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志