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[[泰利霉素]]是[[半合成]]大环内酷一林可酞胺一[[链阳菌素]]B (MLSB)家族中的第一个[[抗菌药物]],属酮内酯类[[抗生素]],具有[[广谱]]抗菌活性、较低的选择性[[耐药性]]和与其他酮类抗生素的交叉耐药性。在目前社区获得性[[呼吸道]][[致病菌]]对β-内酰胺类、大多数大环内酯类抗生素耐药性日益增多的情况下,泰利霉素的应用开辟了一个的、重要的治疗途径。药理作用:泰利霉素作用机制与大环内酯类抗生素相似,主要是通过直接与[[细菌]][[核糖体]]的50S[[亚基]]结合,抑制蛋白质的合成,并阻抑其翻译和装配。泰利霉素与大环内醋类抗生素均可与23s核糖体RNA的Ⅱ和V结构区的[[核苷酸]]结合,但最大区别在于泰利霉素对[[野生型]][[核糖]]休的结合力较[[红霉素]]和[[克拉霉素]]分别强约10倍和6倍。临床主要用于治疗[[呼吸道感染]],包括社区获得性[[肺炎]](CAP),[[慢性支气管炎]]急性加剧(AECB),[[急性上颌窦炎]](AMS) ,[[咽炎]]和[[扁桃体炎]]等 {{导航板-抗菌药物}}
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