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===简介=== CAS: 123-31-9 分子式: C6H6O2 分子量: 110.11 沸点: 285-287℃ 熔点: 172-175℃ 中文名称: [[氢醌]] 英文名称: Hydroquinone ===性质描述=== 白色针状结晶。可燃。熔点172-175℃。沸点285-287℃,相对密度1.328(15℃),闪点165℃,自燃点℃。易溶于热水、[[乙醇]]及[[乙醚]],微溶于苯。在空气中见光易变成褐色,碱性溶液中氧化更快。 ===生产方法=== [[对苯二酚]]以前一直受用[[苯胺]]法生产,目前工业生产还发展了邻苯[[二酚]]联产法、异丙苯法和双酚A法。我国目前仍采用苯胺法。1.苯胺在[[硫酸]]介质中,经二氧化锰氧化成对[[苯醌]],再经[[铁粉]]还原生成对苯二酚。经经浓缩、脱色、结晶、干燥得成品。工业级对苯二酚含量≥99%,照相级≥99.5%。原料消耗定额:苯胺1250kg/t、硫酸(93%)5500kg/t、软锰矿粉(含二氧化锰60-65%)5950kg/t、铁粉(含Fe≥90%)540kg/t。2.以[[硝基苯]]为原料,经加氢、加热制得。 ===用途=== 对苯二酚主要用作照相的显影剂。对苯二酚及其烷基化物广泛用于单体贮运过程添加的阻聚剂,常用的浓度约为200ppm。对苯二酚一甲醚是食用油[[抗氧剂]]BHA的中间体;对苯二酚[[二甲醚]]是染料、有机颜料和香料的中间体;对苯二酚二乙醚是感光色素、染料的中间体。对苯二酚还用于制取N,N'-[[二苯基]][[对苯二胺]],是用于橡胶及[[汽油]]的抗氧剂和抗臭剂。 ==[[皮肤]]吸收氢醌的作用机制== 有研究通过体外试验来研究皮肤吸收氢醌的作用机制。Westerhof等〔5〕曾进行短期单一使用氢醌的试验,表明氢醌能被皮肤有效吸收,吸收量占总剂量的45%,并且吸收速度很快,1?h可以[[吸收总量]]的35%。经皮肤吸收的氢醌1?h后有30%的氢醌进入[[血液]]。同时,[[动物试验]]研究表明,当氢醌进入血液后迅速分布至全身。35%的氢醌在体内以游离的形式存在,还有35%的氢醌与[[蛋白质]]发生可逆的结合,剩余部分与蛋白质发生不可逆的结合。氢醌被机体吸收后在[[肝脏]]和[[骨髓]]中[[代谢]],但还有一部分被机体吸收后不产生代谢变化而蓄积在体内。亦有研究表明,氢醌通过尿液排出体外的速度远低于其被机体吸收的速度,24?h才能代谢吸收总量的35%。按常用量,每24?h使用1次,大约要72?h才能代谢排除。如此以来,长期使用含有氢醌的[[化妆品]]或外用药剂,很容易引起氢醌在体内的蓄积,造成对人体的潜在危害。 ==氢醌体内蓄积的潜在[[毒性]]== ===概述=== [[流行病学调查]]及动物试验研究均表明,蓄积在体内的氢醌可以引起不同程度的[[副作用]],如长期使用含氢醌的化妆品可引起皮肤外源性[[黄褐斑]]和[[白斑病]]。一般情况,含有氢醌的化妆品和药剂都局部使用,由于局部吸收的氢醌会直接进入血液,然后迅速分布到全身,肝脏正常机能被部分抑制,因此其解毒作用不能充分发挥,大量氢醌会被没有[[解毒]]能力的骨髓吸收,继而对机体产生毒害作用〔6〕,如皮肤毒性、致癌性、遗传毒性等。 ===氢醌对皮肤的毒性作用=== 1989年国外学者确认氢醌与外源性皮肤白斑病和[[褐黄病]]之间存在因果联系。1992年国[[皮肤病]]专家试验证实,虽然氢醌可以抑制表皮黑[[色素细胞]]产生[[黑色素]],但同时会渗入[[真皮]]并引起[[胶原纤维]][[增生]],如果长期使用含氢醌的增白霜,可导致斑片状[[色素沉着]]和皮肤凹凸不平,即外源性褐黄病。氢醌被发现具有美白作用后,再加上价廉易得的特点,因此,其在[[祛斑]]漂白类化妆品中的应用越来越广泛。通常人们只是在面部使用此类化妆品,以达到淡化色斑、美白肌肤的目的;另外一些治疗黑斑病的外涂药品中也含有氢醌〔7〕。近年发现,在长期使用皮肤增白霜剂及由于职业关系长期接触照相显影液的人群会出现永久性的皮肤损伤。通过对长期使用氢醌的病例进行分析发现,氢醌对机体的危害存在量-效与时-效关系。 ===氢醌在骨髓代谢变化及其对[[造血系统]]的影响=== 氢醌经皮肤吸收后富集于骨髓组织,通过髓[[过氧化物酶]](MPO)[[活化]]成苯[[半醌]]及对醌类化合物,这些醌类化合物与氢醌一起形成一个[[氧化还原]]体系导致机体的氧化[[应激反应]],这种机制导致氢醌在骨髓产生长期的影响,它们干扰骨髓[[基质细胞]]分泌[[造血生长因子]]的能力,进而抑制骨髓的造血功能,导致血液系统病变,引起一系列血液[[疾病]]的[[症状]],如[[贫血]]、[[再生障碍性贫血]]、[[骨髓增生异常综合征]](MDS)、[[白血病]]等。杨海玉〔8〕等试验证明,氢醌可抑制体外培养骨髓基质细胞[[转录因子]](NF-kB)的激活,并且随氢醌浓度和作用时间的增加而增强,从而造成造血[[微环境]]的损害,这也是引起[[亚急性]][[脊髓]]性白血病(sAML)的条件之一。 ===氢醌的[[致癌作用]]=== 已有研究表明,[[肿瘤]]的发生与[[细胞凋亡]]有关。一方面氢醌能引起细胞凋亡,申东晓〔9〕等试验发现,氢醌引起细胞内[[谷胱甘肽]]酶(GSH)和[[蛋白]][[巯基]]耗竭,改变细胞内[[氧化还原状态]]而诱发[[凋亡]]。陈怡〔10〕等试验发现,氢醌浓度为50?μmol/L时即可诱导细胞凋亡,凋亡率随作用时间延长而明显增高,作用10?h时达峰值,而后细胞凋亡率下降[[坏死]]率增加。体外培养条件下氢醌还可诱导骨髓[[单核细胞]]凋亡,并存在量-效与时-效关系。另一方面氢醌及其[[代谢物]]会引起Bcl2的过表达,Bcl2的表达会抑制Bax的活性,而Bax在细胞凋亡方面发挥着重要作用〔11〕。有研究发现〔12〕,由于Bcl2[[蛋白含量]]的增加、DNA修复机制的减弱以及[[细胞]]正常凋亡受到抑制均可引发[[细胞突变]]或[[癌变]]。长期接触氢醌可导致肝、[[肾损害]]并导致肿瘤的形成〔13〕。氢醌也可加剧其他[[化合物]]如[[N-甲]]基-N-硝基-N-[[亚硝基]]胍的致癌效应〔14〕。 ===氢醌的遗传毒性=== 研究结果表明,氢醌具有广泛的遗传毒性,可导致[[染色体]]的畸变、姐妹染色单体的交换(SCE)、DNA-蛋白质交联(DNA-protein cross-links,DPC)、DNA-DNA交联、DNA链的断裂等〔15〕。 ===染色体损伤=== 以叙利亚[[仓鼠]]V79细胞进行体外毒理试验的研究结果表明,氢醌可致细胞[[基因突变]]、[[染色体畸变]]、[[姐妹染色单体交换]]以及诱导细胞转化〔16〕。据报道〔17〕,氢醌处理的外周[[血淋]]巴细胞染色体可以出现[[非整倍体]]、[[多倍体]]、染色体缺失、姐妹染色单体交换等效应。Zhang L〔18〕等利用[[荧光原位杂交]]技术发现,氢醌致人[[淋巴细胞]]5号和7号染色体长臂缺失,致HL60细胞7号和9号染色体非整倍体效应。Eastmond〔19〕等用氢醌处理人淋巴细胞也出现了类似现象,而且发现在骨髓多能[[造血干细胞]]中CD34+细胞较CD34-细胞对氢醌更为敏感,且在人CD34+CD19-骨髓细胞中,氢醌选择性的致7号染色体和5q31缺失,对8号染色体没有影响。由于持久性的[[染色体结]]构和数量上的异常经常在人类白血病病例中观察到,因此,氢醌的染色体损伤效应是其引起骨髓或者血液系统异常的内因。 ===DNA损伤=== 氢醌可通过多种途径损伤DNA。有文献〔14,20〕报道,氢醌在中性条件下能自发氧化,产生超氧负离子、半醌和醌类化合物。超氧负离子能引发[[过氧化氢]](H2O2)和氢氧[[自由基]](.OH)的自由基链锁反应,并进入细胞,在DNA附近形成.OH;超氧负离子还可质子化,穿过[[细胞膜]]与DNA附近的.OH产生H2O2,对DNA产生氧化损伤。Ceusilva〔16〕等用氢醌染毒V79细胞后,检测了反映DNA氧化损伤的特征性指标8-羟-基[[鸟嘌呤]](8-OH-G)含量。结果显示其有明显升高趋势。8-OH-G可造成基因突变,导致DNA链断裂,并有文献报道其含量与[[微核]]形成有一定相关性。另一种DNA损伤机制可能是由于氢醌的氧化产物抑制了DNA拓扑酶II的活性,Leu〔21〕等发现氢醌的氧化产物1,4-苯醌与4,4’-对苯醌能抑制DNA链上的蛋白质-拓扑酶II(Topoisomerase II)。DNA-拓扑酶II是一种SH基依赖性[[核酸内切酶]],拓扑酶II通过裂解DNA上的嘌呤/[[嘧啶]][[重复序列]],参与DNA复制、[[重组]]、染色体分离以及结构的维持。一旦拓扑酶II被破坏,会促使DNA[[解螺旋]],释放DNA环(100p),导致DNA链断裂,DNA链断裂可能诱发不恰当的DNA链重新组合,发生异常的[[有丝分裂]]重组,[[异常重组]]将导致[[细胞死亡]]或[[染色体突变]]。DNA的损伤和[[基因]]结构的异常以及由此造成的[[癌基因]]和[[抑癌基因]]表达或功能上的改变是细胞突变及恶性转化的前提。 ==结语== 综上所述,已有研究证实氢醌可对许多系统及器官产生毒害作用,具有多作用机制、多遗传后果的特点。氢醌对机体潜在的危害受到广泛关注。随着生命科学后[[基因组]]时代的到来,对氢醌毒性的研究经历了由宏观到微观的转变,主要有相关蛋白表达、信号[[传导]]及[[蛋白质组]]学的研究,尤其是蛋白质组学方面的研究,可以从整体水平了解蛋白质组成及含量的变化规律,进而发现一些新的蛋白质[[分子]]标志物,将对学科的发展起到重要的推动作用。 ==参考文献== 〔1〕Nordlund JJ,Grimes PE,Ortonne JP.The safety of hydroquinone[J].JEADV,2006,20:781-7870 〔2〕刘秋华,张玉黔,赵晶,等.[[高效液相色谱法]]测定化妆品中的氢醌、[[苯酚]][J].中国公共卫生,2003,19(6):713. 〔3〕Twenty-fourth directive 2000/6/EG, Publication nrL, 056[C].European Union, 2000. 〔4〕刘刚,虞爱旭,任韧.用[[毛细管]]柱分析化妆品中苯和氢醌[J].中国公共卫生,2002,18(3):368-369. 〔5〕Kooyers T,Westerhof W.Toxicological aspects and health risks associated with hydroquinone in skin bleaching formula [J].Ned Tijdschr Geneeskd,2004,148:768-771. 〔6〕Deisinger PJ.Metabolism and disposition of hydroquinone in Fischer 344 rats after oral or dermal administration[J].Food and Chemical Toxicology,2005,43:483-493. 〔7〕Shoukat P,Moonkyu K,Hyunsu B.Survey and mechanism of skin depigmenting and lightening agents[J].Phytotherapy Research,2006,20:921-934. 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[[分类:化学]][[分类:试剂]]
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