匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“核与化学损伤/梭曼中毒的特点”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
核与化学损伤/梭曼中毒的特点
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Hierarchy header}} 梭曼是继塔崩、沙林后由德国人R.kuhn 1944年合成的。40年代为秘密研制阶段,50年代美透露原苏军正式装备了梭曼(代号PB-55)毒剂,油状的胶粘梭曼,被认为是“俄国的V类毒剂”。现据透露,原苏军V类毒剂称作“诺未曲克”(novocheboksarsk),与美VX相似,但结构中R基团不同,并已二元化,值得重视。 ''' 一、战术使用特点''' 梭曼[[挥发]]度适中,属中等挥发度毒剂,易于分散,可呈蒸气、[[气溶胶]]或液滴态使用。施放后的液滴,靠自然[[蒸发]]也可造成足够的杀伤浓度。因此,梭曼为双用途毒剂,可通过[[皮肤]]和[[呼吸道]]双途径吸收引起全身[[中毒]]。 与梭曼不同,VX挥发度小,多呈液态使用,有效时间长。依靠自然蒸发不易达到战斗浓度;沙林挥发度大,多呈气态使用,有效时间短。梭曼介于其中,能够发挥VX和沙林的双重战术效果。 梭曼的皮肤[[毒性]]虽不及VX,但胶粘梭曼穿透服装的能力比VX大,稳定性和持久性增高,因而增强了毒剂的使用效果。 ''' 二、毒理作用和临床特点''' 梭曼毒理作用复杂,对酶的抑制作用强于其它[[神经性毒剂]],对CNS的作用也较严重。除主要作用于胆硷能系统外,还涉及GABA系统、[[单胺]]类[[递质]]、[[环核苷酸]]、[[RNA]]和[[DNA]][[代谢]]、[[激素]]分泌、[[免疫功能]]以及[[神经]]毒[[酯酶]](neurotoxic esterase)。该酶的膦[[酰化]]是产生迟发效应的可能原因,梭曼与该[[酶活性]]部位结合后由于极为迅速的脱烷基反应而产生神经变性。 梭曼难防难治(VX毒性虽强,但易治),梭曼中毒前服用预防药,中毒后及时治疗,[[惊厥]]发生率仍然很高,预后常有功能失调。 梭曼中毒酶易老化。重活化剂[[氯磷定]]、TMB-4、LüH-6对梭曼中毒酶无重[[活化]]作用,疗效有限。HI-6疗效较好,对外周梭曼中毒酶有重活化作用,但对中枢部位的中毒酶仍无重活化作用。对梭曼的治疗早期除使用重活化剂外,应以解[[胆碱]]能药物为主。首要的环节是解除中毒引起的[[呼吸衰竭]]和中枢性惊厥。 {{Hierarchy footer}} {{核武器与化学武器损伤图书专题}} {{导航板-中毒}}
该页面使用的模板:
模板:Hierarchy footer
(
查看源代码
)
模板:Hierarchy header
(
查看源代码
)
模板:Navbox
(
查看源代码
)
模板:导航板-中毒
(
查看源代码
)
模板:核武器与化学武器损伤图书专题
(
查看源代码
)
返回至
核与化学损伤/梭曼中毒的特点
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志