匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“施捷因”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
施捷因
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
[[施捷因]] 【性 状】 本品除主要[[活性成分]]外,还含有以下[[赋形剂]] :[[磷酸氢二钠]],[[磷酸二氢钠]],[[氯化钠]]和[[注射用水]]。 【药理作用】 GM1能促进由于各种原因引起的[[中枢神经系统]]损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进“[[神经]]重塑neuroplasticity”(包括[[神经细胞]]的生存、[[轴突]]生长和[[突触生成]])。GM1对损伤后继发神经[[退化]]有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑[[水肿]]的减轻有良好的影响。GM1通过改善[[细胞膜]]酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善[[帕金森氏病]]所致的[[行为障碍]]。 药代动力学 外源性GM1能以稳定的方式与神经细胞膜结合,引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和[[脊髓]]测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢,主要通过[[肾脏]][[排泄]]。 [[毒理学]] LD50是872 mg/kg([[静脉]]给药)至>8 g/kg([[经皮给药]]),取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的[[亚急性]]和慢性毒性试验、[[致畸试验]]、[[生殖]][[毒性]]试验、[[围产期]]毒性试验以及诱发性试验均未显示本品的任何毒性作用。 【[[适应症]]】 中枢神经系统病变包括[[脑脊髓]][[创伤]]、[[脑血管意外]]、帕金森氏病。 【用法用量】 每日-40 mg,一次或分次肌注或缓慢[[静脉滴注]]。在病变[[急性期]](尤其急性创伤):每日 mg,静脉滴注 ;2-3周后改为维持剂量,每日-40 mg,一般6周。 帕金森氏病 :首剂量500-1000 mg,静脉滴注 ;第二日起每日 mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。 【[[不良反应]]】 少数病人可能出现[[皮疹]]样反应,应建议停药。 【[[禁忌症]]】 已证实对本品过敏者,遗传性[[糖脂]][[代谢异常]]([[神经节苷脂]]累积病)患者禁用。 【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药 】 各种动物进行的实验未显示在[[妊娠期]]和哺乳期使用本品有任何不良效应。 【[[药物相互作用]]】 迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。 【[[药物过量]]】 迄今未有本药过量[[症状]]报告。临床报道日剂量1000 mg仍显示耐受良好。 施捷因 【 药品名称 】 [[通用名]]称:施捷因 商品名称:施捷因 英文名称: 汉语拼音:shijieyin 【 成 份 】 磷酸氢二钠 【 性 状 】 【 作用类别 】 【 适 应 症 】 中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤,脑血管意外,帕金森氏病 【 规 格 】 2ml:20mg × 1 生产企业: 阿根廷TRB PHARMA S.A.
返回至
施捷因
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志