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【动物来源】 为节肢动物门昆虫纲[[芫青]]科(Meloidae)昆虫南方大[[斑蝥]]Mylabris phalerata Pallas 或黄黑小斑蝥Mylabris cichorii L.de 干燥虫体。 [化 学 名] 六氢-3a,7a-[[二甲基]]-4,7-环氧异[[苯并呋喃]]-1,3-二酮。 [分子式及分子量] C10H12O4,196。 【物理性质】 本品为斜方形鳞状[[晶体]],难溶于水,易溶于[[丙酮]]、[[氯仿]]、[[乙醚]]及[[醋酸乙酯]]。性微寒 【药理作用】 CTD对多种实验动物[[肿瘤]]有一定抑制作用,尤其当[[腹水]]型肿瘤[[接种]]的瘤[[细胞]]数较少时,可见小鼠生存期延长。 其作用机制可能是抑制蛋白质与[[核酸]]的合成。本品小剂量时对机体免疫功能无影响,较大剂量时则[[免疫功能]]下降. [[斑蝥素]](antharidin), 存在于斑蝥, 芫青干燥虫体中,可作为[[皮肤]]发赤、[[发泡]]或生毛剂。用斑蝥素制备成的N-[[羟基斑蝥胺]](N-hydroxycantharidimide)试用于[[肝癌]],有一定疗效。 【[[适应症]]】 主要用于肝癌、[[乳腺癌]]、[[肺癌]]、[[食管癌]]、[[结肠癌]]等治疗。 【用量用法】 口服:每次.25~0.5mg,进餐时服,每日3次,疗效总量为40mg。 静注或静滴:每日从0.25mg递增至每日mg,1个月为1疗程。或每次.5mg~2.0mg,稀释后滴注。 【规格】片剂:0.25mg 【质量控制方法.】<b>南京泽朗医药杨东骋温馨提示:</b>斑蝥素和[[去甲斑蝥素]]检测条件有区别,检测时注意摸索 色谱柱:Diamonsil C18 柱(4.6 rnin×250 rnin,5); 流动相:乙腈.水(80:20);检测波长:209 nm; 流速:1mL/min;柱温:30℃ ;进样量:20 L,对照品溶液:取斑蝥素对照品适量,精密称定,加[[甲醇]]制成每l mL含 0.1 mg的溶液,即得。 ==注意事项== 1.[[胃肠道]]反应有[[恶心]]、[[呕吐]]。 2.对[[泌尿系统]]有刺激[[症状]],并有[[阵发性心动过速]]、[[手指]]及面部麻木等。 3.心[[肾功能不全]]及孕妇应忌用。 4.服药期间要多饮绿茶或开水。 ==[[副作用]]== 服用过多,可能导致呕吐,[[腹泻]]等症状,更严重者会出现[[心脏]]、[[肾衰]]竭现象。 [[斑蟊素]]这种药物有很强大的刺激性,吞服以后,它就取道[[膀胱]]并且随尿液排出,当它流过时,使得膀胱和[[尿道]]产生一种如焚如烧的感觉,由于[[反射作用]]而刺激了性器官。 女子服后,[[阴蒂]][[勃起]]、阴唇[[充血]]、[[阴道]]刺激;男人服后,起了庞大的勃起。 注意:斑蝥属剧毒药,如果滥用、超量应用、与酒蒜同用、生用(或泡制不当)、外用面积过大、蓄积、[[肝肾]]功能不全、冲服会引起[[中毒]],中毒剂量为0.6g,致死剂量为1.5g;斑蝥素0.14μg能诱发皮肤起泡,10mg可产生严重中毒或致死,给临床应用带来麻烦。人们经过长期的研究和试验,合成了部分斑蝥素的[[衍生物]]或类似物如去甲斑蝥素、[[斑蝥酸钠]]和羟基斑蝥胺等[[抗癌药物]]来替代斑蝥素,实验表明,它们的药理作用相似,但[[毒性]]较斑蝥素小得多。 [[分类:化学]][[分类:抗癌中草药]]
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斑蝥素
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