匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“拉坦前列素”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
拉坦前列素
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
【药品名称】商品名:[[适利达]][[通用名]]:[[拉坦前列素滴眼液]] 【[[化学]]成分】本品每1mL含有效成分[[拉坦前列素]]125μg,辅助成分为苯甲氯铵、一水[[磷酸二氢钠]]、[[无水磷酸氢二钠]]和[[注射用水]],化学名称为[[1R]12(z),2β(R*),32,52]]-7-[3,5-[[二羟基]]-2-(3-羟基-5-苯戊基)环戊基]-5-庚[[烯酸]]-1-甲基乙基酯。 【理化性质】本品为几乎无色的浅黄色粘性油状物,其相对[[分子]]质量为432.58,化学分子式为C26H40O5。它是一个无活性物质,直到在[[角膜]]中转变为酶的产物后方有活性。 【药理作用】拉坦前列素是一种新型[[苯基]]替代的丙基酯前列素F2a,为选择性F2a[[受体激动剂]]。它是一种无活性但能迅速渗透到角膜里的物质,在角膜和[[血浆]]中可水解为具有活性的游离酸。它能增加[[房水]]通过眼角素层的流出量,用药量小,但促进房水充出量大,药液能渗透到[[眼球]]上睫[[脉络膜]]上层,具有良好降眼压效果。本品还可将使[[青光眼]]患者通常会堵塞的眼球小梁结构筛网通畅。 【药代动力学】本品在角膜中水解为游离酸,这种游离酸从角膜扩散出来并进入房中,约2h可达到血药峰值。3~4h后眼压开始下降,8~12h达到最大下降幅度,维持24h眼压不升高。该药在房水流出时被排出,半衰期约为2h。通过[[结膜]]或粘膜产生全身吸收,被吸收的药物在[[血液循环系统]],经肝[[代谢]]后主要随尿[[排泄]]。 【适应征】[[开角型青光眼]],以及用其他药物难以治疗或耐受的[[眼压过高]]患者的局部治疗。 【用法用量】滴眼,qd,每次滴,最好于晚间滴于患眼。 【[[不良反应]]】本品通常耐受良好,偶见[[视力模糊]]、烧灼痛、刺痛、[[结膜充血]]、短暂点状角膜[[糜烂]]和导物感。某些患者还会出现[[虹膜]]的棕色[[色素沉着]](6个月后有7%,12个月后达16%)。色素增加在有绿棕色、兰灰棕色或黄棕色虹膜的人种较为多见,在纯兰色、兰灰色或绿色的人种中则较罕见。这是由于[[黑色素]]形成的刺激引起的,停药后即可停止进展,但明显不能恢复。 【注意事项】 ①[[妊娠期]]、[[哺乳期]],严重[[哮喘]]或眼睛发炎[[充血]]期间等患者禁用,儿童不推荐使用。 ②本品不适用于治疗闭角型或[[先天性青光眼]],色素沉着性青光眼以及[[假晶状体]]症的开角型青光眼。 ③本品与其他抗青光眼药物联合使用具有协同作用,所用其他滴眼药,应至少间隔5min滴用。 ④配戴角膜接触镜者应先摘掉镜片,滴入药物15min后才能戴上镜片。 ⑤如忘记用药,应在想起来时马上补用,以后仍按常规用药,不要下次点用双倍剂量的药物。 【临床评价】[[临床试验]]证明,每日傍晚眼部滴用含0.005%的拉坦前列素眼药液1次,可将眼压从3.31持续降低到2.09kPa。对800例开角型青光眼或[[高眼压]]患者的多中心临床试验显示,本品有显著降眼压效果,昼夜眼压从基线降低27%~34%。据一项有277例患者参与为期2年的试验结果表明,用药后第1年眼压由3.37降到2.30kPa,到第2年底仍保持在2.35kPa。另外,日本进行了一项随机[[双盲]]试验,163例[[原发性开角型青光眼]]和高眼压症患者,使用本品者共80例,[[噻吗洛尔]]组83例。结果表明,第12周,拉坦前列素组的终点眼内压为(2.24±0.31)kPa,噻吗洛尔组为(2.51±0.32)kPa。整个研究期间,拉坦前列素稳定降眼压作用显著优于噻吗洛尔(P=0.001)。拉坦前列素的降眼压幅度比噻吗洛尔多0.24kPa,12周研究结束后,拉坦前列素组降眼压26.8%,噻吗洛尔组19.0%。眼内压降低1.33kPa或更多的患者数,拉坦前列素组80例中有20例(25%),噻吗洛尔组83例中仅6例(7%)。在Ⅲ期临床试验中,未能观察到明显的全身性不良反应发生。 【规格包装】每瓶2.5mL,含本品125μg.mL-1,大约相当80滴。 【贮存条件】开封前2~8℃冷藏,避光保存。开封后可在你于25℃室温下保存。 【进口注册证号】 H20030135 【生产厂家】法玛西亚普强公司
返回至
拉坦前列素
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志