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成人类风湿性关节炎性巩膜炎
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{{头部模板-炎症}} [[类风湿性关节炎]](rheumatoid arthritis,RA)是一种常见的以[[关节]]组织[[慢性炎症]]性病变为主要表现的多系统[[炎症]]的[[自身免疫性疾病]]。也可损害关节外组织,如眼、[[皮肤]]、肺、心和[[末梢神经]]等。 ==成人类风湿性关节炎性巩膜炎的病因== (一)发病原因 本病病因未明,可能与多种因素诱发机体的[[自身免疫]]反应有关。19世纪早期,尚没有关于RA的肯定描述。Garrod于1958年首次提出了“[[类风湿性关节炎]]”一词。目前认为下列3个有关领域最有希望:①[[宿主]][[遗传因素]];②[[免疫调节]]异常和自身免疫;③触发或持续的[[微生物]][[感染]]。尚有潮湿、寒冷、[[疲劳]]、[[营养不良]]、[[外伤]]、精神因素等,特别是潮湿和寒冷为本病的主要诱发因素。 (二)发病机制 尚不十分清楚。RA最基本的病变是[[滑膜炎]]。其产生是机体对抗原刺激[[免疫反应]]的结果,其中既包括[[体液免疫]]反应,也包括[[细胞免疫]]反应。 [[关节]]的[[滑膜]][[细胞]]在环境致病因素影响下,转化并释放大量[[细胞因子]],促进滑膜[[成纤维细胞]][[增生]]。[[巨噬细胞]][[集落刺激因子]][[活化巨噬细胞]]后与激活的[[T淋巴细胞]]相互作用,释放IL-1、[[前列腺素E2]](PGE2)和IL-6。其中最主要的细胞因子是IL-6,它可刺激多克隆[[B淋巴细胞]][[活化]],通过[[软骨细胞]]促进[[蛋白质]][[多糖]]的降解并抑制其合成,导致[[类风湿因子]](rheumatoid factor,[[RF]])的生成,变成可以与[[IgG]].Fc段结合的[[抗体]],直接参与类风湿性关节炎滑膜炎症的形成过程。在RA的关节滑膜内多数的B淋巴细胞产生IgG.RF,同自身[[变性]]的IgG形成[[免疫复合物]],这种IgG.RF-自身变性的IgG[[复合物]]被[[中性粒细胞]]及滑膜表层细胞吞噬后可释放出[[炎症]]介质,引起[[关节炎]]。这种免疫复合物可激活[[补体]],刺激滑膜细胞增生及[[蛋白酶]]和[[前列腺素]]产生,吸引[[白细胞]]和[[血小板]],从而引起闭塞性[[脉管炎]],形成[[类风湿结节]]。在眼部以同样的机制引起[[巩膜炎]]及[[葡萄膜炎]]等。 ==成人类风湿性关节炎性巩膜炎的症状== 1.眼部表现 眼是RA[[关节]]外病变最易受累的器官。[[干燥性角结膜炎]]是RA最常见的眼部病变,[[巩膜炎]]和环状[[角膜炎]]是最严重的眼部损伤。其他的眼部表现还有巩膜炎和[[巩膜外层炎]]以及[[眼球运动障碍]]。 (1)巩膜炎:引起巩膜炎的全身[[疾病]]以RA最多见。巩膜炎患者的RA发生率为10%~33%。而RA患者的巩膜炎发生率为0.15%~6.3%(表1)。RA性巩膜炎双侧多见,好发于60岁以上患者,女性多于男性。RA性巩膜炎最多见的类型是弥漫性[[前巩膜炎]]。患者有眼红、[[眼痛]]、[[畏光]]、[[流泪]]、[[结膜囊]]分泌物及[[视力]]下降等[[症状]]。主要特征是弥漫性前巩膜炎性[[浸润]],[[合并症]]少,相对比其他类型的巩膜炎预后良好。病变部位[[巩膜突]]发弥漫性[[充血]],[[球结膜]][[水肿]],严重者需滴[[肾上腺素]]才能看清[[巩膜]]情况。[[穿孔性巩膜软化症]]几乎全部由RA引起。穿孔性巩膜软化症又称非[[炎症]]性[[坏死性巩膜炎]],少见,多为50岁以上的女性。患者病情隐匿,很少伴有炎症和[[疼痛]]反应。发生在赤道前部巩膜,病变部位巩膜[[胶原纤维]]发生[[蛋白]]样[[坏死]],呈灰黄色斑,约半数以上的患者有1处以上的[[坏死斑]],严重者呈腐肉样坏死。坏死组织脱落,造成巩膜缺损、[[穿孔]]和[[葡萄膜]]脱出。弥漫性前巩膜炎未及时有效治疗或RA病情恶化、进展,形成坏死性前巩膜炎,以眼前部巩膜组织的局限性坏死为特征,多由[[免疫复合物]]所致的[[脉管炎]]引起,极具破坏性。常出现其他的眼部合并症和视力下降,病程缓慢迁延,预后不良。患眼疼痛明显,[[巩膜病]]变处严重充血,[[血管]]迂曲、粗大及阻塞。随着病情进展,发生[[巩膜外层]]血管闭塞性脉管炎,出现局限性片状无血管区,也可使巩膜组织大面积[[变性]]坏死,附近[[巩膜水肿]]。后期若坏死范围小,新生胶原纤维可将其修补。坏死范围大或未及时治疗,巩膜菲薄,可透见葡萄膜,若伴有[[高眼压]]则易于形成[[巩膜葡萄肿]]。RA性[[后巩膜炎]]少见,常与弥漫性前巩膜炎伴发。后巩膜炎起病隐蔽,易误诊、漏诊。后巩膜炎是指发生在赤道后部及[[视神经周]]围巩膜的炎症。单侧多见,女性多于男性。发作时眼红、眼痛,结膜囊分泌物增多和[[视力减退]]。轻症病例无明显症状及[[体征]],重症病例常有[[上睑下垂]]、[[眼睑水肿]]、球结膜水肿、[[眼球突出]]、眼球运动障碍及[[复视]]。眼底表现为[[视网膜]]下局限性肿块、[[脉络膜]]皱褶、视网膜条纹、[[视盘炎]]、[[玻璃体混浊]]、[[视盘水肿]]或[[黄斑囊样水肿]]、环形[[脉络膜脱离]]和[[渗出性视网膜脱离]]等。炎症消退后可有广泛的脉络膜视网膜[[萎缩]],反复发作可导致[[后巩膜葡萄肿]],甚至穿孔。病情轻重与巩膜炎是否局限或蔓延至周围组织有关。 在Foster等报道的172例巩膜炎中,32例由RA引起(18.6%)。平均发病年龄61岁,女性比男性多见(18∶14)(RA性巩膜炎的[[发病率]]女∶男为1.3∶1,低于无RA的巩膜炎发病率女∶男为1.6∶1,也低于无巩膜炎的RA发病率女∶男为3∶1)。其中17例(53%)为双侧性巩膜炎,弥漫性前巩膜炎11例(34%),坏死性前巩膜炎11例(34%),[[结节]]性前巩膜炎5例(16%),穿孔性巩膜软化症4例(13%),均有RA的全身相关性疾病。后巩膜炎1例(3%),同时伴有弥漫性前巩膜炎。 巩膜炎可以是RA性疾病的首发表现,但通常在长期的RA性疾病13~14年后出现。RA性巩膜炎患者比无巩膜炎的RA性疾病患者更多出现晚期[[关节炎]]和关节外[[临床表现]]。大部分关节外表现是潜在的RA性[[血管炎]]的结果。典型的RA[[皮下结节]]发生率为20%~30%,RA性巩膜炎的皮下结节发生率可达50%。RA性巩膜炎其他关节外病变如[[呼吸系统]]病变、[[心脏]]异常、[[末梢神经病]]变、[[皮肤溃疡]]和[[淀粉]]样变也比不伴有巩膜炎的RA多见。 RA的[[风湿活动]]严重时,巩膜炎的病情恶化,弥漫性或结节性前巩膜炎可进展为坏死性前巩膜炎,提示身体其它部位有RA性血管炎。大多数RA性巩膜炎,尤其是坏死性前巩膜炎都有明确的RA关节和关节外的表现。最常见的关节外表现是皮下结节和[[皮肤]]血管性损伤。其他的RA关节外表现包括:①呼吸系统异常,如[[胸腔]]渗液、[[肺炎]]及肺[[类风湿结节]];②心脏异常,如[[传导]]障碍、[[瓣膜]]疾病、[[心肌梗死]]和[[心包炎]];③[[神经系统病变]],如[[腕管综合征]]、[[感觉神经]]病变和感觉-[[运动神经]]病变;④[[淋巴结病]]和[[非霍奇金淋巴瘤]];⑤淀粉样变;⑥[[肝功能]]轻度异常;⑦[[胃肠道]]疾病,如长期[[糖皮质激素]]和NSAID治疗引起的[[胃十二指肠溃疡]];⑧金制剂治疗所致的[[继发性]]肾病变;⑨[[骨组织]]异常,例如长期糖皮质激素治疗引起的[[骨质疏松]]等。 (2)巩膜外层炎:迄今为止,无明确的证据表明巩膜外层炎和RA之间有相关性。据报道巩膜外层炎的RA发生率为3.2%~5.7%。而RA的巩膜外层炎发生率仅0.17%。RA性巩膜外层炎女性比男性多见,以60岁左右的老年患者为多。单侧或双侧,类型为单纯性或结节性。单纯性巩膜外层炎起病急,病程短,[[周期性]]复发。在[[急性期]]患眼畏光、流泪、[[灼热痛]]等不适感。病变部位表层巩膜局限性充血和水肿,[[结膜]]可以移动。结节性巩膜外层炎多为急性发作,病程短,以巩膜表面局限性结节样隆起为特征。结节多单发,呈暗红色,直径2~3mm。结节及周围球结膜充血和水肿,可以推动。2/3病人可在不同部位多次复发,病情可逐渐缓解和完全消退,一般不影响视力,个别患者可发展为巩膜炎。 RA性巩膜外层炎的双眼表层巩膜结节可与RA的活动性关节炎同时出现(类风湿结节,rheumatoid nodules);也可出现在RA的非活动期(类风湿结节变性,rheumatoid nodulosis);或者没有潜在的全身性疾病患者(假类风湿结节,pseudorheumatoid nodules)。 角膜炎,包括[[角膜]]边缘薄化、急性[[基质性角膜炎]]和[[硬化性角膜炎]],在RA性巩膜外层炎比非RA性巩膜外层炎患者多见,但不太严重。RA性巩膜外层炎有少数发生[[前葡萄膜炎]]和[[白内障]]。 (3)其他眼部病变:干燥性结角膜炎(keratoconjunctivitis sicca,KCS)或[[干眼]]征(dry eye syndrome)是由于[[泪腺]]和[[副泪腺]]分泌[[泪液]]异常,导致泪膜不稳定和眼表组织病变并伴有眼部不适症状,在RA患者中的发病率为11%~35%。女∶男为9∶1。双侧好发年龄40~50岁。少数患者无症状。大多数患者有痒、烧灼感、畏光、异物感、[[眼干]]燥、少泪或无泪、视力[[疲劳]]或波动,或由于干燥的刺激而发生过度流泪。早期特征性表现为轻度[[结膜充血]]、结膜囊黏液性分泌物、乳头状[[结膜炎]]、泪膜破裂时间(BUT)缩短、角膜知觉减退、[[浅层点状角膜炎]]及[[丝状角膜炎]]。慢性长期的干燥刺激引起[[睑缘炎]]、结膜炎和[[角膜溃疡]]。KCS症状的严重程度与患者的年龄或RA的病程相关,而与关节炎的严重程度无相关性。伴有[[口干燥症]]和[[结缔组织]]疾病(最多见于RA)的KCS为多系统[[自身免疫性疾病]],又称Sjögren[[综合征]]。[[口腔]]干燥症或KCS加上结缔组织疾病也可诊断为Sjögren综合征。Sjögren综合征在RA性巩膜炎患者中比一般的RA而无巩膜炎的患者要多见。在Foster等观察的32例RA性巩膜炎中,出现KCS4例(12.5%),其中2例发展为[[无菌]]性角膜溃疡(3只眼)。有趣的是4例中的2例(1例为双眼角膜溃疡)有非霍奇金淋巴瘤,此[[肿瘤]]多发生在RA和Sjögren综合征。 RA性巩膜炎并发的[[角膜病变]]根据是否有角膜变薄、浸润或[[溃疡]],可分为边缘性角膜变薄、急性或[[硬化]]性[[基质]]角膜炎和[[边缘溃疡性角膜炎]](peripheral ulcerative keratitis,PUK)等类型。据报道RA性巩膜炎伴发角膜病变的发病率36%~43.5%。在Foster等报道的32例RA性巩膜炎中,16例(27只眼)有角膜炎(50%)。其中2例为角膜变薄,1例为急性基质性角膜炎,3例有基质硬化性角膜炎。10例有PUK(表3)。角膜病变,特别是PUK在坏死性巩膜炎患者中最多见。RA也可发生独立的角膜病变。 前葡萄膜炎:RA的前葡萄膜炎几乎都由RA性巩膜炎扩散引起,不伴有巩膜炎的成人RA的前葡萄膜炎的发病率并不比正常人群高。Foster等报道32例RA性巩膜炎中14例(44%)至少有1次前葡萄膜炎的发作,其中7例(50%)有坏死性前巩膜炎。5例有弥漫性前巩膜炎、2例有结节性前巩膜炎,其中1例有前[[葡萄膜炎]]结节性前巩膜炎患者同时也伴有[[后葡萄膜炎]]和后巩膜炎。 [[青光眼]]:RA性巩膜炎可引起眼压升高。RA性巩膜炎的青光眼发病率大约19%,但摘除的[[眼球]][[组织学]]检查发现其发生率高达45%。RA性巩膜炎伴随青光眼和非RA性巩膜炎的青光眼发病机制相类似。 白内障:RA的长期全身糖皮质激素治疗可发生后囊下白内障。 视网膜、脉络膜和[[视神经]]改变:主要表现为RA性后巩膜炎的眼底变化,包括脉络膜皱褶、视网膜条纹、视网膜下肿块、环状脉络膜[[睫状体]]脱离、[[浆液性视网膜脱离]]、视盘水肿及黄斑囊样水肿等。不伴有巩膜炎的RA患者[[眼底改变]]少见,病情进展和恶化时可发生视网膜棉絮状[[渗出]]改变。RA性巩膜炎患者也可发生[[缺血性视神经病变]]和[[睫状后短动脉]]炎。 眼球运动障碍:RA性巩膜炎的眼球运动障碍发生率为12.9%,与非RA性关节炎的巩膜炎患者的发生率无明显差异。RA性巩膜炎的眼球运动障碍是由于巩膜炎症蔓延,特别是后巩膜炎侵及[[眼外肌]]所致。后巩膜炎伴发眼外肌炎的症状和体征是疼痛、复视、视力下降、[[结膜水肿]]、眼睑水肿和眼球运动障碍。 不管是否有巩膜炎,[[上斜肌]]后腱类风湿结节形成时,可发生Brown综合征。表现为当眼向中线水平以上运动时,内收障碍;当眼内收状态时,向上运动轻度障碍。眼常处于轻度的内收状态时,向上注视时出现复视,上斜肌腱通过腱环时感觉到咔嗒声。有或无巩膜炎的RA的血管炎可以侵及[[神经系统]],引起[[瞳孔异常]]和眼的运动[[肌麻痹]]。 2.非眼部表现 RA的发病方式个体差异较大,初发时起病缓慢,先有疲倦、[[乏力]]、[[食欲不振]]、[[体重减轻]]、[[低热]]和[[手足麻木]]等症状。RA是一全身性疾病,尽管各运动关节是最主要的受累部位,但也侵犯全身许多器官。 RA眼外组织和器官病变特点如下: (1)关节炎:表现为渐进出现并持续数周至数月的1~2个[[关节痛]]或[[关节僵硬]],呈游走性,以后发展为对称性多关节炎。关节受累常从四肢远端小关节开始,以后逐渐累及其他关节。近侧的[[指间关节]]最常发病,呈梭状肿大,其次为掌指、趾、腕、膝、肘、踝、[[肩关节]]等。晨间[[关节僵直]]是一个几乎不变的表现,其强度和持续的时间可作为对病变活动性的评估。若病变继续进展,病变部位更痛更僵,关节功能受到影响,关节周围的[[骨骼肌]]萎缩,并发生[[关节畸形]],常有“鹅颈指[[畸形]]”、“Z形畸形”、“腕管综合征”、“拇趾[[外翻]]”或“[[跖骨]][[半脱位]]”等。患者日常生活的简单活动受限,无法进行工作。RA不引起[[骶髂关节炎]]或具有临床意义的胸、腰椎区病变。 (2)皮下结节:皮下结节的出现总与[[血清]][[RF]]阳性和较重的[[关节病]]变及关节外的临床表现有关,尤其是[[类风湿]]性血管炎。皮下结节多出现在关节周围及受压部位,直径数毫米至数厘米,有时只有1个,结节可存在数月或数年之久。结节出现在RF阳性[[滴度]]高的患者,多反映病变有活动性。有皮下结节的RA预后差。 (3)类风湿性血管炎:包括中小血管的炎症和[[栓塞]],多发生于病情重、关节病变明显、RF阳性滴度高的患者,预后不良。微小血管炎可影响[[内脏]],如[[肠穿孔]]、[[脑血管意外]]等。 (4)[[心脏病]]变:最常见的心脏病变是[[心包]]病变。[[心包积液]]的特点是[[葡萄糖]]浓度低、[[乳酸脱氢酶]]([[LDH]])及[[免疫球蛋白]]水平升高,而[[补体]]活性降低,[[心肌]]、传导系统、[[心内膜]]也可受累。[[冠状动脉炎]]及栓塞可引起心肌梗死。 (5)肺部病变:[[胸膜炎]]及[[胸腔积液]]最常见。胸腔积液葡萄糖及补体含量低,LDH升高和RF阳性,[[积液]]以[[淋巴细胞]]为主,多不超过5000个/ml。其中低浓度的葡萄糖最有诊断价值。肺类风湿结节为多发性,多无症状。晚期病例发生弥漫性[[间质性肺炎]]和[[肺纤维化]]。 (6)神经系统病变:[[周围神经]]受损多见,多年(平均10年)后RA患者常出现末梢感觉-运动神经障碍,并伴有皮肤血管的病变如指、趾远端[[梗死]]、[[坏疽]]及腿部溃疡,血管炎甚至扩展至[[肠系膜]]、[[冠状动脉]]和[[脑动脉]],预后不良。虽然有颅内血管炎及[[脑膜]]内[[类风湿性结节]]的描述,但[[中枢神经系统]]一般很少受累。 (7)淋巴结病变:常发生在Sjögren综合征的RA患者,对RA[[增生]]性[[滑膜炎]]的治疗可以有效地控制淋巴结病变。 (8)喉部病变:25%的RA患者有寰杓关节受累或[[声带麻痹]]及[[声带结节]]。 (9)[[Felty综合征]]:是一种严重型RA。少见,仅出现于不足1%的RA患者。RA患者伴有[[脾肿大]]和[[白细胞减少]]。关节外表现多见、[[免疫功能]]明显异常。患者一般年龄大,[[关节炎病]]程长,有时还可出现[[贫血]]及[[血小板减少]]。有效地控制RA和[[脾脏]]切除可有效地治疗Felty综合征。 (10)淀粉样变:由于淀粉沉积在[[肾小球]]而出现进行性[[蛋白尿]]是[[淀粉样变性]]的主要临床指标,以[[肾脏淀粉样变性]]多见。少见累及的其他器官有心、肝、脾、肠壁和皮肤。用[[刚果红]](Congo red)[[染色]]相应组织(如皮肤、[[直肠]]和[[齿龈]])可确诊。有效控制RA是其治疗选择。 (11)其他病变:RA早期特异性[[肝损伤]]少见,但有近半数的患者有轻度的肝功能障碍。表现为[[血清碱性磷酸酶]](alkaline phosphatase,[[AKP]])、5′-[[核苷酸酶]](5′-nucleotidase,5′-NT)、γ-[[谷氨酰转移酶]](γ-glutamyl transpeptidase,γ-GT)升高。10%~20%的患者有特异性肝损伤。 尚缺乏特异性的诊断试验。主要根据RA的巩膜炎的临床表现,出现RF阳性、[[ESR]]增快和CRP增高,关节滑膜炎、关节[[滑膜]]和皮下结节的特征性的组织学变化以及关节周围骨质疏松及关节侵蚀性变化的[[X线]]表现有助于诊断。为了保证调查研究及[[流行病学]]调研的统一性,美国[[风湿病]]协会最近对原RA的诊断标准进行修改,将原11项减为7项,1~4项必须为医生所见,持续6周或以上,具备7项标准的4项即可确诊RA。RA的诊断标准如表5所示。国内初步检试此标准,敏感性91%,特异性88%。 ==成人类风湿性关节炎性巩膜炎的诊断== ===成人类风湿性关节炎性巩膜炎的检查化验=== 尽管没有哪一种检查对RA诊断有特异性,但下述检查对RA的诊断和治疗还是有一定帮助的。 1.[[类风湿因子]](rheumatoid factor,[[RF]]) RF是作用于[[IgG]].Fc某些[[决定簇]]的[[自身抗体]],通常包括3型:即:[[IgM]]型、IgG型和[[IgA]]型。通常通过包被有IgG的乳胶颗粒进行[[凝集]]试验检测。RF和RA的关系由Waaler等在1940年最早描述的。RA患者70%~90%RF阳性。RF阳性也见于[[继发性]]免疫反应的健康个体。在RA发作前RF常呈持续阳性。RF[[滴度]]常与RA病变严重程度相关。 RA患者RF阳性,特别较高滴度者,都有比较严重的[[关节病]]变,包括[[X线]]异常和功能异常,[[关节]]外表现(如[[皮下结节]]、[[血管炎]]和[[神经]]受损)也比RF阴性患者多见。RA性[[巩膜炎]]通常RF阳性,有些病人滴度较高。 2.[[血细胞]]计数 一般都有正常[[细胞]][[正色]]素性[[贫血]],偶见嗜酸粒细胞和[[血小板增多]]。[[增生]]性[[滑膜炎]]的治疗可减轻或消除[[血液]]系统的异常。正常细胞正色素性贫血,常常在RA患者[[血沉增快]]、C[[反应蛋白]]水平升高和滑膜炎活动期后出现,可能与[[红细胞]]生成障碍有关。轻度的血小板增多常与[[血沉]] 快、C反应蛋白、活动性滑膜炎及关节外[[临床表现]]有关系,其机制不清楚。[[嗜酸性粒细胞增多]](占[[白细胞]]总数的5%以上)通常在重度[[关节炎]][[畸形]]、[[胸膜]][[结节]]、[[补体]]水平降低和有血管炎的患者中出现。 3.[[急性期反应]]物 几乎所有患者的血沉(erythrocyte sedimentation rate,[[ESR]])增快和C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)增高,两者和RA病变活动呈[[正相关]]。RA性巩膜炎患者比无巩膜炎的RA患者的ESR值更高。治疗后,ESR和CRP下降说明病情改善和关节破坏的速度减慢或逆转。ESR是美国[[风湿病]]协会判断RA病情是否好转的最重要的实验室指标。但许多[[血清蛋白]]([[纤维蛋白原]]、[[珠蛋白]]、[[免疫球蛋白]]等)都可影响ESR变化,因此,ESR的改变往往不能正确反映临床病情的改善或恶化情况。而CRP合成与降解迅速,故它是反映疗效的敏感指标。 4.[[滑膜]]液分析 RA滑膜液混浊,黏滞度低,形成少量黏[[蛋白]]凝块,[[葡萄糖]]浓度轻度降低,[[蛋白质]]含量增高,白细胞明显增多,达(2000~75000)×106/L,且50%以上是[[中性粒细胞]]。滑膜液内[[溶血性]]补体(C3和C4)低于正常[[血清]]补体的30%,说明经典的补体通道被局部产生的[[免疫复合物]]激活。滑膜液[[组织学]]检查也有助于RA的诊断。 5.[[循环免疫复合物]](circulating immune complexes,CIC) CIC对RA无特异性,但可作为RA的诊断和判断预后的指标。在早期关节炎,CIC可在确诊RA之前几个月就出现。RF阴性的RA患者70%可发现CIC,有助于RF阴性RA患者和其他的关节病变相鉴别。CIC水平与病变活动程度呈相关性,但不如ESR、CRP或IgG型RF敏感。RA的血管炎患者有较高的CIC。 6.[[抗核抗体]](anti-nuclear antibodies,[[ANA]]) 检测血清中是否有针对[[细胞核]]及[[胞质]][[抗原]]成分的[[抗体]],对于RA患者的诊断很有帮助。常规检查ANA的最佳手段是Hep-2细胞进行[[免疫荧光]]测定,结果报告为阳性或阴性,包括滴度及图形。最常见的ANA[[染色质]]类型为同质型,与抗[[DNA]]-组织蛋白抗体的出现有关。第2种常见的ANA染色质类型是斑点型,与各种非组织[[核蛋白]]抗体有关。抗体包括Sm、nRNP、抗La、Sc170、抗Jo-1等。RA患者血清ANA大约40%阳性。 7.补体(complement) 出现CIC及RF阳性的RA患者血清补体下降,低补体水平常见于RA的血管炎患者。 8.冷凝球蛋白(cryoglobulin) 冷凝球蛋白是RA患者具有的一种免疫复合物质,在RF阳性的RA患者和[[Felty综合征]]最常出现冷凝球蛋白升高。在RA患者,补体水平和冷凝球蛋白水平呈反比变化。 9.X线检查 早期表现为关节周围[[软组织肿胀]]和[[关节腔]]渗液,病变进一步发展则关节旁[[骨质疏松]]、[[关节软骨]]消失、[[骨质]]侵蚀和关节骨性强直畸形。 10.[[超声波]]和[[CT]]扫描 [[巩膜]]壁厚度有助于RA性[[后巩膜炎]]的诊断。 ===成人类风湿性关节炎性巩膜炎的鉴别诊断=== RA需与[[足跟痛]]、[[结膜炎]][[痛风]]、[[Reiter综合征]]的[[尿道炎]]、[[强直性脊柱炎]]和[[系统性红斑狼疮]]的蝶形[[红斑]]等[[疾病]]进行鉴别诊断。 ==成人类风湿性关节炎性巩膜炎的并发症== [[类风湿]]性[[巩膜炎]]可蔓延到毗邻组织,引起眼部的其他病变,如[[角膜炎]]、[[前葡萄膜炎]]、[[青光眼]]、[[白内障]]、[[脉络膜]]视网膜病变、[[视神经病变]]及[[眼球运动障碍]]。上述某些[[并发症]]可以造成[[视力]]下降。由类风湿性[[血管炎]]可以引起[[肠道]][[梗死]]、[[出血]]和[[穿孔]],也可以累及[[胰腺]]及[[腹膜]][[血管]]等。 ==成人类风湿性关节炎性巩膜炎的西医治疗== (一)治疗 RA性[[巩膜炎]]病程长,[[疾病控制]]的目的在于:①缓解[[疼痛]];②减轻[[炎症]];③将药物[[副作用]]减少至最低;④保护[[肌肉]]力量、[[关节]]和视功能;⑤尽可能快地恢复正常生活方式。 1.药物治疗 (1)RA性[[巩膜外层炎]]的治疗:尽管RA性单纯性巩膜外层炎病情有时会恶化,短时间内可能会对患者的外观造成影响,但也可以不需用药。因巩膜外层炎是一良性复发性[[疾病]],具有[[自限性]],病情可在数天内自行痊愈而无[[后遗症]]。一些温和的[[疗法]],如[[冷敷]]、冷的[[人工泪液]]和[[血管收缩]][[滴眼剂]]等对单纯性巩膜外层炎均可奏效。 若使用药物治疗,则首选非甾体类抗炎药(NSAID)。作为基础治疗,抗炎是很重要的。NSAID可以局部或全身应用,对于部分单纯性巩膜外层炎可有较好的疗效。这些药物大都也对RA有益。临床实践中,为使药物对每一患者都产生最大的治疗作用及最小的副作用,有时要在这些药物中进行筛选。 该类药物常导致无症状的[[胃肠道出血]]。但[[出血]]量小,可以耐受。明显的[[消化道出血]]或[[溃疡]]不多见。但若出现这种情况或胃肠道出血引起持续性[[贫血]],则需改变治疗方案或使用“阶梯式”辅助治疗方案,防止药物副作用的发生。即早期口服[[抗酸药]]和胃黏膜保护药物,如[[硫糖铝]](sucralfate),当患者有[[胃病]]史或出现[[胃肠道]]刺激征时,加用H2[[受体]][[拮抗药]][[雷尼替丁]](ranitidine),当患者有胃肠道溃疡史慎用[[糖皮质激素]]和NSAID联合治疗,并加用[[米索前列醇]](misoprostol)。 Foster等认为糖皮质激素对患者并无益处,不但会产生药物的副作用,而且会延长病程及加重疾病,因为停药后将会出现“反跳现象”,使复发率增高,[[炎症反应]]加剧。但也有作者认为对炎症严重者,局部滴用糖皮质激素有效。 [[结节]]性巩膜外层炎大多数需要药物治疗。口服NSAID常有效,一般疗程连续用药不少于6个月,以后逐渐减量直至停药。如果药物效果不明显,可加用[[免疫抑制剂]]。常用小剂量[[甲氨蝶呤]](methotrexate,MTX),每次口服7.5mg,每周1次,疗程3~6个月。局部用[[环孢霉素A]](cyclosporin A),疗效不明确。 (2)RA性巩膜炎的治疗:因RA性巩膜炎与RA有关联,在巩膜炎的治疗上应多考虑全身因素,需针对病因治疗,注意有效地控制巩膜炎症和眼外未发作的潜伏病灶,多听取[[内科]]和风湿病科专家的意见。 对患有弥漫性或结节性[[前巩膜炎]]的RA患者,可以口服NSAID,局部应用糖皮质激素[[滴眼液]]滴眼。通常需对多种NSAID进行选择。选用某种NSAID后,治疗期至少1年,以后逐渐减量停药。如用药无效或停用糖皮质激素滴眼液巩膜炎复发,应换用其他NSAID,同时应用糖皮质激素滴眼液滴眼,并观察糖皮质激素减量后,病情是否复发。可重复以上步骤多次,直至找出最合适的NSAID药物或是否与其他药物配合使用。[[联合用药]]是有效的治疗方案,一般考虑短期应用[[泼尼松]]。给药方法为:开始给予泼尼松1mg/(kg.d),如果巩膜炎得到控制(通常为7~14天),可减少泼尼松用量;如果停用糖皮质质[[激素]]滴眼液或泼尼松减至每天20mg时,巩膜炎无复发,可隔天1次给予泼尼松,开始40mg,2周;剂量为30mg连用2周;剂量减为20mg,连用2周。如果巩膜炎仍无复发,然后每隔1周减为15mg、10mg、7.5mg、5mg,隔天1次,最终停药。可能会有极少数RA弥漫性巩膜炎患者对上述治疗方式无效,可考虑给予小剂量MTX 7.5mg,每周1次。 多数RA结节性巩膜炎患者用以上治疗方案均有效,仍有少部分患者需应用小剂量MTX治疗。剂量为7.5mg(体重低于50kg时为5mg),每周1次。若病情无缓解,药物剂量可3~4周增加1次,每次用量最大至每周25mg。 早期[[坏死]]性前巩膜炎用药效果好。可全身用泼尼松,同时必须应用免疫[[抑制剂]]。可短期给予泼尼松100mg/(kg.d),1次/d;或者[[甲泼尼龙]](methylprednisolone)1.0g,缓慢[[静脉滴注]],1次/d,连续3天,再改为泼尼松1mg/(kg.d)口服,直至[[症状]][[体征]]缓解、各项指标改善后,逐渐减量至维持剂量10mg/d左右。免疫抑制剂治疗方案可根据病情的轻重进行选择:①当坏死性前巩膜炎为[[单眼]]发作,病情较轻,进展缓慢,可采用上述MTX的治疗方案,剂量可略大些,但需监测[[肝功能]]、[[骨髓]]、[[血液]]和尿液的检查结果。②当坏死性前巩膜炎为双眼发作、病情较轻,但进展快或对MTX无效,可选用[[硫唑嘌呤]](azathioprine),开始剂量为2mg/(kg.d),以后根据身体的反应及耐受情况进行调整。此外,也可选用环孢霉素A。如果病人对此方案仍无反应,可选用[[环磷酰胺]](cyclophosphamide,cytoxan,CTX)。③当[[坏死性巩膜炎]]病情严重,进展迅速,应立即应用CTX,2mg/(kg.d),限定在早晨和中午给药,下午和晚上要补充大量水分,并监测血液和尿液的检查结果,观察全身情况改变,警惕药物的[[毒性反应]]。 [[后巩膜炎]]的治疗方案与弥漫性或结节性前巩膜炎的方案一样,可给予糖皮质激素,应注意[[毒副作用]]。球周或[[球后注射]]糖皮质激素有一定疗效。需要同时全身应用糖皮质激素,严重的病例还需免疫抑制剂。 应用免疫抑制剂和糖皮质激素类药物,需对药物的毒副作用有所了解,特别是多种药物联合应用时。[[眼科]]医生应与[[风湿]]、[[肿瘤]]、[[皮肤]]和[[血液科]]的医生相互合作,根据病情的发展以及病人的耐受能力决定药物的增减,并根据眼部病变的需要从而决定药物治疗方案。 用于改善全身病情的药物常用的有[[金诺芬]]、[[青霉胺]]、[[雷公藤总甙]]、[[来氟米特]]、[[柳氮磺胺吡啶]](SASP)、甲氨蝶呤(MTX)、[[羟基氯喹]](chloroquine)。金诺芬(ridaura)每天6mg口服,副作用少。青霉胺(penicillamine)最初125mg,2次/d,1个月后剂量可加倍,再1个月后如仍无明显效果,剂量增至250mg,3次/d。活动性RA多于服药3个月后改善。症状改善后减量维持,可服用多年。副作用有[[皮疹]]、血象改变,尤应警惕[[肾损害]]。[[雷公藤]]对RA有肯定疗效,可减轻症状、降低[[ESR]]及[[RF]][[效价]]。可能出现的副作用为[[白细胞减少]],女性[[月经不调]]或[[停经]],男子[[精子减少]]、[[腹泻]]等。来氟米特是新型免疫抑制剂,治疗[[类风湿性关节炎]]疗效明显,口服20mg/d,注意对肝、血象的影响。MTX口服7.5~15mg,每周1次,是治疗RA最常用的慢作用[[抗风湿]]药,疗效确切,但应注意[[骨髓抑制]]和[[肝损害]]。SASP治疗RA、AS,口服2~4g/d,[[不良反应]]较少。 2.手术治疗 巩膜炎患者很少需要手术治疗,除非坏死性前巩膜炎有[[穿孔]]倾向或已穿孔时可考虑[[巩膜加固术]]。由于[[类风湿]]性坏死性前巩膜炎是由[[自身免疫]]异常引起的,同样也会引起加固[[巩膜]]的任何[[移植]]物(巩膜、[[骨膜]]和[[筋膜]])的破坏。因此,在考虑巩膜加固手术时,就应该意识到坏死性前巩膜炎治疗的最根本途径不是手术,而是给予药物治疗,控制对组织产生破坏性后果的异常[[免疫反应]]。 对于坏死性前巩膜炎伴有[[边缘溃疡性角膜炎]]的患者,可给予[[冷冻]]的眼[[组织移植]]。这种无活[[细胞]]的组织移植物可降低免疫反应,减少术后排斥反应。对有[[巩膜葡萄肿]]的患者,[[缝合]][[移植片]]前行[[前房]]穿刺,放出少量[[房水]],使[[眼球]]压力下降,以利移植片更容易固定于巩膜接受部位。对不伴有边缘溃疡性角膜炎的坏死性前巩膜炎,可采用[[冷冻保存]]或[[甘油]]保存的巩膜组织作移植物,手术时需将甘油保存的移植片放入[[生理盐水]]中彻底冲洗,再水化约10min。巩膜加固术[[植入]]的移植片数月才会出现[[血管]]化以及受体[[成纤维细胞]]长入,因此术后一般不局部应用糖皮质激素滴眼液,否则,将影响移植片的血管化过程。 (二)预后 RA性巩膜炎的预后较差,36%~45%的RA性巩膜炎患者在巩膜炎发生后3年内死亡,而无巩膜炎的RA患者的3年[[病死率]]仅为18%。 ==成人类风湿性关节炎性巩膜炎的护理== RA患者出现[[坏死]]性[[前巩膜炎]],通常预示有潜在的致死性全身性血管炎。当出现这种情况时,应高度警惕,尽早做好眼和全身[[疾病]]的检查,及早发现,早期采取有效的治疗措施,不但能很好地改善眼部情况,同时也可改善患者全身情况的不良预后。 ==参看== *[[风湿科疾病]] <seo title="成人类风湿性关节炎性巩膜炎,成人类风湿性关节炎性巩膜炎症状_什么是成人类风湿性关节炎性巩膜炎_成人类风湿性关节炎性巩膜炎的治疗方法_成人类风湿性关节炎性巩膜炎怎么办_医学百科" metak="成人类风湿性关节炎性巩膜炎,成人类风湿性关节炎性巩膜炎治疗方法,成人类风湿性关节炎性巩膜炎的原因,成人类风湿性关节炎性巩膜炎吃什么好,成人类风湿性关节炎性巩膜炎症状,成人类风湿性关节炎性巩膜炎诊断" metad="医学百科成人类风湿性关节炎性巩膜炎条目介绍什么是成人类风湿性关节炎性巩膜炎,成人类风湿性关节炎性巩膜炎有什么症状,成人类风湿性关节炎性巩膜炎吃什么好,如何治疗成人类风湿性关节炎性巩膜炎等。类..." /> [[分类:风湿科疾病]] {{导航板-炎症}} {{导航板-眼和眼疾病}} [[分类:眼]]
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