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[[康泰克]] 药物名称,是由[[中美天津史克制药有限公司]]生产制造用来减轻由普通[[感冒]]、[[流行性感冒]]引起的[[上呼吸道症状]]和[[鼻窦炎]]、[[枯草热]]所致的各种[[症状]],特别适用于缓解上述[[疾病]]的早期临床症状,如[[打喷嚏]]、流鼻涕、[[鼻塞]]等症状。 ==药品名称== [[通用名]]:[[复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊]] {{百科小图片|bk5mo.jpg|}}商品名:[[新康泰克]](CONTAC NT) 英文名:Compound Pseudoephedrine HCl Sustained Release Capsules 汉语拼音Fufang Yansuan Weimahuangjian Huanshijiaonang ==药品成份== 本品为[[复方制剂]]{{百科小图片|bk5mp.jpg|新康泰克药品包装}},每粒含[[盐酸伪麻黄碱]]90毫克; [[马来酸氯苯那敏]] ([[扑尔敏]])4毫克。辅料为:[[淀粉]]、[[蔗糖]]、[[羟丙基甲基纤维素]]、[[乙基纤维素]]聚合物、欧巴代黄色干喷料、欧巴代粉红色干喷料。 新康泰克,复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 。复方制剂,每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克;[[马来酸]]氯 苯那敏(扑尔敏)4毫克。辅料为:淀粉、蔗糖、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素聚合物、欧巴代黄色干喷料、欧巴代粉红色干喷料。新康泰克为复方制剂,市场出售的新康泰克每板10粒,每盒1板。每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克,马来酸氯苯那敏。是常用的[[感冒药]]。 ==药品性状== 本品为内装粉色和黄色小丸的[[胶囊]]。{{百科小图片|bk5mq.jpg|药品包装外观}} ==作用类别== 本品为感冒用药类[[非处方药]]药品。 ==药理作用== 本品{{百科小图片|bk5mr.jpg|药品宣传}}为缓解感冒症状的复方制剂。其中盐酸伪麻黄碱为拟[[肾上腺素]]药,具有收缩[[上呼吸道]][[毛细血管]],消除鼻咽部粘膜[[充血]],减轻鼻塞症状的作用;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,能进一步减轻感冒引起的鼻塞、[[流涕]]、打喷嚏等症状。本品内容物中既含有[[速释小丸]],也含有能在一定时间内发挥作用的[[缓释小丸]],其有效浓度可维持12小时。 ==[[适应症]]== 本品可减轻由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道症状和鼻窦炎、枯草热所致的各种症状,特别适用于缓解上述疾病的早期临床症状,如打喷嚏、流鼻涕、鼻塞等症状。 ==用法用量== 口服,成人每12小时服1粒,24小时内不应超过2粒。 ==禁忌== 严重[[冠状动脉]]疾病、有精神病史者及严重高血压患者禁用。 ==注意事项== 1. 本品一日剂量不得超过2粒,疗程不超过3-7天。症状未缓解者请咨询医师。 2. 对本品中任一组分过敏者禁用。 3. 驾驶机动车、船、操作机器以及高空作业者工作期间禁用。 4. 服用本品期间禁止饮酒。 5. 不能同时服用含有与本品成份相似的其他[[抗感冒]]药。 6. [[心脏病]]、[[高血压]]、[[甲状腺]]疾病、[[糖尿病]]、[[前列腺]]肥大等患者使用本品前请咨询医师或药师。 7. 孕妇及[[哺乳期]]妇女慎用。 8. 肝、[[肾功能不全]]者慎用。 9. 勿过量服药,如过量服药或发生严重[[不良反应]]时请立即去医院就医。 10. 当本品性状发生改变时禁用。 11. 儿童用量请咨询医师或药师。 12. 请将此药品放在儿童不能接触的地方。 ==[[药物相互作用]]== 1.本品不宜与[[氯霉素]]、[[巴比妥]]类、[[解痉]]药、[[酚妥拉明]]、[[洋地黄]]苷类药物并用。 2.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 ==不良反应== 可见困倦、[[头晕]]、[[口干]]、胃部不适、[[乏力]]、大便干燥等。 ==其它== 【规格】本品为复方制剂,每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克,马来酸氯苯那敏 4毫克。 【包装】铝塑泡罩,每板10粒,每盒1板。 【有效期】暂定两年。 【贮藏】遮光,密封,阴凉干燥处保存。 【批准文号】国药准字H20010430 【生产企业】 企业名称:中美天津史克制药有限公司 注:本品价格为12元盒,各药店有售 ==相关成分测定== 本品为复方制剂,每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克,马来酸氯苯那敏4毫克。 盐酸伪麻黄碱{{百科小图片|bk4pj.jpg|分子式}}拼音名:YansuanWeimahuangjian 英文名:PseudoephedrineHydrochloride 本品为S-(R*,R*)-α-[1-(甲氨基)乙基]-[[苯甲醇]][[盐酸]]盐。按干燥品计算,含C10H15NO.HCl不得少于99.0%。{{百科小图片|bk5mt.jpg|盐酸伪麻黄碱标识}}性状:本品为白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在水中极易溶解,在[[乙醇]]中易溶,在[[氯仿]]中微溶。熔点本品的熔点(附录ⅥC)为183~186℃。[[比旋]]度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+61.0°至+62.5°。 鉴别:(1)取本品,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,照[[分光光度法]]测定,在251nm、257nm与263nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应。 检查:[[酸碱度]]取本品0.2g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显淡红色,加氢氧化钠[[滴定液]](0.02mol/L) 0.10ml,应变为黄色;如显黄色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为红色。溶液的澄清度与颜色取本品1g,加水20ml溶解后,溶液应澄清,几乎无[[乳光]],无色;如显浑浊,与1号[[浊度]]标准液(附录ⅨB)比较,不得更浓。干燥[[失重]]取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录ⅧL)。炽灼残渣不得过0.1%(附录ⅧN)。重金属取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐[[缓冲液]](pH3.5)2ml,依法检查(附录ⅧH第一法),含重金属不得过百万分。 含量测定:取本品约0.3g,精密称定。加[[冰醋酸]]10ml,微热溶解后,加醋酸汞[[试液]]5ml与[[结晶紫]]指示剂1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)[[滴定]]至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的C10H15NO.HCl。 类别:[[肾上腺素受体激动药]]。 [[分类:药品]][[分类:西药]]
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