匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“巴氏小体”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
巴氏小体
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{百科小图片|bk7ln.jpg|}} ==[[巴氏小体]](Barr body)== 在哺乳动物[[体细胞]]核中,除一条X[[染色体]]外,其余的X染色体常浓缩成[[染色]]较深的[[染色质]]体,此即为巴氏小体。又称X小体,通常位于间期[[核膜]]边缘。1949年,美国学者[[巴尔]](M.L.Barr)等发现雌猫的[[神经细胞]]间期核中有一个深染的小体而雄猫却没有。在人类,男性[[细胞核]]中很少或根本没有巴氏小体,而女性则有1个。以后研究表明,巴氏小体就是[[性染色体]][[异固缩]]([[细胞]]分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象)的结果。体育运动会上的性别鉴定主要采用巴氏小体方法。 ==莱昂氏假说== 英国学者莱昂(M.F.Lyon)认为,这种异固缩的X染色体(巴氏小体)缺乏遗传活性,提出“莱昂氏假说”,其内容主要是: (1)正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传性状表达上是[[失活]]的; (2)在同一个体的不同细胞中,失活的X染色体可来源于雌性[[亲本]],也可来源于雄性亲本; (3)失活现象发生在[[胚胎发育]]的早期,一旦出现则从这一细胞分裂[[增殖]]而成的体细胞克隆中失活的都是同一来源的染色体。巴氏小体的数目及形态可通过[[显微镜]]观察得知,如可从人的[[口腔]]内刮取少许[[上皮细胞]]或取[[头发]]的发根,经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米,位于细胞核周缘部,略呈三角形、尖端向内。通过巴氏小体检查可确定[[胎儿]]性别和查出性染色体异常的患者,如克氏(Klinefelter′s)[[综合征]]患者外貌为男性,但有一个巴氏小体,可判定患者的[[核型]]是47,XXY;而外表为女性的特纳氏(Turner's)综合征患者却无巴氏小体,故判断患者的核型是45,XO。其他性染色体异常的患者如XXY、XXYY有1个巴氏小体,而XXX、XXXY有2个巴氏小体等。 很多的实验证据都支持莱昂假设。如人类有一种 X-连锁的异常叫做[[无汗]]性[[外胚层发育不良]](anhidrotic ectodermal dysplasia),本病主要表现为[[毛发]]稀少,牙齿[[发育异常]],无汗或少汗,以及[[表皮]]和附件异常。杂合女人表现出来有齿和无齿颚区的嵌镶以及有[[汗腺]]和无汗腺[[皮肤]]的嵌镶。这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同,这是由于发育期一条X染色体随机失活所致。 三色猫(又叫做三[[玳瑁]]猫)也是一个很好的例子。雌性的三色猫[[腹部]]的毛是白色的,[[背部]]和[[头部]]的皮毛由桔黄色和黑色斑组成,十分漂亮。这种雌猫是一个X-[[连锁基因]]杂合体,X-连锁的b[[基因]]控制橙色(orange)毛皮,其[[等位基因]]B是控制黑色的毛皮。带有b基因的X染体若失活,B[[基因表达]]产生黑色毛斑,若带有B基因的X染色体若失活,b基因表达则产生橙黄色毛斑。 X-连锁的6-[[磷酸葡糖]]脱氧酶(G-6-PD)的测定也为莱昂假设提供了有力证据。女性虽然有二条X染色体,但其G-6-PD活性和男性的相同,表明其X染色体的总量有一半是失活的,这正好说明了剂量补偿作用。G-6-PD有A,B两种类型,二者之间只有一个[[氨基酸]]的差异,但电泳带的迁移率不同,A带比B带移动得快一点。它们分别由一对等位基因GdA和GdB编码的。GdA或GdB[[纯合]]的女人从各种组织取样进行电泳分析都只出现一条电泳带。GdA/GdB杂合的女人电泳的结果却会出A、B两条带。但用[[胰酶]]处理杂合体的皮肤细胞,使其分成单个细胞,然后进行克隆培养,每个克隆都来一个单细胞,再从各个克隆中取样进行电泳发现,每个克隆只出现一条电泳带非A即B,非B即A,而绝不出现二条带。表明细胞中虽有一对等位基因GdA/GdB的存在,但由于有一条X[[染色体失活]],使其上的等位基因不能表达,所以只出现一条带。虽然大量的证据表明了莱昂假设的正确性,但仍存在一些问题。 比如既然女人只有一条X染色体是有活性的,那么XXX和XO的女性也只有一条X染色体有活性,那么为什么会出现异常呢?1974年Lyon又提出了新[[莱昂假说]],认为X染色体的失活是部分片段的失活,这就能很好地解释以上的矛盾。现在已经查明在失活的X染色体上决定一种[[血型]]的Xg基因就仍然保持着活性。 ==怎样预测胎儿性别?== 无论从计划生育的角度还是从避免[[遗传病]]的角度,对胎儿性别的早期诊断都有重要的现实意义。 早在1949年,巴尔便发现了男女细胞在性染色体上的差别。巴尔采用一种非常简便的方法,即用女性的[[口腔粘膜]]或[[阴道]]粘膜[[涂片]],经染色后在[[光学显微镜]]下观察,发现间期细跑的细胞核内有一个约1.2×0.7微米大小、靠近核膜的浓缩染色质块,其数目比 x染色体数目少一个,正常女性细胞有2个 x染色体,而只有一个[[性染色质]],称为女性性染色质,又叫巴尔小体(巴氏小体)。而男性因为只有一个 x染色体,故无这种染色质块,但男性细胞经用[[芥子]]喹咛因或荧光阿的平的[[酒精]]溶液染色,在荧光显徽镜下,可看到闪烁荧光的 y小体,直径约0.3微米大小,又称男性染色质。只要有一个 y染色体,便有一个 y小体。这样, 巴尔小体和 y小体就把男女性别通过体细胞染色体检查区别得一清二楚,同时,也为[[性染色体病]]的检出提供了新方法。那么,对未降生的胎儿又是如何及早预知雌雄,以便决定取舍呢? 随着科学技术的进步,近几十年,科学工作者对胎儿性别的宫内诊断做了大量工作,国内外有关这方面的报道也不少。把这些方法归纳起来,检查的材料有[[羊水细胞]]、[[胎盘]]绒毛膜细胞以及最近采用孕妇的血、尿、宫颈粘液等。检查的方法有 x性染色体、[[嗜中性粒细胞]]鼓缒体、性染色体、y[[荧光小体]]、微量[[免疫扩散]]法等。 预测胎儿性别最理想的要求,应当取材容易,操作简单安全,孕早期即能诊断,而且确率要高。以上方法各有优缺点。 ==实验== <b>方法</b>: 用牙签刮少许口腔粘膜细胞 细胞染色 显微镜观察(男性有巴氏小体的细胞&lt;1%,而女性则高达30%) <b>缺点</b>:无法鉴定XO型细胞。 [[分类:生物学]][[分类:细胞]][[分类:生物工程]]
该页面使用的模板:
模板:百科小图片
(
查看源代码
)
返回至
巴氏小体
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志