匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“家庭诊疗/其他肌营养不良”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
家庭诊疗/其他肌营养不良
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Hierarchy header}} 几种不常见的[[肌营养不良]],都为遗传性的,也可造成进行性[[肌无力]]。 面-肩-肱(朗-德)型肌营养不良为[[常染色体]][[显性]]遗传(见[[家庭诊疗/遗传学|遗传学]])。因此,仅有一个异常[[基因]]即可致病,男女都可发病。常在7~20岁发病。由于[[面肌]]及肩胛肌受累,因此抬高[[上肢]]费力,不能吹口哨或紧闭眼。有些病人还发展到下肢[[无力]],不能向上翘脚,造成足下垂。Landouzy-Dejerine肌营养不良很少非常严重,患者预期寿命正常。 肢带[[肌肉萎缩]]造成[[骨盆]](莱-默肌营养不良)或肩胛(埃尔布肌营养不良)肌无力。这些遗传性[[疾病]]通常在成年后出现且很少造成严重无力。 [[线粒体肌病]]是一种[[遗传性肌病]],存在于[[细胞]]的能量工厂[[线粒体]]中的缺陷基因通过母亲的[[卵细胞]]传给下一代。线粒体有其自身基因,由于[[受精]]时,[[精子]]不提供线粒体,因此所有[[线粒体基因]]来自母亲。因此,这些疾病永不会来自父亲。这些少见的疾病仅在一组[[肌肉]]中造成进行性无力,如眼肌([[眼肌瘫痪]])。 ==诊断== 诊断需从无力肌肉组织中取[[标本]]进行[[镜检]]或[[化学]]检查。但是,由于无特殊治疗,很少对这些不常见肌营养不良进行精确诊断。 {{Hierarchy footer}} {{默克家庭诊疗手册图书专题}}
该页面使用的模板:
模板:Hierarchy footer
(
查看源代码
)
模板:Hierarchy header
(
查看源代码
)
模板:默克家庭诊疗手册图书专题
(
查看源代码
)
返回至
家庭诊疗/其他肌营养不良
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志