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多发性骨髓瘤病肾病
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[[多发性骨髓瘤病肾病]]系[[指骨]]髓[[瘤细胞浸润]]及其产生的大量异常[[免疫球蛋白]]从尿液排出而引起的[[肾脏]]病变。多发性骨髓瘤病肾病以[[肾小管]]管型形成导致[[肾功能衰竭]]最常见,因此又称[[骨髓瘤]]管型[[肾病]](myeloma cast nephropathy,MCN)。[[临床表现]]以溢出性[[蛋白尿]]为主,可出现慢性或[[急性肾功能不全]]、[[肾病综合征]]和Fanconi[[综合征]]等。 ==多发性骨髓瘤病肾病的病因== (一)发病原因 MM病因尚未完全阐明。动物实验与临床观察表明可能与[[遗传因素]]、[[病毒感染]]、[[电离辐射]]、慢性[[抗原刺激]]等因素有关。近年研究发现,C-myc[[基因重组]],部分有高水平的H-ras[[基因蛋白]]产物,[[淋巴因子]]特别是[[白介素]]-6分泌的[[调节异常]],与MM发病有关。 MM引起[[肾损害]]的相关因素有: 1.大量[[轻链]][[蛋白]]引起[[肾小管]]损害 [[骨髓瘤细胞]]产生大量异常[[单克]]隆[[免疫球蛋白]],其中的免疫球蛋白轻链因[[分子量]]大,能从[[肾小球]]滤过,大量进入肾小管,远远超过肾小管最大[[重吸收]]率,过多的轻链蛋白从尿中排出,称为溢出性[[蛋白尿]]。MMN的最大特征是肾小管内存在大量轻链免疫球蛋白,形成特殊的管型,引起肾小管内管型阻塞,另外也可引起肾小管的损害。 2.高钙性[[肾病]] [[骨瘤]][[细胞]]除了分泌单克隆免疫球蛋白外,还分泌大量[[破骨细胞]][[活化因子]],其刺激破骨细胞,产生局限性骨质溶解,使钙进入[[血液]]增多。此外,[[骨髓瘤病]]灶病变部位有[[成骨细胞]][[活化]]受抑。上述因素都可导致[[高钙血症]]、高尿钙,引起肾组织和[[肾功能]]损害。高血钙和高尿钙促进钙盐在肾小管、间质沉着,引起肾[[钙沉积]]病。广泛的钙质沉积,导致肾浓缩功能减退。高浓度钙盐在肾小管内与BJP聚合成管型或形成[[结石]],进一步损伤肾小管功能。因此,高钙血症和轻链蛋白被认为是MMN的主要发病因素。 3.[[尿酸性肾病]] MM病人由于瘤细胞的破坏,或行[[化疗]],[[核酸]][[分解代谢]]增强,[[血尿]]酸产生过多出现[[继发性]][[高尿酸血症]]。长期高尿酸血症,在低氧、低pH状态的[[肾髓质]]易使[[尿酸]]沉积,使小管间质受到损害。此外,[[尿酸盐]]结晶不但损害肾小管[[上皮细胞]],还会阻塞肾小管腔,形成肾内梗阻,发生[[梗阻性肾病]]。 4.[[瘤细胞浸润]] [[骨髓]]是产生[[浆细胞]]的主要器官,故MM原发病变主要在骨髓。除骨髓外,[[淋巴结]]、[[脾脏]]、[[消化道]]、[[上呼吸道]][[黏膜]]下[[淋巴组织]]同样也可产生浆细胞,成为原发病灶。除原发病变部位外,瘤细胞也可广泛[[浸润]]其他组织器官,肾、肺、消化道、心、[[甲状腺]]、[[睾丸]]、[[卵巢]]、[[子宫]]、[[肾上腺]]、[[皮下组织]]也可受累。瘤细胞浸润[[肾实质]],可使肾组织受到破坏。一般认为瘤细胞直接浸润肾组织者较少见。一旦受累肾体积明显增大。 5.肾淀粉样变 MM时单克隆免疫球蛋白轻链与[[多糖]]的[[复合物]]沉积于组织器官,造成[[淀粉样变性]],引起相应的[[临床表现]],如[[舌肥大]]、[[肝脾大]]、[[心脏扩大]]、外周[[神经病]]、肾功能损害等。其可致肾淀粉样变,[[淀粉]]样[[纤维]]主要沉积在肾小球基底膜、系膜、肾小管[[基底膜]]及间质,最后导致[[肾功能衰竭]]。 6.高黏滞[[血症]] 骨髓瘤细胞分泌大量单克隆免疫球蛋白,使血黏滞度增加,造成[[肾脏]]血流动力学和[[微循环障碍]]。 7.[[冷球蛋白血症]] 异常免疫球蛋白具有冷沉淀特点,易聚集在肾小球[[毛细血管]]内,导致肾损害。 8.[[尿路感染]] MM病人全身[[抵抗力]]低下,易伴发尿路感染。造成全身抵抗力降低的原因,一是[[免疫缺陷]],骨髓瘤细胞分泌某些物质,抑制[[巨噬细胞]]功能,使其介导的正常免疫球蛋白合成受抑;二是骨髓瘤细胞分泌的异常轻链蛋白损害血循坏中[[粒细胞]]对[[细菌]]的[[吞噬作用]]和调理作用。此外,导致尿路感染的局部因素有尿管型和尿酸盐结晶阻塞肾小管,[[尿路结石]]引起梗阻、尿路黏膜局部抵抗力降低等。 (二)发病机制 MM的异常蛋白在肾小球沉积的病因仍不清楚。肾病的发病与MM患者游离轻链蛋白的[[肾毒性]]、高钙血症、高尿酸血症、高黏滞[[综合征]]及肾淀粉样变等有关,其他如[[肾小管性酸中毒]]和肾实质的浆细胞浸润亦参与MM肾病的发病机制。按病变的部位,大体上可将MM肾病分为肾小管损害和肾小球损害。 1.免疫球蛋白轻链的肾毒性作用 [[B淋巴细胞]]或浆细胞异常[[增生]],产生和分泌异常的单克隆免疫球蛋白,由于[[重链]]和轻链合成不平衡,产生过多的游离轻链,流经肾小球时易被滤过,当其滤过量超过肾小管最大重吸收能力时,则由尿中排出,称为本-周(Bence-Jones)蛋白尿。 (1)管型阻塞学说:此学说认为被肾小球滤过的轻链蛋白超过近端肾小管最大重吸收能力时,未被重吸收的轻链蛋白到达远端肾小管,在浓缩的酸性小管液中与Tamm-Horsfall(T-H)蛋白共同形成管型,阻塞了远端肾小管。这些管型的成分有轻链蛋白及T-H蛋白,尚有[[纤维蛋白原]]及[[白蛋白]],呈[[嗜酸性]],围绕有炎性细胞及[[上皮]][[合胞体]](syncytium),形成巨大管型,使远端肾小管和(或)集合管完全阻塞,这是[[骨髓瘤]]肾的特征。许多管型有特殊性,如微球形、针形、五角形或六角形结晶,经[[染色]]证明为T-H蛋白和轻链蛋白。约30%患者未发现这些特征性管型,因此,许多学者提出某些轻链蛋白可直接损害肾小管细胞。 (2)肾小管[[毒性]]学说:[[肾小球滤液]]中的轻链蛋白被近曲肾小管重吸收后,在[[溶酶体]]内降解并产生毒性,引起肾小管损害,轻链蛋白在10-4~10-6 M浓度时能抑制[[肾皮质]]肾小管[[浆膜]]的[[Na]] -K -[[ATP]]酶的活性。这说明轻链蛋白对肾小管上皮细胞有直接毒性作用,κ轻链对肾组织的毒性作用较λ轻链的强。轻链蛋白的肾毒性的严重程度不一,被认为是与轻链蛋白变区的[[氨基酸]]组成、所带的净电荷及溶解度等理化特性不同有关。直接的肾小管损害以带阳电荷的滤过蛋白最为显著。尿pH值的变化在轻链肾毒性中也起重要作用,酸性尿可增加滤过的轻链[[排泄]],而碱性尿则减少其排泄。如果酸化可加重轻链蛋白的肾毒性,则管型阻塞学说较肾小管直接毒性学说更重要。 (3)轻链沉积病(light chain deposition disease):MM病人可见到肾小球系膜增生或出现[[结节性硬化]],类似[[糖尿病肾病]]的基-威(Kimmelstiel-Wilson)病变。在肾小球[[内皮]]下及肾小管[[基膜]]外侧,可见无定形颗粒状物质沉积,该物质与κ型或λ型轻链(主要为κ型)单克隆[[抗血清]]起反应。此外,在肾间质、肾小管壁、[[肝血窦]]及许多脏器的[[血管]]壁也可见单克隆轻链或其片段。病人常有较多的蛋白尿,可达[[肾病综合征]]的标准,伴有进行性肾功能衰竭。 2.高钙血症 MM有高钙血症者为30%,血钙通常在2.75~3.25mmol/L,少数可大于3.25mmol/L。这与骨髓瘤细胞分泌大量破骨细胞活化因子(osteoclastic activating factor),导致[[骨质]]吸收有密切关系。在病变部位还有成骨细胞(osteoblast)活化受抑制。由于这些因素致使局限性骨质吸收,钙进入血液,出现高钙血症。[[血清钙]]可区分为蛋白结合钙和非蛋白结合钙两部分,在MM时免疫球蛋白及轻链蛋白显著增加,可导致轻至中度高钙血症,此时钙离子可正常,由于MM时[[甲状旁腺激素]]分泌不增多,可出现[[高钙尿症]]。 当血钙大于3mmol/L时,就能引起肾损害。高钙血症引起的肾功能和肾组织损害称为[[高钙血症肾病]](hypercalcemic nephropathy),是MM病人肾功能衰竭的主要因素之一。高血钙引起的肾损害主要在肾小管和集合管,肾小管细胞[[线粒体]][[肿胀]],有[[钙质沉着]]于线粒体、[[胞质]]及小管基膜,钙质沉着逐渐向小管周围的间质发展,形成肾钙沉积病(nephrocalcinosis)。病变以髓襻[[升支]]及[[髓质]]集合管处最为明显,肾小球周围[[纤维化]]。临床上出现尿浓缩[[功能障碍]]、[[肾小管酸中毒]]及尿路结石,最后进展为肾功能衰竭。 MM肾病的主要发病因素是轻链蛋白和高钙血症,以何者为主尚未定论。两者均可促使T-H蛋白聚集,在远端小管及集合管内,形成阻塞性管型。所以在骨髓瘤管型肾病(myelonla cast nephropathy)中,两者起协同作用。 3.尿酸肾病 由于MM病人核酸分解代谢增强,常有高尿酸血症,尤其在并发浆细胞型[[白血病]]或[[化学治疗]]时,血尿酸增高更明显,但发生急性尿酸肾病者不多见。长期高尿酸血症者,在低氧、低pH状态下肾髓质易使尿酸沉积结晶,在肾小管内形成管型,造成肾内阻塞,使肾小管-间质受到损害。 4.肾淀粉样变 MM病人6%~15%并发淀粉样变性,淀粉样纤维(amyloid fibril)是由免疫球蛋白轻链可变区的氨基末端片段在酸性环境中降解而成,故称为AL蛋白(amyloidlight chain protein)。这种蛋白的分子量较轻链小,在[[血清]]电泳上处于α2与β之间,在肾内主要沉积于肾小球基底膜、系膜、肾小管基底膜及间质,导致肾功能障碍。MM并发肾淀粉样变时,预后凶险,生存期往往不超过1年。 5.高黏滞血症(hyperviscosemia) 骨髓瘤细胞分泌大量单克隆免疫球蛋白,促使血液内[[红细胞]]聚集形成缗钱状,[[血浆]]外移而使血液浓缩,致使全血黏滞度增高,可引起肾小球毛细血管阻塞,[[肾血流量]]显著降低,出现[[肾功能不全]]。此外,高度红细胞聚集及高黏滞血症可引起[[肾静脉血栓形成]],进一步损害肾功能。虽然产生高黏滞综合征(hyperviscosity syndrome)者不如[[巨球蛋白血症]]病人常见,但当[[IgG]]或[[IgM]]蛋白的[[分子]]聚合,且呈高浓度时就可出现高黏滞综合征。这些异常蛋白还可通过[[免疫反应]]与[[凝血因子]]Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ相结合,而致[[出血倾向]]。 6.[[肾盂肾炎]] MM病人由于[[免疫]][[抗菌]]能力极度减低,因此[[感染]]和[[败血症]]是病人最常见的死亡原因。肾脏因轻链蛋白及高血钙所致的广泛管型阻塞肾小管和肾实质钙盐沉积,局部抗病力显著降低,故易继发肾盂肾炎,可使肾功能加速恶化,甚至出现[[急性肾功能衰竭]]。另一方面细菌进入血液造成败血症,尤其是革兰阴性杆菌败血症,[[死亡率]]很高。 7.[[脱水]]和[[造影剂]]可诱发急性肾功能衰竭 MM病人即使肾功能正常,由于轻链蛋白尿、高黏滞血症及高尿酸血症,病人如有脱水,则极易诱发急性肾功能衰竭。造影剂应慎用,尤其是大剂量造影剂,可使肾血流量及[[肾小球滤过率]]暂时降低,血液黏滞度增高,并促进T-H黏蛋白在肾小管内沉淀。造影剂还可增加肾小管分泌尿酸,使小管腔阻塞。MM由造影剂导致急性肾功能衰竭的发生率为7%。 8.肾组织[[淋巴]]样浆细胞浸润 骨髓瘤细胞直接浸润肾组织者较少见,即使是晚期病例也不超过30%,此时肾脏体积明显增大。 ==多发性骨髓瘤病肾病的症状== MM能侵犯全身各组织,[[临床表现]]为多系统和多样化,但主要以[[贫血]]、[[骨骼]]损害和[[肾脏]]病变为主,从[[肾脏病学]]角度,可将其临床表现归为肾外表现和肾脏表现两大类。 1.肾外表现 (1)[[血液]]系统:早期主要表现为贫血,许多病人以贫血为首[[发症]]状。多属正[[细胞]]、[[正色]]素型,贫血随病情加重而逐渐明显。这是由于[[骨髓瘤细胞]][[浸润]],破坏[[红骨髓]]所致,可伴有轻度[[溶血]]或[[红细胞寿命缩短]]。[[血涂片]]上可见[[红细胞呈钱串状]]。[[骨髓检查]],[[浆细胞]]异常[[增生]]超过10%(原、幼浆细胞常见)。后期常有[[全血细胞减少]],少数病人在血液中出现大量骨髓瘤细胞,如果超过2×109/L者称为[[浆细胞性白血病]]。 临床上除出现贫血症状之外,尚有[[出血倾向]]。以[[鼻出血]]及[[齿龈出血]]为常见,也可有[[皮肤紫癜]]。这是由于[[血小板减少]],M[[蛋白]]包裹[[血小板]]表面,M蛋白通过[[免疫]]作用与[[凝血因子]]Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ及Ⅷ相结合,使其丧失[[凝血]]活性等因素所致。 部分病人由于[[血浆]]M蛋白大量增多,尤其是[[IgA]]易聚合成[[多聚体]],产生高黏滞[[血症]],致使[[血管]]内血流缓慢,造成组织[[淤血]]、[[缺氧]]。出现[[头昏]]、[[眩晕]]、[[眼花]]、[[耳鸣]]、[[手指麻木]],可致意识障碍及[[心力衰竭]]等。少数病人伴有[[冷球蛋白血症]],可出现雷诺(Raynaud)现象及指端干性[[坏死]]。 (2)[[骨骼系统]]:[[骨痛]]为MM早期的主要[[症状]]之一,并随着病情进展而加重。疼痛部位以[[骶]]部及[[胸部]]为多见,偶可发生[[自发性骨折]]。胸、腰椎破坏,压迫[[脊髓]]导致[[截瘫]]或[[神经根损伤]]。浆细胞侵犯骨骼也可引起大小不一的肿块,常见于[[肋骨]]、[[锁骨]]、[[胸骨]]及[[颅骨]],在胸、肋及锁骨连接处形成串珠状[[结节]]。少数病例仅损害单个骨骼,称为[[孤立性骨髓瘤]]。 骨骼破坏主要是异常浆细胞分泌[[破骨细胞]][[活化因子]],引起溶骨性破坏,并抑制[[成骨细胞]]功能导致[[骨质疏松]]和局灶性骨破坏。[[血清钙]]浓度增高,而[[碱性磷酸酶]]一般正常。 骨骼改变的[[X线]]特点有: ①典型溶骨性病变为凿孔样、虫蚀状或小囊状破坏性病灶,常见于盆骨、肋骨、颅骨及胸腰椎等处。 ②骨质疏松以[[脊柱]]及[[骨盆]]为多见。 ③[[病理性骨折]]常发生在肋骨、脊柱及胸骨等处。X线常规摄片阴性者,[[CT]]、ECT等往往可以发现病变。 (3)其他:浆细胞[[骨髓]]外浸润,可致肝、脾及[[淋巴结肿大]]。也可浸润其他软组织。由于正常免疫球蛋白明显减少,[[T淋巴细胞]][[亚群]]失调及[[粒细胞减少]],极易[[继发感染]]。常发生[[呼吸道感染]]和[[尿路感染]],甚至[[败血症]]。Perri及Iggo等认为,[[继发性感染]]是MM病人的主要死亡原因,尤其在初次[[化疗]]开始2~3个月内[[感染率]]约增加4倍。 2.肾脏表现 MM病人在整个病程中迟早会出现[[肾损害]]的临床表现。其中约半数病人以[[蛋白尿]]或[[肾功能不全]]为最先[[主诉]],而后发生[[骨髓损害]]及贫血等症状,临床上易误诊或漏诊,此类病人常误诊为[[慢性肾小球肾炎]]。印度Sakhuja等回顾分析204例MM病人,随访10年,发现肾损害占55例(27%),其中绝大多数病人(94.5%)表现为[[肾衰]],7.3%的病人出现[[肾病综合征]]。发生肾衰的MM病人中有53%可明确发现有诱发因素包括[[脱水]](33%)、[[高钙血症]](24%)、[[肾毒性]]药物(16%)、败血症(9%)、近期手术(5%)和使用[[造影剂]](2%)。并发现有肾累及的MM病人更常见严重贫血、高钙血症、本-周蛋白尿和骨骼破坏。复习国内外文献,主要临床表现特点归结如下: (1)单纯蛋白尿型:蛋白尿是[[骨髓瘤肾病]]早期的表现。部分病人仅表现为蛋白尿,数年后才出现[[骨髓瘤]]的其他症状或肾功能不全,故易误诊为[[肾小球肾炎]]、无症状性蛋白尿或隐匿型[[肾炎]]。有人认为骨髓瘤常有20年左右的[[无症状期]],称为骨髓瘤前期,仅有[[持续性蛋白尿]]。这些病例很可能是由[[原发性]]良性[[单克]]隆[[免疫球蛋白]]病演变而来。[[尿蛋白]]的主要成分为[[轻链]]蛋白,即本-周蛋白。在尿蛋白[[盘状电泳]]上见到明显的低分子蛋[[白带]][在[[分子量]](2.2~4.4)×104D处]。当轻链蛋白损伤[[近曲小管]]后,尿中除轻链蛋白外,还出现β2微[[球蛋白]]、[[溶菌酶]]和[[白蛋白]]。待出现较多的中分子蛋白和高分子蛋白,表明病变已累及[[肾小球]]。尿蛋白量可多可少,24h尿蛋白从几克到十多克不等,偶可达20g。国外报告最多者可达70g。 (2)肾病综合征型:此种[[临床类型]]较少见。如出现肾病综合征典型表现,多数伴有肾淀粉样变、免疫介导的肾小球病或轻链诱发结节性[[肾小球硬化]]症。应引起注意的是,病人尿中排出大量单克隆轻链蛋白,超过3.5g/d,营养较差使[[血清白蛋白]]减低,误诊为[[原发性肾病综合征]]。但这些病人的尿液采用尿蛋白[[试纸]][[浸渍]](dipstick)试验往往阴性,而用[[醋酸]]加热法或考马斯亮蓝法[[尿蛋白定性]]3+~4+,尿蛋白电泳上白蛋白较少而球蛋白显著增多。 (3)[[肾小管]]功能不全型:MM病人的肾损害以肾小管最早和最常见。轻链蛋白管型阻塞远端肾小管引起的肾损害,称为骨髓瘤管型[[肾病]](Myeloma cast nephropathy)。轻链蛋白在近曲小管[[上皮细胞]]内分解引起[[毒性]]损害者,又称轻链肾病(light chain nephropathy),尿中的轻链蛋白主要是κ型。在MM的病程中,继发的[[高尿酸血症]]、高钙血症及[[淀粉]]样变均可导致肾小管功能不全。临床上常表现为Fanconi[[综合征]]。可在骨髓瘤症状出现之前数年发生,其临床特点为[[氨基酸尿]]、[[葡萄糖尿]]、[[磷酸盐尿]]、碳酸氢盐尿及50kD分子量以下的蛋白尿,同时伴有[[肾小管酸中毒]]和[[抗利尿激素]]对抗性[[多尿]]。此外,尚可发生[[肾性佝偻病]]、骨质疏松及[[低血钾]]。也有单独以Ⅰ型肾小管[[酸中毒]]形式出现。 (4)急性肾功能衰:竭在MM病程中约有半数病人突然发生[[急性肾衰]],其发病机制是综合性的,多非单一因素所致。慢性肾小管损害是其基础,轻链蛋白起重要作用。但[[急性肾功能衰竭]]中半数为可逆性。主要的诱发因素为: ①各种原因引起的脱水及[[血容量]]不足,如[[呕吐]]、[[腹泻]]或[[利尿]]等。 ②原有高尿酸血症,化疗后[[血尿]]酸急排增高,导致急性[[尿酸]]肾病。 ③严重[[感染]]。 ④使用肾毒性药物,如[[氨基苷类抗生素]]、[[解热镇痛剂]]和造影剂等。 (5)[[慢性肾功能衰竭]]:骨髓瘤肾病的后期病人都会出现[[慢性肾衰]]。骨髓瘤细胞直接浸润[[肾实质]]、轻链蛋白导致的肾小管及肾小球损害、肾淀粉样变、高尿酸血症、高钙血症及高黏滞血症等长期对肾组织的损害,最终均可导致肾小管及肾小球功能[[衰竭]]。病人出现严重贫血、[[恶心]]、呕吐、[[食欲不振]]、多尿、[[夜尿]]等[[慢性尿毒症]]综合征。本病的肾损害以肾小管间质为主,故在慢性肾衰时常无[[高血压]],即使有也常不甚严重。 凡遇到有原因不明的[[腰痛]]、[[下肢痛]]或[[运动障碍]]、贫血、蛋白尿或[[肾功能衰竭]]而[[血压]]不高、反复感染、[[出血]]以及病理性骨折等一种或几种表现者,均须考虑本病的可能。 1.美国西南[[肿瘤]]组诊断MM的标准 (1)主要标准:①组织活检为[[浆细胞瘤]]。②[[骨髓浆细胞增多]],超过30%。③M蛋白[[IgG]]&gt;35g/L(3.5g/dl)或IgA&gt;20g/L(2.0g/dl),轻链排出每天超过1g。 (2)次要标准:①骨髓瘤细胞增多10%~30%。②M蛋白IgG&lt;35g/L(&lt;3.5g/dl)或IgA&lt;20g/L(2.0g/dl)。③溶骨性病变。④正常免疫球蛋[[白降]]低,如[[IgM]]&lt;500mg/L(50mg/dl),IgA&lt;1g/L(100mg/dl),IgG&lt;6g/L(600mg/dl)。 (3)对一个有症状的患者,凡符合下列条件之一者可以诊断:主要诊断标准①或②+次要标准①、②或③;主要诊断标准③;次要诊断标准①+②+③或①+②+④。 2.多发性骨髓瘤的临床分期 目前仍以Durie(1982)分期为标准: (1)Ⅰ期:须符合下列条件:骨髓瘤细胞数量&lt;0.6×1012/m2,[[血红蛋白]]&gt;100g/L,血清钙≤3mmol/L,骨骼X线正常(0级)或仅孤立性溶[[骨病变]],M蛋白成分IgG&lt;50g,/L、IgA&lt;30g/L;尿轻链蛋白&lt;4g/24h。 (2)Ⅱ期:骨髓瘤细胞数量在(0.6~1.2)×1012/m2。之间,其他指标介于Ⅰ期与Ⅲ期之间。 (3)Ⅲ期:须符合下列一项或多项:①骨髓瘤细胞数量&gt;1.2×1012/m2。②血红蛋白&lt;8.5g/L。③血清钙&gt;3mmol/L。④X线见到明显多发性[[溶骨性损害]]。⑤M成分生产率高,IgG&gt;70g/L,IgA&gt;50g/L,尿轻链蛋白&gt;12g/24h。 按[[肾功能]]正常与否可将本病分为A、B两组:A组:肾功能相对正常,[[BUN]]≤10.71mmol/L(30mg/dl),[[血清]][[Cr]]≤176.8mol/L(2mg/dl)。B.[[肾功能异常]],BUN&gt;10.71mmol/L(30mg/dl),血清Cr&gt;176.8μmol/L(2mg/dl)。 按以上标准,简写为ⅠA、ⅠB、ⅡA、ⅡB、ⅢA及ⅢB。 在MM的诊断过程中,值得注意的是,MM特征性症状包括骨痛、虚弱和[[乏力]]。病人确诊时,98%病例血清或尿液中可检出M蛋白,近80%存在骨骼X线异常,1/4病例存在肾功能不全(血清Cr≥176.8μmol/L),其肾衰的主要原因是“骨髓瘤肾”和高钙血症。MM诊断的主要依据骨髓[[涂片]]浆细胞数超过10%,并见到原、幼浆细胞或浆细胞数超过30%;或者依据有浆细胞瘤及血清(尿液)中有M蛋白或X线上有明显溶骨性病变。出现肾病综合征、肾功能不全、[[充血性心力衰竭]]、[[直立性低血压]]、[[感觉运动]]性[[周围神经病]]变和血清或尿液中出现M蛋白,提示原发性[[淀粉样变性]]可能,确诊依赖于存在淀粉样变组织的活检。 ==多发性骨髓瘤病肾病的诊断== ===多发性骨髓瘤病肾病的检查化验=== 1.[[血液]]检查 (1)周围血象:[[贫血]]程度轻重不一,晚期常见严重贫血。[[白细胞计数]]可以正常、增多或减少。[[血小板计数]]大多减低。血片中[[红细胞]]可形成钱串状,出现于[[血浆]][[球蛋白]]很高的患者,约20%患者可出现少数[[骨髓瘤细胞]]。红细胞沉降率大多很高。 (2)异常球蛋白测定: ①约95%患者出现[[高球蛋白血症]]和M[[蛋白]],[[血清]][[总蛋白]]质超过正常,球蛋白增多,[[白蛋白]]正常或减少,白球蛋白比例倒置。应用免疫电泳,按M成分的不同,可分为下列各型:[[IgG]]型占50%~60%;[[IgA]]型占20%~25%;凝溶蛋白或[[轻链型]]占20%;[[IgD]]型占1.5%,常伴有λ[[轻链]];[[IgE]]型和[[IgM]]型则甚为罕见,分别仅占0.5%和小于0.1%。此外,尚有1%的[[多发性骨髓瘤]]患者血清中不能分离出M蛋白,称“非分泌型”[[骨髓瘤]]。少数患者血清中尚存在[[冷球蛋白]],后者在4℃[[低温]]自行沉淀,但在37℃重新溶解。 ②本-周蛋白:本-周蛋白是多余轻链所构成,[[分子量]]小,可通过[[肾小球]]膜而从尿中排出,50%~80%的骨髓瘤患者可阳性。在本病初期,本-周蛋白常间隙出现,晚期才经常出现。故本-周蛋白阴性,不能排除本病,应反复查尿,最好查24h尿或将尿浓缩300倍,方可提高本-周蛋白检测阳性率。 (3)其他:由于[[骨质]]广泛破坏可出现[[高钙血症]]。血磷主要由[[肾脏]]排出,故[[肾功能]]正常时血磷正常,但晚期尤其是[[肾功能不全]]的患者,血磷可显著升高。由于骨髓瘤主要是[[骨质破坏]],而无新骨形成,[[血清碱性磷酸酶]]大多正常或轻度增高,此与[[骨转移]]癌有显著区别。由于瘤细胞的分解,[[糖蛋白]]破坏,可出现[[高尿酸血症]],严重时引起[[尿酸]][[结石]]。 2.[[肾功能异常]],[[BUN]]&gt;10.71mmol/L(30mg/dl),血清[[Cr]]&gt;176.8μmol/L(2mg/dl)。 3.尿液检查 明显高尿酸血症,可见[[氨基酸尿]]、[[葡萄糖尿]]、[[磷酸盐尿]]、碳酸氢盐尿及50kD分子量以下的[[蛋白尿]]。病人尿中排出大量[[单克]]隆轻链蛋白,超过3.5g/d,营养较差使[[血清白蛋白]]减低,误诊为[[原发性肾病综合征]]者。尿液采用[[尿蛋白]][[试纸]][[浸渍]](dipstick)试验往往阴性,而用[[醋酸]]加热法或考马斯亮蓝法[[尿蛋白定性]]3+~4+,尿蛋白电泳上白蛋白较少而球蛋白显著增多。 1.[[骨髓检查]] 具有特异诊断的意义。在[[疾病]]初期,[[骨髓]]病变可呈局灶性、[[结节]]性分布,一次检查阴性不能排除本病,宜作多部位[[穿刺]]。骨髓有核细胞多呈[[增生]]活跃或明显活跃。当[[浆细胞]]在10%以上,伴有形态异常,应考虑骨髓瘤的可能。 2.[[X线]]检查 常见下列征象: (1)[[弥漫性骨质疏松]]。 (2)溶骨破坏。 (3)[[病理性骨折]]。 ===多发性骨髓瘤病肾病的鉴别诊断=== 诊断MM时,应特别注意与意义未明的[[单克]]隆[[球蛋白]]病、隐匿性[[多发性骨髓瘤]]、[[浆细胞性白血病]]、[[骨硬化]]性[[骨髓瘤]]、[[浆细胞瘤]]和[[重链病]]相鉴别。 1.[[反应性浆细胞增多症]] 骨髓瘤中[[浆细胞]]增多有限,均为正常成熟浆细胞。[[免疫球蛋白]]呈正常多克隆性,水平升高有限(如[[IgG]]&lt;30g/L)。[[临床表现]]取决于原发病,无MM相关临床表现。 2.意义未明单克隆免疫球蛋白[[血症]](MGUS)。 3.[[肾病]] 遇到老年患者有[[肾脏损害]]的同时还有[[骨骼]]疼痛或与[[肾功能不全]]并不平行的[[贫血]]([[肾性贫血]]与肾功能不全程度平行)时,进行有关MM检查。 4.[[原发性巨球蛋白血症]] (1)[[骨髓]]中是[[淋巴细胞]]样浆细胞[[增生]]。 (2)一般无溶骨性病变。 (3)[[高钙血症]]、肾功能不全少见。 5.[[原发性系统性淀粉样变]]性 临床表现是由于[[淀粉]]样物(即免疫球蛋白的[[轻链]])沉淀于组织器官中而引起。[[实验室检查]]可能(但并不一定)发现[[血清]]和(或)尿中有单克隆免疫球蛋白轻链,尿本-周[[蛋白]]阳性,[[低白蛋白血症]],肾功能不全([[血尿素氮]]、[[肌酐]]升高)。骨髓中无[[骨髓瘤细胞]][[浸润]],骨骼无溶骨性病变,无高钙血症、高黏滞[[综合征]]。 6.重链病 其特征是病变[[克隆]]浆细胞合成和分泌不完整单克隆免疫球蛋白,即仅有[[重链]]而轻链缺如。和MM的鉴别主要依赖[[免疫电泳]]发现血中仅有单克隆[[免疫球蛋白重链]]存在,而无单克隆免疫球蛋白轻链存在。血和尿中免疫球蛋白轻链定量测定可帮助鉴别重链病和MM,前者血和尿中无而后者血和尿中有单克隆免疫球蛋白轻链存在。 7.伴发于非浆细胞病的单克隆免疫球蛋白增高 单克隆免疫球蛋白增多也可见于下列非浆细胞[[疾病]]偶可伴发单克隆免疫球蛋白增多:慢性[[感染]]、[[自身免疫性疾病]]、恶性血液病、非恶性血液病、非[[血液]]系统[[恶性肿瘤]]、[[神经系统疾病]]、[[皮肤病]]、[[器官移植]]等。鉴别要点如下: (1)单克隆免疫球蛋白增高水平有限,通常IgG&lt;35g/L、[[IgA]]&gt;20g/L、[[IgM]]&lt;10g/L。 (2)本身不引起任何临床[[症状]],其临床表现完全取决于原发病。 (3)骨髓穿刺无骨髓瘤细胞,[[X线]]检查无溶骨性病变。 8.[[腰痛]]性疾病 当老年患者以腰痛为主诉就诊时,尤其腰痛呈持续性和活动后加重,,局部有[[压痛]],伴有贫血或[[血沉]]显著增快时,尽管X线检查未见溶骨性病变或压缩性[[骨折]],也应进行有关检查(骨髓穿刺、蛋白电泳、免疫电泳等),排除或肯定多发性骨髓瘤的诊断。 9.[[骨转移]]癌 (1)一般血中无M成分,偶伴单克隆免疫球蛋白增多其水平也有限。 (2)骨髓穿刺或活检可见成堆转移[[癌细胞]],该[[细胞]]形态及分布与骨髓瘤细胞显著不同。 (3)[[免疫]][[表型]]为AE1/AE3阳性。 (4)其原发[[肿瘤]]的临床表现。 10.其他侵犯骨骼而需与MM鉴别的疾病 [[甲状旁腺功能亢进]]:[[骨质]]改变特点是广泛脱钙、[[纤维囊]]性[[骨炎]]和[[骨囊肿]]形成;血和尿中无单克隆免疫球蛋白或其轻链,骨髓中无骨髓瘤细胞。 [[淋巴瘤]]可侵犯骨骼形成骨骼肿物:骨髓中无骨髓瘤细胞;无广泛[[骨质疏松]]和多发性溶[[骨病变]]。 其他肿瘤侵犯骨骼,形成骨骼肿瘤:[[纤维肉瘤]]、[[尤因肉瘤]]、[[神经]]外胚叶瘤、[[血管肉瘤]]等。 ==多发性骨髓瘤病肾病的并发症== 常见[[并发症]]主要有[[肺炎]]、[[败血症]]、[[泌尿系感染]]、发肾淀粉样变、[[肾功能衰竭]]及[[肾小管性酸中毒]]、也可[[并病]]理性[[骨折]],本病[[肾功能]]损害病人出现[[慢性肾功能衰竭]]、高磷酸[[血症]]、[[高钙血症]]、[[高尿酸血症]]时可形成[[尿酸]][[结石]]。 ==多发性骨髓瘤病肾病的预防和治疗方法== [[多发性骨髓瘤]][[肾病]]是[[浆细胞]]恶性增生性疾病。主要侵犯[[骨髓]],产生溶骨性病变。临床以[[骨痛]]、[[病理性骨折]]、[[贫血]]、[[出血倾向]]、反复[[感染]]和[[免疫球蛋白]]异常为特征[[肾功能]]损害。该病好发年龄为40岁以上,男性多于女性。属于[[中医]]“[[虚劳]]”范畴。 ===多发性骨髓瘤病肾病的中医治疗=== [[虚劳]]治疗的[[辨证论治]] [[气虚]]虚劳【证见】 [[面色萎黄]],[[气短懒言]],[[语声低微]],[[体倦乏力]],动则汗出,易[[感冒]],[[腹胀]],[[纳差]],[[便溏]]。[[舌质]]淡胖[[苔薄白]],脉虚大[[无力]]。 【治法】 [[补气]]。 【方药】 1.主方[[补中益气汤]]([[李杲]]《[[脾胃论]]》)加减 处方:[[黄芪]]、[[党参]]各30克,[[白术]]、[[当归]]各12克,[[陈皮]]、[[升麻]]各9克,[[柴胡]]10克,[[茯苓]]15克,[[炙甘草]]6克。水煎服。 若[[心气虚]]者,加[[麦冬]]、[[黄精]]各15克,[[五味子]]6克。[[肾气虚]]者,加[[杜仲]]、[[续断]]、[[山茱萸]]各15克。 2.中成药 (1)[[补中益气丸]]每次9克,每日3次。 (2)[[人参蜂王浆]]每次10毫升,每日2次。 [[血虚]]虚劳 【证见】 面色唇甲淡白,头晕眼花,[[心悸]][[心慌]],形体[[消瘦]],[[肌肤]]粗糙,[[月经]]量少或[[闭经]]。舌质淡,脉细弱。 【治法】 [[养血]]。 【方药】 1.主方[[归脾汤]]([[严用和]]《[[济生方]]》)加减 处方:黄芪、党参各30克,当归、白术、茯苓各12克,[[龙眼肉]]、[[酸枣仁]]、[[熟地黄]]、[[白芍]]各15克,[[川芎]]6克,[[大枣]]5枚。水煎服。 2.中成药 (1)[[当归补血丸]],每次9克,每日3次。 (2)[[十全大补丸]]每次9克,每日3次。 [[阴虚]]虚劳 【证见】 两颧潮红,唇红[[口干]],午后[[低热]],[[手足烦热]],[[失眠]][[遗精]],[[盗汗]]。舌质红[[苔少]],[[脉细数]]。 【治法】 [[滋阴]]。 【方药】 1.主方[[左归丸]]([[张介宾]]《[[景岳全书]]》)加减 处方:熟地黄20克,[[枸杞子]]、麦冬、山药各15克,[[龟板胶]]20克,山茱萸、[[菟丝子]]、[[鹿角胶]]各12克。水煎服。 2.中成药 (1)[[六味地黄丸]],每次9克,每日3次。 (2)[[河车大造丸]],每日2次。 [[阳虚]]虚劳【证见】 [[面色苍白]],[[畏寒]]肢冷,[[自汗]],喜卧懒动,[[口淡]]吐清涎。舌质淡胖嫩,苔白润,脉沉细。 【治法】 [[补阳]]。 【方药】 1.主方:[[右归丸]](张介宾《景岳全书》)加减 处方:熟附子12克,[[肉桂]]6克,杜仲、山茱萸、菟丝子、熟地黄、山药、枸杞子、当归、[[巴戟天]]、黄芪各15克,鹿角胶12克。水煎服。 2.中成药 (1)[[济生肾气丸]]每次9克,每日3次。 (2)[[鹿茸]]注射液每次2毫升,[[肌肉注射]],每日1次或隔日1次。 ===多发性骨髓瘤病肾病的西医治疗=== (一)治疗 MM并发[[肾损害]]的治疗可分为两个方面,一是减少[[骨髓瘤细胞]]数量及其M[[蛋白]]的产量,可通过全身[[化疗]]、[[放射治疗]]、[[骨髓移植]]、[[血液]]净化等方法;二是全身[[支持疗法]]及其诱发因素的防治。 1.[[化学疗法]] 常用的[[化疗药物]]有美法伦([[苯丙氨酸氮芥]])(M)、[[环磷酰胺]](C)、[[卡莫司汀]]([[卡氮芥]])、[[洛莫司汀]]([[氯乙环己亚硝脲]])、[[长春新碱]](V)、[[多柔比星]]([[阿霉素]])及[[泼尼松]](P)等。目前公认[[联合用药]]较单用一种药物的疗效好。 联合用药的方案很多,MP方案是治疗MM的最早有效方案,现仍作为疗效对照标准。多种药物联合使用是否优于MP方案,在国际上仍有争议。缓解后全身瘤细胞总量仍在1010/m2以上,是否需用维持治疗也有争议。Alexanian指出,缓解期予维持[[疗法]],除增加[[细菌]]和[[病毒感染]]的可能性之外,并不影响总的缓解时间,而且长期化疗50个月约有19.6%转变为[[急性白血病]]。 (1)疗效判断标准:目前普遍使用的疗效标准有三: ①美国国立卫生研究院(NIH)[[肿瘤]]研究所的标准:以[[血清]]M蛋白或24h尿[[轻链]]蛋白量减少50%以上作为疗效。 ②美国西南肿瘤研究组标准:以血清M蛋白减少75%(降至25g/L以下)和尿轻链蛋白量减少90%以上(降至0.2g/24h以下)作为有效。 ③北京市肿瘤防治研究所的疗效标准: 显效:M蛋白降低75%以上或完全恢复正常,血清Ig正常者[[尿蛋白]]消失,溶骨损害无进展,无高血钙。 有效:符合上述标准,但M蛋白降低50%以上或尿蛋白量减少50%以上。 进步:符合下列1项或以上指标,如[[血红蛋白]]上升20g/L以上,[[骨髓]]浆细胞总数下降20%以上,[[血清钙]]恢复正常,[[肾功能]]恢复正常。 无效:未达进步标准。 (2)治疗方案:常用的药物联合方案如下: ①MP:氧芬[[胂]](马法兰)8mg/(m2.d),泼尼松2mg/(kg.d),口服4天,每3~4周重复1次。 ②BCP:卡莫司汀(卡氮芥)75mg/m2、环磷酰胺0.4g/m2,两者在第1天[[静注]],泼尼松0.6mg/(kg.d),口服7天,每4周重复给药。 ③M2:卡莫司汀(卡氮芥)20mg/m2、环磷酰胺0.4~0.6g/m2,两者在第一天静注;氧芬胂(马法兰)8mg/(m2.d)服4天;泼尼松40mg/d,口服7天;长春新碱2mg,第21天静注;间隔2周重复给药。 ④VMCP:长春新碱1mg,第1天静注。氧芬胂(马法兰)5mg/(m2.d),环磷酰胺0.1g/(m2.d),泼尼松60mg/d,均口服4天,每3周一疗程。 ⑤VACP:在VMCP中以多柔比星(阿霉素)25mg/m2第2天静注代替氧芬胂(马法兰)。Durie及Dalton等研究认为[[维拉帕米]]([[异搏定]])能促使V和A进入瘤细胞,可提高疗效。 ⑥其他:如BCNU和多柔比星(阿霉素)各30mg/m2,每3周1次。 Costanzi等用[[重组干扰素]]α(23~100)×106U/(m2.d)[[静脉注射]]或[[皮下注射]],每周3次,共2~3周。Belch等用脱氧助间型酶素(deoxycoformycin) 5mg/m2静注,每2周1次。可作为化疗的辅助治疗。近年来有人用阿地[[白介素]]([[IL-2]])、IL-6[[单克隆抗体]]、[[IgG]]或[[环孢素]]等治疗,似能提高缓解率。 对局限性肿瘤可采用放射治疗。 上述治疗方案可按病情轻重及肾功能情况选用,有效率可达50%~80%。中效生存期达40个月。 2.放射治疗 适用于局限性[[骨髓瘤]]及有骨髓压迫症而发生[[偏瘫]]者。局部[[骨痛]]或有[[病理性骨折]]者,局部照射可减轻[[症状]],但对病程经过帮助不大。一般照射量可达12~15Gy(1200~1500Rad)即可控制,有时量达2~3Gy时,[[骨骼]]疼痛已有减轻。 3.骨髓移植治疗 (1)[[异基因骨髓移植]]:已有少数报道在大剂量环磷酰胺及TBI后异基因骨髓移植可使瘤细胞大量减少,约半数患者获完全缓解。但本病患者多数年龄较大,不适宜作异基因骨髓移植。 (2)[[自体骨髓移植]]和外周血干细胞移植:[[化学治疗]]不能改善和延长患者的生存期,而异基因骨髓移植对老年患者不适宜,故应积极提倡自体骨髓移植和外周血干细胞移植治疗。 4.肾损害的防治 本病常见和致死的[[并发症]]是[[感染]]和[[肾功能衰竭]]。因此,除肿瘤本身的化疗之外,应以防治感染和针对肾损害有关因素进行合理治疗。 (1)充分饮水,保持足够[[尿量]]:本病常存在轻链[[蛋白尿]]、高黏滞[[血症]]、[[高钙血症]]及[[高尿酸血症]]。这些都是造成肾损害的主要因素。大量饮水,保持充分的尿量,有利于轻链蛋白、[[尿酸]]和钙盐的[[排泄]],以防[[肾小管]]及集合管内管型形成。如遇轻度[[脱水]]时更应多饮水,必要时需[[静脉]][[补液]]。在化疗或[[放疗]]期及期后应更多的补充水量。 (2)防治尿酸[[肾病]]:在高尿酸血症时服用?a href="http://jbk.39.net/keshi/pifu/pifubing/4e310.html" target="_blank" class=blue&gt;疣汛?.1~0.3g,3次/d,尤其在化疗开始数月内应用,更有价值。[[碱化]]尿液可减少尿酸及轻链蛋白在肾内沉积和管型形成。 (3)防治高钙血症:高钙血症本身可引起肾损害,与轻链蛋白同时存在时[[肾毒性]]增强。血钙急性增高超过3.2mmol/L(13mg/dl)时就有可能发生高钙血症危象的危险,病人突发极度[[乏力]]、腹绞痛、[[嗜睡]]、[[抽搐]]及[[昏迷]],甚至[[心搏骤停]]。因此,及时纠正血钙浓度是十分重要的。 充分补充[[生理盐水]]可达到扩张[[血容量]]和促进排钙。静脉快速输入等渗盐水(5~10L/d),同时注入[[呋塞米]]([[速尿]])100~200mg,每小时1次,能有效地降低血清钙。值得注意的是此时钾和镁从尿中排出亦大大增加,易发生[[低血钾]]和低[[血镁]],应及时补充,通常在等渗盐水中加钾20~40mmol/L及镁0.6~1.2mmol/L。 口服泼尼松60~100mg/d,能降低[[肠道]]钙的吸收,增加尿钙排泄,数天后可使血清钙明显降低。 [[磷酸]]氢盐对各种原因的高钙血症都有效,常用0.1mol磷酸氢盐混合液(含0.08mol[[磷酸氢二钠]]和0.02mol[[磷酸二氢钠]])500ml[[静脉滴注]]。轻症可口服[[磷酸盐]]3~6g/d。注意血磷超过1.6mmol/L(5mg/dl)者慎用。 血清钙&gt;3.2mmol/L时,可用光辉霉素(Mithramycin)25μg/kg静脉注射,1天内可使血清钙降至正常,并能维持数天;[[降钙素]](Calcitonin)50~100MRC单位静脉或[[肌注]],每6小时1次,能较快地使血清钙降低,但停药后数小时又出现高钙血症。此外,[[前列腺素]]合成酶抑制剂如[[吲哚美辛]]([[消炎痛]])或[[阿斯匹林]]也常用于各种[[恶性肿瘤]]并发的高钙血症,但注意合并有严重[[肾功能不全]]时不宜使用。 (4)抗感染治疗:MM患者易发生各种感染,尤其在初次化疗后的2个月内,[[感染率]]增加4倍。常见的感染部位为[[呼吸道]]([[肺炎]])和泌尿道([[肾盂肾炎]]),易发展为[[败血症]]而致死。使用多价[[肺炎疫苗]]及[[人血丙种球蛋白]]作为预防措施,往往无效。因此,对这些病人应密切监测,发现隐匿性感染或早期感染征象,采用有效[[抗生素]]积极治疗。应避免使用肾毒性抗生素,另外应注意采用抗生素预防感染常无益。 (5)血液净化治疗:MM病人半数以上会发生[[急性肾功能衰竭]],部分病人可并发顽固性高钙血症(或危象),这些并发症都应进行[[透析]]疗法。不论[[血液透析]]或[[腹膜透析]]均能使病人迅速转危为安,争取时间,进行化疗。腹膜透析对清除游离轻链蛋白较血液透析有效,故有些学者认为在血液透析之前以做腹膜透析较好。但腹膜透析易并发感染,血液透析发生[[心血管]]问题较多,尤其是老年病人。另外,MM并发急性肾功能衰竭患者血液中均存在大量[[单克]]隆Ig及其片段(即轻链蛋白),而透析疗法只能清除部分轻链。因此,为延长病人生命,除外积极化疗和透析,应同时进行[[血浆]]置换疗法。 MM发生不可逆[[肾衰病]]人是否可行[[肾移植]],主要是取决于病人选择得当与否。[[移植]]前病人MM病情必须完全静止,如果病变活动,移植肾很快会发生肾功能不全。移植后主要死亡原因仍为感染。多数移植肾能保持肾功能,少数移植肾也有轻链蛋白沉积。 (二)预后 未经治疗的MM患者,其自然病程6~12个月。使用现代化疗,可使病程延长至20~50个月,对化疗敏感者可达5年以上,中位生存期为3年。死亡的主要原因是感染、肾功能衰竭和[[出血]]。骨髓瘤细胞成熟型者较幼稚型者预后差。[[IgA]]型存活期较IgG型为短。[[本周蛋白]]阳性比阴性者预后为差,无论κ链或λ链的存活期均较短,有时仅数月。骨髓瘤而无血清M蛋白者预后亦差。有肾功能衰竭、严重[[贫血]]和出血者预后更差。Rota等(1987)报道34例MM并发肾功能衰竭(24例为[[急性肾衰]]),其中16例为可逆性,18例为不可逆性。9例用透析治疗,15例[[行血]]浆置换术。结果血清[[肌酐]]降至17 7.6μmol/L(2mg/dl)以下者,存活期&gt;23.4个月,降至500μmol/L(5.7mg/dl)以下者存活期&gt;16.6个月,不可逆性肾功能衰竭仅&gt;4.7个月。认为可逆性肾功能衰竭者肾功能恢复后,其存活期与未曾发生肾功能衰竭者基本一样。总之,有下列情况者提示预后不良: 1.确诊时全身情况很差。 2.贫血,血红蛋白&lt;80g/L。 3.血清钙&gt;3mmol/L。 4.MM[[细胞]]数增长快。 5.血清M蛋白浓度较高。 6.[[X线]]显示溶骨性病变显著。 7.本-周蛋白尿严重。 8.肾功能损害严重,血[[Cr]]&gt;300μmol/L,[[BUN]]&gt;11.3mmol/L。 9.化疗效果差。 ==多发性骨髓瘤病肾病的护理== [[多发性骨髓瘤]][[肾病]]是一种进展性的[[疾病]],应用[[化疗]]治疗取得缓解后,大多数病人都会复发,且一部分病人对原先的[[化疗药物]]产生了[[耐药]],加大剂量并不能使患者再次获得缓解,反而容易对[[骨髓]]产生抑制,并发[[感染]],或出现[[肝功能]]损害,疾病终末期的病人,[[贫血]]进行性加重,[[出血]],[[肿瘤细胞]]增长加快,多部位的溶骨性改变,出现[[肾功能衰竭]],此时患者对化疗反映很差,生存期只有几个月。故关于本病的多药耐药,寻求新的有效药物,延长缓解期,延缓疾病的进展,以及如何进行[[中西医]]结合治疗等一系列问题成为治疗上的难点。 ==多发性骨髓瘤病肾病吃什么好?== 饮食[[疗法]] (1)鳖鱼骨髓汤:鳖鱼1只(去[[内脏]]),猪脊髓150克,[[生姜]]3片,加水共煲至烂熟,加盐调味服食。适用于[[阴虚]][[虚劳]]。 (2)[[人参]]炖[[乌鸡]]:人参12~15克,乌鸡肉250克(去皮骨),生姜3片,放入炖盅内并加清水适量,隔水炖2小时,加盐调味服食。适用于[[气虚]]虚劳。 (3)[[当归生姜羊肉汤]]:[[当归]]30克,[[羊肉]]250克,生姜15克,加适量水煮至羊肉烂熟为止,加盐调味吃肉饮汤。适用于[[血虚]]虚劳。 (4)熟附生姜炆[[狗肉]]:熟附子15~20克,狗肉500-l 000克(切块),生姜15克,蒜头适量。先用蒜头、生姜、[[花生油]]起镬,再加水及熟附子,煮2小时至狗肉烂熟,调味分餐服食。适用于[[阳虚]]虚劳。 患者适宜多吃什么? 1. [[金针菜]]:含铁量最大!比[[菠菜]]高了20倍!还富含[[维生素A]],B1,C和[[蛋白质]],改善[[肤色]]! 2.[[龙眼]]:就是[[桂圆]],所含的铁质丰富。而且还含有维生素A.B,[[蔗糖]],[[葡萄糖]]等。是很好的[[补血]]食物! 3.咸[[萝卜]]干:萝卜干维生素B和铁质的含量很高,是女性高级[[养生]]食物! 4.[[黑豆]]:我国向来认为吃豆有益,尤其是黑豆可以生血、乌发哦! 5.[[胡萝卜]]:即称红萝卜,日本人称人参。含有[[维生素B]],C,且含有[[胡萝卜素]]。胡萝卜素对补血极有益,所以用胡萝卜熬汤,是很好的补血饮品! 6.菠菜:是有名的补血食物,含铁质的胡萝卜素相当丰富,可以算是补血[[蔬菜]]中的重要食物! 患者无特别禁忌,可正常饮食。 以上资料仅供参考,详情请询医生。 ==参看== *[[肿瘤科疾病]] <seo title="多发性骨髓瘤病肾病,多发性骨髓瘤病肾病症状_什么是多发性骨髓瘤病肾病_多发性骨髓瘤病肾病的治疗方法_多发性骨髓瘤病肾病怎么办_医学百科" metak="多发性骨髓瘤病肾病,多发性骨髓瘤病肾病治疗方法,多发性骨髓瘤病肾病的原因,多发性骨髓瘤病肾病吃什么好,多发性骨髓瘤病肾病症状,多发性骨髓瘤病肾病诊断" metad="医学百科多发性骨髓瘤病肾病条目介绍什么是多发性骨髓瘤病肾病,多发性骨髓瘤病肾病有什么症状,多发性骨髓瘤病肾病吃什么好,如何治疗多发性骨髓瘤病肾病等。多发性骨髓瘤病肾病系指骨髓瘤细胞浸润及其产..." /> [[分类:肿瘤科疾病]]
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