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多发性肌炎-皮肌炎
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{{头部模板-炎症}} [[多发性肌炎-皮肌炎]](polymyositis-dermatomyositis,PM-DM)是一组[[亚急性]]或慢性起病的获得性[[炎症]]性[[肌病]],其主要[[病理]]特征是[[肌纤维]][[坏死]]、再生及肌间质内[[炎性细胞浸润]]。PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确[[感染]]因子(如[[病毒]]、[[细菌]]、[[寄生虫]]等)的炎症性肌病均属此病范畴,故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathy)。由于本组[[疾病]]对[[皮质类固醇激素]]治疗反应良好,推测其发病机制可能与[[自身免疫]]异常有关。 [[多发性肌炎]](polymyositis,PM)的主要[[临床表现]]是以肢体近端、[[颈部]]和咽部肌群[[无力]]伴[[疼痛]]为主的弥漫性[[炎性肌病]]。若合并典型[[皮疹]]者,则称之为[[皮肌炎]](dermatomyositis,DM)。约1/3病人可合并其他[[结缔组织]]疾病,1/10病人与[[肿瘤]]伴发。多发性肌炎-皮肌炎[[肾损害]]见于少数患者。 ==多发性肌炎-皮肌炎的病因== (一)发病原因 PM和DM病因未明,可能为[[易感人群]][[感染]]某些[[病毒]]后,[[机体免疫系统]]发生紊乱,导致以[[骨骼肌]]病变为主的[[结缔组织]][[炎症]]。研究发现PM/DM与 HLA-DR3、[[包涵体]]肌炎与HLA-DR1儿童DM与C4无效[[基因]]等高度相关。[[柯萨奇病毒]]、黏病毒、副黏病毒、[[埃可病毒]]、[[流感病毒]]、[[乙型肝炎病毒]]等感染可促发本病发作。[[体液免疫]]异常表现为[[免疫球蛋白]]升高、[[自身抗体]]阳性,其中[[肌炎]][[特异性抗体]]([[致病性]][[抗体]])是直接针对[[肌细胞]][[胞浆]][[抗原]]成分的抗体,如抗Jo-1、抗Mi-2、抗[[PL]]-7抗体等。儿童DM[[皮肤]]活检显示[[小血管]]壁上有[[补体]]膜攻击现象,提示皮肤肌肉损伤与补体[[活化]]有关。[[细胞免疫]]异常包括多种[[细胞因子]]数和量的异常,[[免疫]]病理证实[[坏死]][[肌纤维]]周围有CD8+T[[单核细胞]][[浸润]],提示[[肌肉]]损伤由细胞免疫介导。 (二)发病机制 本病的确切发病机制尚不清楚,目前大量资料证明[[遗传因素]]、[[病毒感染]]、[[自身免疫]]机制和药物均与本病的发生有关。 1.遗传因素 本病有一家多人发病的报道,而且本病患者HLA-138、HLA-DR3、HLA-DRW52出现频率高,提示发病有遗传因素的参与。一般认为HLA-DR3和HLA-DRW52与成人和青少年肌炎相关。而且伴有肌炎特异性抗体阳性的肌炎与HLA基因呈现强相关。有报道HLA-B14在成人伴发胶原[[血管炎]]的患者多见,C4无效基因与儿童[[皮肌炎]]明显相关。 2.感染因素 已发现多种[[病原体]]([[细菌]]、病毒、[[真菌]]、[[原虫]]等)的感染与本病的发生有关。特别是病毒和[[弓形体感染]]与本病关系密切。 (1)细菌:有报道[[葡萄球菌]]、梭状芽孢杆菌、[[立克次体]]和分支[[杆菌]]均与本病有关。例如,[[金黄色葡萄球菌]]可侵入肌肉引起[[急性脓肿]],可引起[[炎性肌病]]。 (2)[[弓形体]]和[[螺旋体]]:有报道弓形体和[[螺旋体感染]]的病人可出现[[多发性肌炎-皮肌炎]]的某些表现,特别是肌肉病变。而且病人针对这些病原体的[[抗体效价]]增高。但从这些病人的肌肉组织中难以培养出病原体。由于一些肌炎的病人具有急性炎性[[疾病]]的早期[[组织学]]改变特点,因此,尚不能排除皮肌炎和(或)[[多发性肌炎]]是弓形体或螺旋体感染的晚期表现。有报道,用[[抗弓形虫]]药物治疗后,患者临床[[症状]]得到改善,[[抗体滴度]]下降,也有人持相反意见。感染学说尚处于探究阶段。 (3)病毒:柯萨奇病毒可诱导动物实验性[[病毒性]]肌炎。人类感染流感病毒和柯萨奇病毒后可出现轻度炎性肌病,常见于儿童,一般是[[自限性]]的,成人少见。一种埃可病毒[[综合征]]表现很类似于皮肌炎,可见于X连锁的丙[[球蛋白]]缺乏症的男孩。但是,在皮肌炎或多发性肌炎的肌纤维中用电镜观察到的病毒样颗粒并没有通过病毒分离或升高的[[病毒抗体]][[效价]]所证实。通过将骨骼肌提取物注射给动物并未将疾病传播给动物。 此外,以下几点表明病毒感染与特发性炎性肌病(皮肌炎和多发性肌炎)有关。第一,通过对炎性肌肉的超微检查偶可发现相似于小[[RNA]]病毒的颗粒;第二,几种不常见的小RNA病毒(脑[[心肌炎]]病毒)可引起急性肌炎,可与组[[氨酰]]tRNA[[合成酶]]相互作用。该酶是几种肌炎特异性自身抗体的靶抗原。这些抗体也许代表了一种[[交叉反应]]现象。这些现象增加了病毒始动病毒性肌炎和自身抗体产生的可能性;第三,几种小RNA病毒,包括柯萨奇病毒和脑心肌炎病毒,可引起动物的急性,有时为慢性的肌炎,与人类肌炎很相似;第四,有报道从一例包涵体肌炎中分离出了[[腺病毒]];第五,对动物、某些病人个体及群体的研究表明[[逆转录病毒]]包括[[人类免疫缺陷病毒]]([[HIV]])和人类[[T细胞]][[白血病]]/[[淋巴瘤]]病毒(HTLV-1)均与肌炎有关。但尚不能证实持续性病毒感染是进行性肌炎的病因。只有一些间接的证据表明在某些皮肌炎和(或)多发性肌炎和包涵体肌炎的病例中病毒始动了疾病。确切的证据有待进一步研究。 3.免疫异常 大量资料证明,自身免疫反应与发病有密切关系。体液免疫与本病的关系有下列事实可以说明。本病患者常有多克隆[[高球蛋白血症]],部分病人[[血清]]中可查出多种[[抗核抗体]]和抗骨骼肌[[肌红蛋白]]抗体。诊断本病意义较大的抗Jo-1抗[[体针]]对的抗原就是肌细胞核中的[[组氨酸]]tRNA合成酶。用[[免疫荧光]]法可测出本病患者的皮肤和肌肉内的[[血管]]壁上有[[IgG]]、[[IgM]]沉积,这都表明本病有体液免疫参与。 细胞免疫在本病发生中起着重要作用。本病的动物模型可用骨骼肌免疫[[大鼠]]来造成,将模型鼠的[[淋巴细胞]]转移给正常大鼠,可引起同样的灶性多发性肌炎,显示被活化的淋巴细胞对肌肉的损伤作用。本病患者肌肉中浸润的淋巴细胞孵育后,可产生对培养中的[[胎儿]]肌细胞起毒害作用的[[淋巴因子]];当然,它也会损伤自体的肌细胞,这可以证明肌炎的发生有T细胞参与。肌肉活检[[标本]]检查发现,在肌细胞周围浸润的[[细胞]]主要是CD8 T细胞毒淋巴细胞。这些细胞与伴随的[[巨噬细胞]]表面都带有HLAⅡ[[类抗原]][[分子]],表示它们已被活化。用免疫组化技术可以显示肌纤维坏死就是这些被活化的细胞的作用,其中还有抗体依赖性[[细胞毒]]的作用。 本病常与其他[[自身免疫病]]伴同发生,也提示本病与自身免疫有密切关系。 4.药物、毒物和其他 某些药物可引起相似于肌炎的疾病,如[[西咪替丁]]、[[氯喹]]、[[秋水仙碱]]、[[皮质类固醇]]、[[乙醇]]、[[依米丁]]([[吐根碱]])、[[海洛因]]、[[洛伐他汀]]、[[青霉胺]]、[[叠氮胸苷]]等。在一些病例中可见到秋水仙碱引起空泡性[[肌病]],AZT引起[[线粒体]]性肌病——这些特点有助于鉴别。其他药物与肌病的关系是明确的,但组织学改变不具特征性,区分较为困难。最明显的例子是皮质类固醇性肌病,它使早期肌炎的治疗变得复杂化。诊断主要依据[[强的松]]减量后(而不是增加剂量)可使症状明显改善。有一组药物,以[[D-青霉胺]]为代表,可引起肌病,其临床和组织学改变与特发性肌炎,如皮肌炎或多发性肌炎无法区分。所以毒物及药物导致肌病的机制仍不清楚。 综上所述,本病患者存在免疫异常,此异常是由某些[[遗传]]基因决定的,还是感染等后天因素影响的,或者是两者联合作用引起的,尚待进一步研究,不过目前可以认为自身免疫损伤是本病发生的基础。 本病肌肉活检的主要[[病理]]改变为受累肌肉组织有炎症细胞的浸润和肌纤维的退行性或坏死性病变,所出现的炎症细胞主要为淋巴细胞,但其他细胞亦可见到,在PM时它们多聚集在肌细胞内或[[肌内膜]]周围,而在DM它们多出现在小血管周围。肌纤维的退行性变如肌纤维束的大小不等及肌纤维坏死和再生,往往较炎症细胞浸润更为多见。这种肌纤维的病变在靠近[[肌束膜]]处更为多见。在DM,尤其是儿童期DM,除间质小血管周围有淋巴细胞浸润外,尚有血管内皮细胞的[[增生]],血管腔内出现[[栓塞]]。在病程较长的慢性肌炎,则炎症性改变往往不太明显而主要表现为肌纤维和间质的[[纤维化]],甚至是脂肪性变。国外材料显示在118例肌炎的肌病理结果中,65%出现肌纤维破坏和再生,同时有炎症细胞的浸润,8%只有肌纤维的改变,11%只有[[肌萎缩]]的改变,17%呈正常组织。 包涵体肌炎的主要特点为[[肌组织]]中出现空泡或包涵体。合并[[恶性肿瘤]]的肌炎常常看不到肌肉有肌炎的病变。 ==多发性肌炎-皮肌炎的症状== 1.[[肌肉]]病变 表现为[[肌无力]]、[[肌痛]]、肌[[压痛]]和[[肌萎缩]]。其中,以对称性进行性肌无力最为突出。近端肢带肌、[[颈肌]]和咽肌为常见受累肌群,表现为步行障碍,举臂抬头困难,严重者不能梳头和穿衣。若动眼、咽、喉、[[食管]]、膈、肋间肌肉受累,可发生[[复视]]、[[斜视]]、[[声嘶]]、[[吞咽困难]]、[[呼吸困难]]。[[心肌]]受累可发生[[心律失常]]和[[心力衰竭]]。 2.[[皮肤病]]变 皮损可与肌肉[[症状]]同时或较早或较晚出现.[[皮疹]]包括: (1)Gottron征:[[掌指关节]]和近端指[[关节]]伸面红色鳞状[[斑丘疹]],日久后中心[[萎缩]],[[色素减退]]。本征为DM特异性皮疹,具诊断价值,发生率约为70%。 (2)向阳性皮疹(heliotrope rash):眶周出现淡红色[[水肿]]性[[斑疹]],以上睑为主,约50%早期即可出现此征,也为DM特征性皮疹之一。 (3)暴露部位皮疹:30%出现面、颈、[[胸部]]V字区、颈后披肩状以及四肢暴露部位红色皮疹,伴[[毛细血管扩张]],部分对光敏感。 (4)技工手:1/3患者双手外侧和掌面皮肤出现角化、[[裂纹]]、[[脱屑]],与职业性技工操作者的[[手相]]似。 3.其他表现 不规则[[低热]],可为初[[发症]]状或在病程中发生。20%伴[[关节病]]变,主要为[[关节痛]]。继发于邻近[[肌肉挛缩]],可致[[关节畸形]]和活动受限。有20%~30%出现雷诺现象,少数[[颈部]]淋巴结可肿大。累及[[心脏]]者出现,[[心动过速]]、[[房颤]]、心肌损害、[[心脏扩大]]和心力衰竭.严重病例出现[[胸膜炎]]、[[间质性肺炎]]和肺功能下降,其中肺功能损伤常为主要致死原因。约1/3病例出现[[肝脏]]轻至中度肿大,[[消化道]]钡餐可示食管蠕动差、扩张及梨状窝钡剂滞留。[[视网膜]]出现[[渗出]]、[[出血]]、[[脉络膜炎]]等。 4.[[原发性]][[多发性肌炎]] 约占[[炎性肌病]]病人的1/3,通常隐袭起病,在数周、数月、数年内缓慢进展。仅少数病人急性起病,在数日内出现严重肌无力,甚或[[横纹肌溶解]]。此病可见于任何年龄,女性比男性多见,男女比例为1∶2。 (1)一般表现:病人可有[[畏寒]],中度或低度[[发热]],[[疲乏]],[[无力]],[[食欲不振]],[[体重减轻]]。少数病人可出现四肢关节痛,个别病人以[[关节炎]]为首发症状,并伴有[[晨僵]],但[[关节肿胀]]一般不足6周,无关节[[畸形]],需与[[类风湿关节炎]]鉴别。如病人手部出现畸形,一般为肌肉痉挛所致。无明显关节破坏。少数病人可出现雷诺现象,表现为情绪激动或遇冷时出现指(趾)端[[皮肤苍白]]、青紫、潮红改变。 (2)肌肉表现:本病通常累及[[横纹肌]]。病人首先感到四肢近端及颈部肌肉无力,一般[[两侧对称]]。当病人有[[骨盆]]带及[[下肢]]近端肌无力时,可表现为上楼梯、上坡困难,蹲下或从座椅上站起困难,[[步态蹒跚]],走路时感下肢酸软。当[[肩胛]]带或[[上肢]]近端肌肉受累时,可出现抬臂困难,不能梳头和穿衣。颈肌无力者平卧时抬头困难。[[呼吸]]肌无力可造成[[胸闷]]、[[气促]]、呼吸困难,严重者需借助[[呼吸机]]进行[[辅助呼吸]]。[[咽喉]]或上段食道横纹肌受累可出现吞咽困难,摄入流质食物时经[[鼻孔]]流出,可引起[[呛咳]]和误吸。[[眼轮匝肌]]和[[面肌]]受累罕见,这有助于与[[重症肌无力]]鉴别。对称性近端肌无力为本病特点,但在整个病程中患者可出现不同程度的四肢远端肌无力表现。体检需确认个别肌肉或肌群有否无力。在每次随诊中应记录肌无力的严重程度。肌力的系列定量估测对病人是一个重要的测量指标,因为实验室指标不总能准确反映[[疾病]]活动性。已有几个关于肌无力严重程度的分级方法。Rose及Walton的方法将[[体格检查]]与肌肉功能综合起来,简便易行,另外,还有按年龄和性别标准快速评价[[下肢肌]]力的方法。一种改良的[[血压计]]检测方法可用来测量肩外展肌的肌力,简便可重复,且可用于其他肌群的测量。用一种手持拉力计可测量多个肌群的肌力。 除肌无力外,25%病人可伴肌痛及(或)[[肌肉压痛]],少数病人仅有肌痛而无肌无力表现,对此类病人的诊断须高度谨慎。有时病人仅有[[乏力]],需经仔细检查方可发现其肌无力表现。 随病程的延长,病人可出现不同程度的[[肌肉萎缩]]。早期病变肌肉质地可正常,出现[[纤维化]]改变后肌肉触之变硬。罕见的暴发型病人表现为横纹肌溶解,[[肌红蛋白尿]],[[肾功能衰竭]]。 (3)肺部表现:间质性肺炎、[[肺纤维化]]、胸膜炎是多发性肌炎最常见的肺部病变,可在病程中的任何时候出现。表现为胸闷、[[气短]]、[[咳嗽]]、咯痰、呼吸困难、[[紫绀]]等。少数患者有少量[[胸腔积液]],但单侧大量胸腔积液少见,需注意与[[结核]]或[[肿瘤]]鉴别。由于食道[[运动障碍]]、吞咽困难、喉[[反射]]失调,常引起[[吸入性肺炎]]、[[肺不张]]等。如病人有呼吸肌无力、排痰困难,易导致[[细菌]]生长。由于[[免疫抑制剂]]的使用,常继发细菌、[[霉菌]]和结核[[感染]]。所以肺部受累是多发性肌炎的常见死亡原因之一。 (4)心脏表现:50%的患者有心脏受累,主要为[[心肌炎]]和[[心包炎]],[[心内膜炎]]和[[心肌梗死]]少见。病人可表现为[[心悸]]、气短、胸闷、心前区不适、呼吸困难。病人可有心包[[积液]]、心脏扩大、[[心肌病]]、[[心律不齐]]、[[传导阻滞]]等。晚期出现的[[充血性心力衰竭]]和严重心律失常是患者主要死亡原因之一。 (5)[[肾脏]]病变:病人可出现[[蛋白尿]]、[[血尿]]、[[管型尿]]。罕见的暴发型多发性肌炎可表现为横纹肌溶解、肌红蛋白尿、肾功能衰竭。肾组织活检可有[[局部免疫]][[球蛋白]]和[[补体]]沉积,为[[局灶性肾小球肾炎]],提示[[免疫复合物]]可能是[[肾损害]]的原因。 5.原发性[[皮肌炎]] 除上述[[肌炎]]表现外,病人尚有特征性皮疹。55%的病人皮疹出现在肌炎之前,25%与肌炎同时出现,15%出现在肌炎之后。 (1)肌炎表现(见“原发性多发性肌炎”)。 (2)[[皮肤]]表现:皮肌炎常见的皮肤表现有: ①向阳性皮疹(heliotrope rash):为上[[眼睑]]或眶周出现的水肿性暗紫红色斑,可为一侧或两侧,近[[睑缘]]处可有毛细[[血管扩张]],对光照较敏感。此种皮疹还可出现在两颊部、[[鼻梁]]、颈部、前胸V形区和上背部。见于60%~80%的皮肌炎病人。这是皮肌炎的一种特征性皮疹。 ②Gottron斑丘疹(Gottron’s papules):是一种米粒至绿豆大小的红色或紫红色斑丘疹,边缘不整,可融合成片,伴有[[皮肤萎缩]]、毛细血管扩张和[[色素沉着]]或减退,偶有皮肤破溃。此类皮损出现于关节伸面,特别是掌指关节和[[指间关节]]伸面,亦可出现在肘、[[膝关节]]伸面及[[内踝]]等处,边界清晰,表面覆有[[鳞屑]]或有局部水肿。可出现于60%~80%的皮肌炎病人。这是该病的又一特征性皮损。 ③甲周病变:[[甲根]]皱襞处可见毛细血管扩张性[[红斑]],或出现[[瘀点]],甲皱及[[甲床]]有不规则增厚,甲周可有线状充血性红斑,局部出现色素沉着或[[色素脱失]]。 ④“技工手”样变:在[[手指]]的掌面和侧面出现污秽、深色的水平线横过手指。因类似于长期用手工操作的劳动手,故名“技工手”。 ⑤其他[[皮肤黏膜]]改变:20%的病人可有雷诺现象,由甲皱[[微循环]]改变所致。手指[[溃疡]]、甲周[[梗死]]等皮肤血管炎表现亦可出现,且提示有恶性病变的潜在可能。[[口腔粘膜]]亦可出现红斑。75%~80%的病人可出现[[光过敏]]。还可出现[[肌肉硬结]]、皮下小结、皮下[[钙化]]改变。 6.[[恶性肿瘤]]相关的皮肌炎或多发性肌炎 在1935年,Ringel等首次报道了肌炎与恶性肿瘤相关。接下来的观察报道提示[[多发性肌炎-皮肌炎]]病人患恶性肿瘤的危险性明显增加。有人认为皮肌炎病人比多发性肌炎病人更易患肿瘤。虽然这组病人肌肉和[[皮肤改变]]与其他组病人无明显差别,但已被独立划分出来,约占所有病例的10%(6%~60%)。病人可先有恶性肿瘤,以后出现多发性肌炎或皮肌炎,也有的患者在患多发性肌炎或皮肌炎若干年后发生恶性肿瘤,偶见两种病变在1年内同时发生并有平行的病程。早期研究提示[[卵巢癌]]和[[胃癌]]最常见,其他肿瘤亦可出现,如[[肺癌]]、[[乳腺癌]]、消化道肿瘤、[[血液]]系统恶性肿瘤、[[甲状腺癌]]、[[鼻咽癌]]、[[肾癌]]等。 一般在儿童肌炎和与[[结缔组织病]]相关的肌炎病人肿瘤少见。40岁以上病人[[肿瘤发生]]率高,尤其是60岁以上老年病人。因此,对这类病人详细询问病史和全面体格检查是非常重要的,特别是对[[乳腺]]、[[盆腔]]、[[直肠]]的检查不容忽视。还可结合相应的辅助检查,如[[血常规]]、[[生化]]、血[[蛋白]]电泳、[[癌胚抗原]]、[[免疫学]]检查、[[尿红细胞]]及[[细胞学]]分析、便潜血、胸片、痰细胞学检查、[[骨扫描]]、[[B超]]等,以寻找有关肿瘤诊断的线索。必要时,可进行消化道造影、[[宫颈刮片]]等检查。肌炎的病人出现恶性肿瘤的类型和部位与其性别和年龄有关。 有作者提出,肌炎是一种癌旁[[综合征]],其发病可能与机体免疫状态的改变、肿瘤和肌肉间存在[[交叉反应抗原]]、或肌肉本身存在潜在的[[病毒感染]]有关。 7.儿童期皮肌炎或多发性肌炎 儿童期皮肌炎或多发性肌炎占肌炎病人的8%~20%,发病前常有[[上呼吸道感染]]史。无雷诺现象。很少有[[肺间质纤维化]]和恶性肿瘤。多发生在5~14岁。男女比例为1.3~2∶1。虽然偶有儿童与成人多发性肌炎病变过程相似的情况,但通常所观察到的儿童炎性肌病过程有其独特之处。儿童期皮肌炎的一般表现为皮疹和肌无力,但由于同时存在[[血管炎]]、[[异位钙化]]和[[脂肪萎缩]]。使其与成人表现有很大区别。 (1)皮肤表现:通常患儿先出现皮肤表现,然后出现肌无力。皮疹一般较典型,是位于颧部和肘、手指、膝关节伸面的红斑,可有脱屑,色素沉着和色素脱失。眶周亦可出现充血性[[丘疹]]。严重的[[急性期]]患者可出现皮肤血管炎表现,如[[皮肤溃疡]],甲周梗死,这些症状的出现提示可能有潜在的恶性病变。 (2)肌肉表现:肌无力、肌痛和僵硬在近端肌肉和颈部[[屈肌]]表现明显,但也可为弥漫性。受累肌肉有压痛和[[肿胀]]。在儿童期皮肌炎皮肤损害和肌无力几乎同时出现,但这两种表现的严重性和进展情况则有较大的个体差异。严重的肌无力可导致[[咀嚼]]困难、[[声音嘶哑]]、[[吞咽]]和呼吸困难,偶可引起[[呼吸衰竭]]。 (3)血管炎:某些患儿,不经治疗可完全缓解,但在伴有血管炎的严重病例,虽经治疗亦不能阻止疾病进展。血管炎还可引起[[胃肠道]]溃疡、出血或[[穿孔]]。 (4)异位钙化: 异位钙化可出现在皮肤、[[皮下组织]]、肌肉或[[筋膜]]中,可为弥漫性或局限性。某些患儿皮下钙化与血管炎同时出现,有些患儿则只有皮下钙化。钙化处皮肤可出现溃疡,影响患儿的姿势。而且长期肌无力,肌肉挛缩,可影响活动能力。 (5)其他表现: 部分病人可出现[[心包积液]]和胸腔积液,[[心电图]]可出现传导阻滞改变。急性期可出现[[视网膜水肿]]和出血,[[视神经]][[纤维]]损伤,[[视神经萎缩]]、[[视野]]缺失或一过性[[视网膜剥离]]。个别病人可出现[[血小板减少]]、[[末梢神经炎]]、[[癫痫]]发作和[[蛛网膜下腔出血]]。 尽管儿童皮肌炎、多发性肌炎比成人预后好,但死亡人数仍达病人总数的1/3。 8.其他结缔组织病相关的多发性肌炎或皮肌炎 约1/5的肌炎患者伴发其他结缔组织病,形成[[重叠综合征]]。这种重叠可能是由某种内在原因所致,而不象是随机相叠。常见的与之重叠的疾病有系统性[[红斑狼疮]]、[[风湿性多肌痛]]、[[干燥综合征]]、类风湿关节炎、[[混合结缔组织病]]、[[结节性多动脉炎]]、[[韦格纳肉芽肿]]病、[[巨细胞动脉炎]]、过敏性肉芽肿、超敏性血管炎等。诊断依赖于两种[[风湿病]]各自的诊断标准。有时,特发性炎性肌病的[[临床表现]]可能成为这类病人的突出特点,特别是当肌炎与[[系统性硬化症]]、[[系统性红斑狼疮]]、类风湿关节炎、混合结缔组织病和干燥综合征并存时。而在血管炎综合征则少见,此时肌无力常与[[动脉炎]]和[[神经]]受累有关,而与肌肉的非化脓性炎性改变无关。 另一方面,某些结缔组织病病人经常出现肌无力和其他[[肌病]]的表现。如[[血清]]肌酸磷酸激酶水平增高和典型的[[肌电图]]改变,使之不易与典型的多发性肌炎相区别。也有的病人,虽有肌无力,但不伴有肌酶水平的增高和肌电图改变。 继发于另一种弥漫性结缔组织病的肌炎病人的肌肉[[组织学]]改变可能与多发性肌炎病人相同,但某些病人可有其不同的表现特点。如,[[硬皮病]]病人肌肉病变的特点是[[肌纤维大小不等]],偶有单个[[肌纤维]][[坏死]],在[[肌束]]内和肌肉周围可有[[结缔组织]]增生,肌肉周围血管有单个核[[细胞]][[浸润]]。系统性红斑狼疮病人肌肉组织学改变与成人皮肌炎相似。充血性炎性改变在类风湿关节炎罕见,在干燥综合征亦少见,常见2型纤维萎缩及非特异性改变或肌肉结构基本正常仅伴少量[[淋巴细胞]]浸润。在严重的[[类风湿]]性血管炎病人偶可见到肌肉组织的动脉炎改变。[[混合性结缔组织病]]病人的肌肉[[病理学]]可与皮肌炎或硬皮病相同。 某些病人肌无力可能与治疗药物的[[副反应]]有关,如[[糖皮质激素]]、[[D-青霉胺]]和[[抗疟药]]等。有的病人可能是由于[[细胞因子]]的作用,如[[白细胞介素]]-1、白细胞介素-6、[[肿瘤坏死因子]]等,需注意鉴别。 9.[[包涵体]]肌炎 由于这是一种少见病,很多医生缺乏对其诊断的经验,因此其确切[[患病率]]尚不清楚,有报道认为这类病人约占所有炎性肌病总数的15%~28%。一般散发,无家族聚集倾向,儿童罕见,40岁以下少见,多发生在老年病人。常隐袭起病,进展缓慢,病程较长。有些病例在诊断前症状已存在了5~6年。其临床表现与多发性肌炎有很多相同之处,其区别在于典型的多发性肌炎的特点是,肌无力可为局灶性的,远端肌肉亦可受累,且常两侧不对称,早期出现明显的手指或[[前臂]]屈肌和[[小腿]][[伸肌]]受累,往往具有特征性。肌痛和肌肉压痛罕见,一般无皮疹。晚期20%的病人可出现吞咽困难,有时症状非常明显。[[面肌无力]]罕见,尚无[[眼睑下垂]]或[[眼肌麻痹]]的报道。[[心血管系统]]的表现与多发性肌炎相似。 随肌无力的逐渐加重,可出现肌萎缩和深部[[腱反射]]减弱。有些病人,疾病可缓慢持续进展,有的病人疾病则静止在某些肌肉的无力和萎缩。尚无包涵体肌炎与肿瘤并存的报道,但有时可合并以下疾病:间质性肺炎、硬皮病、系统性红斑狼疮、皮肌炎、干燥综合征、[[免疫性]]血小板减少症、[[结节病]]、[[银屑病]]、[[糖尿病]]等。这些疾病与包涵体肌炎共存的频率并不高,而且其意义尚不清楚。 这种疾病通常对糖皮质激素和免疫抑制剂治疗反应不佳,但某些病人经静脉输入[[免疫球蛋白]]后,病情可得到改善。这是一种慢性进展性疾病,发病5~10年后,病人可能会失去行走能力。 10.其他肌炎 (1)[[嗜酸性粒细胞增多]]性肌炎:这是一类少见病,可能代表了嗜酸性粒细胞增多综合征病谱的表现之一。其特点是[[亚急性]]发病,可有近端肌无力和肌痛,血清肌酶(特别是肌酸磷酸肌酶等)水平升高,肌电图有肌病性改变,[[组织病理学]]除有肌炎性改变外,[[嗜酸性粒细胞]]浸润是其特点。有的病人对糖皮质激素、[[甲氨蝶呤]]或[[白细胞]]置换治疗反应尚好。该病包括几种不同的[[亚类]]。 ①[[嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征]](eosinophilia-myalgia syndrome)见硬皮病。 ②[[嗜酸性筋膜炎]](eosinophilic faciitis)见硬皮病。 ③复发性[[嗜酸粒细胞增多]]性肌周炎(relapsing eosinophilic perimyositis) 该病特点是颈部和下肢肌肉[[疼痛]]和压痛,而无肌无力表现。常有[[血沉增快]],外周血嗜酸性粒细胞增多,血清肌酸磷酸激酶有时增高,组织学检查可见[[肌束膜]]有嗜酸性粒细胞浸润。对糖皮质激素治疗反应好。 (2)局灶性结节性肌炎:这是一种急性出现的综合征,表现为局灶的炎性疼痛性[[结节]],有时可依次出现在不同的肌肉,叫局灶结节性肌炎。[[病理]]表现和对治疗的反应与多发性肌炎相似。当单个出现时,需注意与肌肉肿瘤([[肉瘤]]或[[横纹肌肉瘤]])或[[增生]]性[[筋膜炎]]和肌炎鉴别。当多个出现时,需注意与结节性多动脉炎发生的肌肉梗死相鉴别。 1.皮肌炎的分类 皮肌炎目前尚无满意的分类方法,一般采用Bohan和Peter(1975)提出的分类法: (1)多发性肌炎,占30%~40%。 (2)皮肌炎,占20%~30%。 (3)伴恶性肿瘤的多发性肌炎-皮肌炎,占10%~15%。 (4)儿童皮肌炎,占10%。 (5)重叠综合征(皮肌炎或多发性肌炎合并其他结缔组织病),占20%。 2.儿童皮肌炎分为二型,极少伴发[[内脏]]恶性肿瘤。 (1)Brunsting型(Ⅱ型):较常见,以[[慢性病]]程、进行性肌无力、[[钙质沉着]]和[[皮质类固醇]]疗效良好为其特征;临床表现与成人皮肌炎极为相似,二者的主要差别在于40%~70%患儿发生钙质沉着,且儿童病例很少伴有潜在的恶性肿瘤。 (2)Banker型(Ⅰ型):少见,其特点是迅速发生严重的肌无力、肌肉与胃肠道血管炎、皮质类固醇疗效不佳、[[死亡率]]较高。 3.诊断标准 一般采用Bohan和Peter(1975)提出的多发性肌炎-皮肌炎的诊断标准;明确诊断可进行[[磁共振]]显像检查。DM和PM的诊断标准如下: (1)肢带肌:(肩胛带肌、骨盆带肌、四肢近端肌肉)和颈前屈肌对称性软弱无力,有时尚有吞咽困难或呼吸肌无力。 (2)肌肉活检可见受累的肌肉有[[变性]]、再生、坏死、被吞噬和单个核细胞浸润。 (3)血清中肌酶,特别足[[CK]]、[[AST]]、[[LDH]]等升高。 (4)肌电图呈肌源性损害。 (5)皮肤的典型皮疹;包括上眼睑紫红色斑和[[眶周水肿]]性紫红色斑;掌指关节和背侧的Gottron征;甲周毛细血管扩张;肘膝关节伸侧、上胸“V”字区[[红斑鳞屑]]性皮疹和[[皮肤异色病]]样改变。 确诊DM:具有前3~4项标准加上第5项。 确诊PM:具有前4项标准但无第5项表现。 可能为DM:具有2项标准和第5项。 可能为PM:具有2项标准但无第5项。 ==多发性肌炎-皮肌炎的诊断== ===多发性肌炎-皮肌炎的检查化验=== 1.四肢对称性[[无力]]伴[[压痛]]; 2.[[血清酶]]活性增高,[[CPK]]、[[LDH]]均高,尤以LDH更为敏感。 3.[[肌电图]]上见自发性纤颤[[电位]]和正相尖波; 4.[[肌肉活组织检查]]见[[肌纤维变性]],[[坏死]],再生,[[炎症]][[细胞]][[浸润]],[[血管]]内皮细胞[[增生]]等。 病史及[[症状]]:多见于20-40岁妇女,部分病人病前可有感染史,以对称性肢体近端[[肌肉]]无力、[[疼痛]]和压痛为主征。可累及咽肌、[[呼吸]]肌和[[颈肌]]。晚期可有[[肌萎缩]]。有的合并[[皮肤]]或[[内脏]]损害,或有[[恶性肿瘤]]。 体检发现:受累[[肌肉压痛]]、无力、[[腱反射]]低。 辅助检查:1.[[血清]]CPK、LDH、[[GOT]]均升高,[[血清肌红蛋白]]含量明显增高,[[血清蛋白电泳]]α、r[[球蛋白]]及血清[[IgG]]、[[IgA]]、[[IgM]]增高。半数以上患者[[血沉]]快。 2.24小时尿中肌酸排出量可显著增加,&gt;1000mg/24小时,且与病情严重程度有关。3.肌电图:插入电位延长,可有肌[[强直]]样放电活动。轻收缩时运动单位电位平均波幅降低,时限缩短,可有大量纤颤波。多相波增多,重收缩时出现低波幅干扰相或[[病理]]干扰相。 4.肌肉活检:示[[变性]]、坏死、炎细胞浸润,[[肌纤维]][[肿胀]]、呈玻璃样、颗粒性或空泡性变、间质[[水肿]],血管周围淋巴细胞和[[浆细胞]]浸润。 5.[[心电图]]:异常率可达40%左右,[[心动过速]],[[心肌炎]]样表现,或出现[[心律不齐]]等。 ===多发性肌炎-皮肌炎的鉴别诊断=== 需与[[肌营养不良]]、[[甲状腺]]功能障碍、[[系统性红斑狼疮]]等相鉴别。 ==多发性肌炎-皮肌炎的并发症== [[多发性肌炎]]系一种以[[肌无力]]、[[肌痛]]为主要表现的[[自身免疫性疾病]]。主要累及肢带肌、颈项肌、[[咽喉]]部肌群,如同时累及[[皮肤]],称[[皮肌炎]]。多见于20-40岁妇女,部分病人病前可有感染史,以对称性肢体近端[[肌肉]][[无力]]、[[疼痛]]和[[压痛]]为主征。可累及咽肌、[[呼吸]]肌和[[颈肌]]。晚期可有[[肌萎缩]]。有的合并皮肤或[[内脏]]损害,或有[[恶性肿瘤]]。 ==多发性肌炎-皮肌炎的预防和治疗方法== 预防: 1.去除可能的诱因,如[[风寒]],[[湿热]]等不良因素对人体的侵袭。2.加强身体锻炼生活规律,注意劳逸结合。3.加强营养,预防[[感染]]。4.调畅情志,保持心情愉快。 ===多发性肌炎-皮肌炎的中医治疗=== [[中医]][[疗法]] (1) 毒热型:治法:[[清营]]解毒,[[活血]]止疼。 方药:用[[解毒清营汤]]合[[普济消毒饮]]加减。生[[玳瑁]]10g[[双花]]炭10g、[[连翘]]15g[[生地炭]]10g[[丹皮]]15g、[[赤芍]]15g、[[川连]]10g[[白茅根]]30g[[生薏米]]30g、赤苓皮10g[[元胡]]10g、[[川楝子]]10g。分析:生玳瑁、双花炭、连翘[[清热解毒]];生地炭丹皮、白茅根、赤芍[[凉血]]活血;生薏米、赤苓皮[[清热利湿]][[消肿]];元胡川楝子活血[[理气]]止痛;川连[[清心]]火。毒热重者加[[人工牛黄]];[[高热]]加[[羚羊角粉]]或[[犀角]]粉;[[关节痛]]重时加[[鸡血藤]]、[[秦艽]];[[气虚]]者加[[黄芪]]、[[白术]]、[[茯苓]];[[水肿]]重时加[[车前子]]、[[泽泻]]。 (2)[[寒湿]]型:治法:[[温经散寒]],[[活血通络方]]药:温经通络汤加减。黄芪30g、[[党参]]10g、白术10g、山药15g茯苓10g、[[丹参]]10g、鸡血藤30g、[[鬼箭羽]]15g、[[乌蛇]]6g秦艽10g、[[桂枝]]10g。分析:黄芪、党参、白术、茯苓、山药[[补中益气]][[健脾益肾]];丹参鸡血藤、鬼箭羽[[活血化瘀]]通络;鸟蛇、秦艽[[祛风]]湿,[[解毒]]通络;桂枝温化寒湿。[[红斑]]持久不退时加[[鸡冠花]]、[[凌霄花]]。也可用[[独活寄生汤]]加减。 (3)气血两虚型:治法:调和[[阴阳]],补益气血通络。方药:[[首乌藤]]15g、鸡血藤15g、[[天仙藤]]15g、[[钩藤]]10g、[[当归]]10g、[[赤白芍]]10g、丹参15g、黄芪10g、党参10g、白术10g、茯苓10g、[[熟地]]10g。分析:首乌藤、鸡血藤、天仙藤、钩藤调和阴阳;当归赤白芍、丹参、熟地[[养血]]活血;黄芪党参茯苓、白术健脾[[益气]]。低烧时加[[地骨皮]]、[[银柴胡]][[沙参]];[[关节]]疼时加秦艽;[[腹胀]]加[[枳壳]]、[[厚朴]]。 另外,还可用[[单方]]成药。如①[[雷公藤多甙]]:用于[[激素]]效果不佳或减量中加用,60mg/d,3次/d口服。或[[昆明山海棠]],每次片,3次/d口服②亦可根据不同情况选择使用[[中成药]]如[[人参归脾丸]]、[[当归丸]][[人参健脾丸]]、[[补中益气丸]]、[[滋补肝肾丸]]、[[秦艽丸]]、[[全鹿丸]]或[[黄精丸]]、[[鸡血藤片]]等。 ===多发性肌炎-皮肌炎的西医治疗=== 治疗原则:1.尽早应用[[肾上腺皮质激素]]或[[免疫抑制剂]]; 2.对症和支持治疗,防治各种[[感染]]; 3.[[血浆交换]][[疗法]]; 4.大剂量[[丙种球蛋白]]治疗; 5.顽固、重症者全身[[放疗]]。 用药原则:1.肾上腺皮质激素([[地塞米松]]、[[泼尼松]]([[强的松]]))、[[氢化可的松]]、[[甲基氢化泼尼松]]([[甲基强的松龙]]))等对大多数[[多发性肌炎]]有效,为治疗本病首选,一般主张早期以大剂量冲击,中剂量巩固治疗,时间不少于3个月,小剂量维持时间不应短于2年。 2.对于伴有[[溃疡病]]、[[高血压]]和[[糖尿病]],不能应用肾上腺皮质激素的病人,以及经正规[[激素]]治疗3个月,[[肌无力]]和[[肌痛]]仍无改善者,均应改用或加用免疫抑制剂([[环磷酰胺]]、[[硫唑嘌呤]]或[[甲氨喋呤]]),对合并[[恶性肿瘤]]者尤合适。 3.大剂量丙种球蛋白以及血浆交换治疗对本病有治疗作用,但需较高的医疗费用。 4.长期大量应用激素、免疫抑制剂等,要注意药物[[副作用]],加强对症、支持治疗,对合并感染者,应尽早使用足量有效[[抗生素]]。 一、应用[[皮质]]激素。强的松40-60mg/d[[顿服]]。病情稳定后逐步减量,病情危重者氢化[[考的松]]200-300mg/d,或地塞米松10-20mg/d加于10%[[葡萄糖]]内静滴。病情稳定后改为口服,调节剂量至疗效最好,副作用最小的程度为维持量,有时达2-3年久,疗程中,应间断使用[[ACTH]]。 二、激素大剂量短疗程无效者应考虑停药,可换用免疫抑制剂,硫唑嘌呤每日-200mg。注意副作用。[[苯丙酸诺龙]]25mg[[肌注]]2次/周,对减轻[[疼痛]],缓解[[症状]]有效。 三、有[[吞咽困难]]者,应鼻饲,以保证足够的营养。[[呼吸道阻塞]]或[[呼吸肌麻痹]]者须及时[[气管切开]]及[[辅助呼吸]]。[[强力宁]]具有激素样作用而无其副作用,可选用。40mg V.D 1次/d。 四、有条件者可行血浆交换治疗。 ==多发性肌炎-皮肌炎的护理== 预后: 1.有[[皮肤]]血管炎者易同时有系统性[[血管炎]]往往[[症状]]较重治疗不当时预后差;有[[皮肤钙沉着]]者往往重要脏器损害轻、预后较好,2.急性经过、[[吞咽困难]]严重、[[高热]]伴[[白细胞增多]][[胃肠道]][[溃疡]]、血管炎严重者对,对[[皮质类固醇]]治疗不敏感,需加用[[细胞毒]]药物,预后较差。3.皮质类固醇治疗健康搜索不敏感,需加用细胞毒药物,预后较差。而慢性经过、血管炎等脏器损害无或轻、有皮肤[[钙质沉着]]者对皮质类固醇治疗敏感预后好4.黏[[蛋白]]沉积易发生于中老年女性患者鶒,可以是DM的首[[发症]]状;[[水疱]]或大疱的预后较差。极少数患者因[[心肌病]]变而出现[[心力衰竭]]严重的[[心律失常]],则预后较差,此类患者多合并有系统性[[硬皮病]]。5.PM-Scl[[抗体]]阳性的硬皮病患者有皮肤钙沉着和[[关节炎]]的可能性要比PM-Scl抗体阴性者大的多鶒,预后好健康搜索,几乎无[[内脏]]损害,10年[[生存率]]达100%健康搜索6.[[呼吸系统]] 常见的肺部病变是:[[间质性肺炎]](ILD)健康搜索发生率&gt;40%;[[肺泡炎]](&gt;30%)和[[支气管肺炎]]引起的通气障碍(20%左右)多呈缓慢发展,可有不同程度的[[呼吸困难]],易[[继发感染]]据国外统计,以上3种肺部病变在DM/PM的发生率为40%,[[病死率]]为27%。 ==多发性肌炎-皮肌炎吃什么好?== 临床药膳[[疗法]]通常以补益为主,[[健脾]]补肾,可作为饮食的药物有山药、[[薏苡仁]]、[[土茯苓]]、[[冬虫夏草]]、[[当归]]、[[枸杞子]]、[[阿胶]]、[[灵芝]]、[[紫河车]]等。 患者不宜吃什么? 少吃精制糖、白面、腌制食品,牛、羊,[[猪肉]]以及[[饱和]]脂肪的食物;尽可能不进食海产品(鱼、虾、蟹)等易引起[[过敏]]的食物;忌食辛辣刺激食物(葱、姜、蒜等);少食油腻性食物;勿饱食;不吃或少吃[[芹菜]]、[[黄花菜]]、[[香菇]]等增强光敏感或促进[[免疫功能]]的食物。 患者适宜多吃什么? 多食新鲜水果、[[蔬菜]]、粗粮、[[脱脂]]牛奶、鱼及家禽。 以上资料仅供参考,详情请询医生。 ==参看== *[[风湿科疾病]] <seo title="多发性肌炎-皮肌炎,多发性肌炎-皮肌炎症状_什么是多发性肌炎-皮肌炎_多发性肌炎-皮肌炎的治疗方法_多发性肌炎-皮肌炎怎么办_医学百科" metak="多发性肌炎-皮肌炎,多发性肌炎-皮肌炎治疗方法,多发性肌炎-皮肌炎的原因,多发性肌炎-皮肌炎吃什么好,多发性肌炎-皮肌炎症状,多发性肌炎-皮肌炎诊断" metad="医学百科多发性肌炎-皮肌炎条目介绍什么是多发性肌炎-皮肌炎,多发性肌炎-皮肌炎有什么症状,多发性肌炎-皮肌炎吃什么好,如何治疗多发性肌炎-皮肌炎等。多发性肌炎-皮肌炎(polymyositi..." /> [[分类:风湿科疾病]] {{导航板-炎症}}
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